Thorax：肺清除指数对肺囊性纤维化患儿的实用性！
学龄前儿童囊性纤维化（CF）的肺部症状使用抗生素治疗的效果千差万别。肺清除指数（LCI）对早期CF肺疾病较敏感，但目前尚未评估其用于监测幼儿肺部疾病加重的效用。近期，一项发表在杂志Thorax上的研究旨在（1）了解LCI在下呼吸道症状期间如何相对于最近的临床稳定测量值发生变化，（2）确定LCI是否能够识别抗生素治疗反应，以及（3）比较LCI变化与肺量测定指标的变化
MedSci原创 - 肺清除指数，肺囊性纤维化，患儿 - 2018-02-20
J Pain：慢性非特异性腰痛的个体化运动治疗
个体化运动可以治疗慢性非特异性腰痛的疼痛和残疾。短期效果具有临床意义（相对于主动干预的相对差异为38%，相对于被动干预的相对差异为77%）。
MedSci原创 - 慢性非特异性腰痛，个体化运动治疗 - 2022-07-30
Thorax：美国和英国囊性纤维化患儿肺功能的差异
伴有纯合F508del基因型的美国CF患儿肺功能优于英国患儿。这些差异似乎不能通过早期成长或营养来解释，但早期治疗方法的差异需要进一步研究分析。
MedSci原创 - 美国，肺功能，英国，囊性纤维化患儿，肺功能学疾病 - 2021-05-22
ICE拒绝罗氏Esbriet (pirfenidone)用于早期肺特发性纤维化
近日，制药巨头罗氏的特发性肺间质纤维化（IPF）药物Esbriet在英国监管方面遭遇挫折，英国医疗成本控制机构NICE发布最终指南，拒绝将该药物用于早期的IPF患者。罗氏表示，这会导致早期IPF患者无法得到及时有效的治疗，最终有可能导致肺功能丧失。 2013年，英国NICE曾经基于积极的II期和III期临床试验结果，推荐Esbriet用于中至重度IPF患者。
生物谷 - 罗氏，NICE，早起肺特发性纤维化 - 2016-09-23
Cell Res:去泛素化酶家族特异性抑制剂开发新靶点
泛素化/去泛素化是一种动态的蛋白质双向修饰调控系统，在体内由泛素连接酶（E1-E2-E3）和去泛素化酶（DUB）家族分别负责。与磷酸化/去磷酸化系统类似，通过参与细胞内众多信号通路，泛素化双向修饰决定了很多生理事件的发生发展，被认为是极具潜力的癌症及神经类等疾病的治疗新靶点。
BioArt - 去泛素化酶家族，特异性，抑制剂，开发新靶点 - 2018-09-29
Eur Respir J：囊性纤维化结构性肺疾病的早期标志
由此可见，儿童早期气道疾病的严重程度、肺不张、气道炎症和营养状况不佳是青少年进展性结构性肺病的危险因素。
MedSci原创 - 囊性，纤维化结构性肺疾病，早期标志 - 2020-01-19
CLIN CANCER RES：阻止特异性DNA甲基化特征用于诊断甲状腺结节
由于恶性结节和良性结节之间细胞学特征的重叠，甲状腺癌常常难以诊断。从而导致许多没有癌症的患者不必要地切除了甲状腺。分子学方法虽然可以在细胞病理学诊断基础上得到一些改进，常常无法为甲状腺结节提供正确的诊断。这些方法的基础是癌症和周围正常甲状腺组织之间存在差异，并假设邻近组织与良性结节相同。然而，与周围正常组织相比，良性甲状腺结节可能包含可在癌症中发现的遗传改变。CLIN CANCER RES近期发表
MedSci原创 - 甲状腺结节，DNA甲基化，组织特异性 - 2019-01-27
PNAS：许巧兵团队开发肺靶向LNP，实现mRNA药物安全高效和特异性递送
这为合理设计具有高度特异性的器官和细胞选择性的mRNA-LNPs提供了新思路。
生物世界 - 肺癌，mRNA药物 - 2022-04-06
为肺纤维化按下暂停键！新型PDE4B抑制剂显著延缓特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能下降
目前，新型PDE4B抑制剂（BI 1015550）已经于2022年2月被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性治疗认定。
BI - 肺纤维化 - 2022-05-26
FDA批准妥布霉素吸入粉剂治疗肺囊性纤维化
2013年3月22日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了妥布霉素吸入粉剂（TOBI Podhaler）用于治疗合并有绿脓杆菌感染的肺部囊性纤维化患者。
医学论坛网 - 妥布霉素吸入粉剂，肺囊性纤维化 - 2013-03-25
PiZZ纯合子相关肺疾病患者常见肝纤维化
为了明确在PiZZ纯合子相关肺疾病患者中，严重的肝纤维化、以及肝硬化的发生率及其危险因素，来自英国剑桥Addenbroo
丁香园 - PiZZ纯合子，肺疾病，慢性肝病 - 2013-07-13
STEMI:纤维蛋白特异性药物的颅内出血风险显著高于链激酶
香港学者近期发表的一项研究表明，在ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者中，纤维蛋白特异性药物【TNK组织纤溶酶原激活剂(TNK-tPA)/阿替普酶】的溶栓后再灌注成功率仅略高于链激酶，但其颅内出血发生率显著升高
医学论坛网 - STEMI，溶栓药物，TNK-tPA，阿替普酶，链激酶，出血风险 - 2012-04-20
Lancet：CFTR基因治疗对肺囊性纤维化有一定效果
背景 与阳离子脂质体复合的编码CFTR基因的质粒DNA是肺囊性纤维化患者的潜在的治疗选择。该研究的目的是评估在囊性纤维化患者的非病毒CFTR基因疗法的疗效。 方法 研究人员在英国18个地点的2个囊性纤维化患者中心的患者做这项随机，双盲，安慰剂对照，2b期试验。患者（年龄≥12岁）在1秒内用力呼气呼气量（FEV1）预测为5
MedSci原创 - 基因治疗，CFTR基因，囊性纤维化 - 2015-07-04
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