重症肌无力外科治疗京津冀专家共识
重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖和补体参与的神经肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病。MG与胸腺病变密切相关，故除内科治疗外，胸腺切除术是治疗MG的一种重要方式。本文通
天津医药.2020,48(4):327-332. - 重症肌无力 - 2020-05-28
FDA 批准Vyvgart 治疗全身性重症肌无力
在接受 Vyvgart 治疗后，68% 的抗 AChR 抗体阳性 gMG 患者在 MG-ADL 量表上有反应，而安慰剂为 30%。
MedSci原创 - 全身性重症肌无力，Vyvgart - 2021-12-20
Neurology：重症肌无力手术方法比较研究
胸腔镜胸腺扩大切除术是更为可靠和有效的重症肌无力手术治疗方法
MedSci原创 - 重症肌无力，胸腔镜胸腺扩大切除术，治疗方法 - 2017-06-12
2019 意大利建议： 重症肌无力的诊断和治疗
重症肌无力是一种可或得很好治疗的疾病，在大多数患者中，经过及时诊断和恰当治疗可以使症状得到满意的控制。本文的主要内容涉及 重症肌无力的诊断和治疗。
网络 - 重症肌无力 - 2019-03-02
Anesth Analg ：ugammadex对重症肌无力患者术后肌无力危象的影响
因为重症肌无力（MG）患者术后肌无力危象和残余神经肌肉阻断剂（NMBA）可导致呼吸衰竭，因此其需要机械通气。然而，尚不清楚使用Sugammadex逆转NMBA是否能减少MG患者手术后的肌无力危象。我们利用全国住院患者数据库分析了Sugammadex与MG患者术后肌无力危象的关系。
“罂粟花”微信号 - 重症肌无力 - 2020-02-21
重症肌无力患者的麻醉管理要点
我们在临床麻醉中会遇到此类患者，只要我们抓住其中的重点，就可使患者安全度过围术期，增加患者的安全性。
麻醉MedicalGroup - 重症肌无力 - 2023-10-17
2020 国际共识指南：重症肌无力的管理（更新版）
2013年10月，美国Myasthenia Gravis基金会任命了一个工作组来制定重症肌无力（MG）的治疗指南，并召集了一个由15名国际专家组成的小组。RAND / UCLA适当性方法用于制定涉及七
Neurology. 2020 Nov 3 - 重症肌无力 - 2020-11-15
JNNP:早期治疗全身性重症肌无力的疗效
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经疾病，其特征是由于神经肌肉传递功能障碍而导致的骨骼肌易疲劳无力。这种疾病是由烟碱型乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或神经肌肉连接处的其他
网络 - 治疗，疗效，重症肌无力 - 2023-02-14
重症肌无力管理国际共识2016解读
《重症肌无力管理国际共识》在2016年6月发表，由美国重症肌无力基金会(MGFA)邀请15名国际知名专家组成专家组，依据现有最好的研究证据与专家经验，并采用兰德公司(RAND)与加州大学洛杉矶分校(UCLA
中华神经科杂志, 2017,50(02): 83-87. - 重症，肌无力，管理，共识 - 2017-03-13
重症肌无力管理国际共识(2019)解读
重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是神经肌肉传递障碍性疾病，由于自身抗体结合于神经－肌肉接头(NMJ)突触后膜组分，主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病。MG临床表现复杂多样，有多种临床亚型，治疗始终面临巨大的挑战。 《重症肌无力管理国际共识》在2019年1月发表，由美国重症肌无力基金会(
MedSci原创 - 重症肌无力，共识 - 2019-02-12
Nature：IgG4抗体或可治疗重症肌无力
研究人员报告称，发现在小鼠体内大量存在、过去被认为不能有力地帮助抵抗感染的一种抗体，实际有可能在维持检查以及防止更严重的自残性肾病的免疫反应中发挥了关键的作用。 来自辛辛那提大学和辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员将这项研究发布在11月2日的《自然》（Nature）杂志上。研究发现，在小鼠中大量生成、与人类IgG4抗体相似的一种叫做IgG1的抗体实际上有可能具有保护性。 辛辛那提大
生物通 - 乙酰胆碱受体，IgG1，自残性肾病 - 2014-11-10
重症肌无力定量评分体系（QMGS评分）
重症肌无力 - 2023-07-23
2012 MGFA美国重症肌无力临床试验建议
Muscle Nerve. 2012 Jun;45(6):909-17. - 重症肌无力 - 2012-06-30
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