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拜耳启动Stivarga <font color="red">III</font><font color="red">期</font>COAST研究

拜耳启动Stivarga III期COAST研究

拜耳（Bayer）2月20日宣布，已启动抗癌药Stivarga（regorafenib）III期COAST研究的患者招募。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-21

NEJM：埃博拉疫苗<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床研究

NEJM：埃博拉疫苗III期临床研究

研究认为，2种埃博拉疫苗是安全有效的，在接种1个月内即可产生免疫反应并维持至少12个月

MedSci原创 - 埃博拉，疫苗，安全性 - 2017-10-12

诺华Jakavi <font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验达主要终点

诺华Jakavi III期试验达主要终点

诺华3月7日宣布，有关Jakavi（ruxilitinib）的一项关键性III期RESPONSE研究，达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血（phlebotomy，从身体中出去一些血液的一种程序

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10

国内首个<font color="red">III</font><font color="red">期</font>肺癌规范化诊疗示范中心正式成立，精准助力<font color="red">III</font><font color="red">期</font>肺癌规范化诊疗

国内首个III期肺癌规范化诊疗示范中心正式成立，精准助力III期肺癌规范化诊疗

2019年9月14日，由中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肺癌诊治技术研究中心）在全国范围内率先开设的“III期肺癌规范化诊疗示范中心”正式成立，并于9月20日正式挂牌。这是国内首个专门针对III期肺癌成立的诊疗示范中心，将会推动中国III期肿瘤的规范化诊疗进程，有效把握III期这一治疗 “关键窗口期”，助力更多的患者治愈肿瘤，重现绽放！

MedSci - 肺癌，精准 - 2019-09-27

JAMA Oncol：恩沙替尼vs克唑替尼治疗ALK<font color="red">阳性</font>非小细胞肺癌的疗效：<font color="red">III</font><font color="red">期</font>随机临床研究

JAMA Oncol：恩沙替尼vs克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效：III期随机临床研究

该研究表明，恩沙替尼优于克唑替尼，可作为ALK阳性NSCLC患者一线治疗方案。

MedSci原创 - 克唑替尼，恩沙替尼 - 2021-09-08

The Lancet：Abbvie口服JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">阳性</font>试验结果

The Lancet：Abbvie口服JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎III期阳性试验结果

AbbVie的口服JAK1选择性抑制剂upadacitinib治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎的关键性III期SELECT-MONOTHERAPY临床试验的积极结果，发表在顶尖杂志"The Lancet

MedSci原创 - the，Lancet，口服JAK1抑制剂，upadacitinib，类风湿性关节炎 - 2019-06-01

Enhanze药物输送技术：评估固定剂量皮下注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验取得<font color="red">阳性</font>结果

Enhanze药物输送技术：评估固定剂量皮下注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的III期试验取得阳性结果

Halozyme Therapeutics是一家开发新型药物递送疗法的生物技术公司，近日宣布，全球III期FeDeriCa研究达到其主要终点。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗，帕妥珠单抗，Enhanze药物输送技术 - 2019-09-15

Faricimab治疗AMD，<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究达到主要终点

Faricimab治疗AMD，III期研究达到主要终点

Faricimab靶向涉及视力丧失的两种途径-血管生成素2（Ang-2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A）。

MedSci原创 - AMD，faricimab，湿性老年黄斑变性 - 2021-01-28

基于<font color="red">阳性</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font>结果，EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请

基于阳性III期结果，EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请

欧洲药品管理局（EMA）已接收Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌（mCRC）的申请。如果批准，该组合还包括西妥昔单抗，有可能成为晚期大肠癌患者的首个无需化疗靶向治疗方案。

MedSci原创 - 阳性III期，EMA，Bratovi，Mektovi，转移性结直肠癌 - 2019-11-07

2020 <font color="red">III</font><font color="red">期</font>非小细胞肺癌的管理指南

2020 III期非小细胞肺癌的管理指南

III期非小细胞肺癌（NSCLC）是一组具有广泛异质性的疾病，需要多学科综合管理。本文主要针对III期非小细胞肺癌的管理提出了循证指导建议，内容涉及III期NSCLC的检查，分期，治疗以及随访等。

Crit Rev Oncol Hematol . 2020 Nov 7;157:103144. - 非小细胞肺癌 - 2020-12-06

喜大普奔 | <font color="red">III</font><font color="red">期</font>FLAURA 研究OS取得<font color="red">阳性</font>结果，EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

喜大普奔 | III期FLAURA 研究OS取得阳性结果，EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

8月9日，阿斯利康全球官网宣布III期FLAURA研究的总生存期（OS）取得阳性结果，令人振奋不已。该结果的公布，进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线标准治疗的地位。 

MedSci - FLAURA，研究，非小细胞肺癌 - 2019-08-13

失眠新药daridorexant的最新<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究数据

失眠新药daridorexant的最新III期研究数据

失眠是一种不容易自然地进入睡眠状态的症状。可能是不易入睡（难以入睡），或是很难维持较长时间的深度睡眠（难以维持睡眠）。失眠一般会伴随着白天精神不佳、嗜睡、易怒、或是抑郁等症状。

MedSci原创 - 失眠，daridorexant，orexin - 2020-07-06

招募患者：西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的III期临床试验

2.试验目的 本试验分为两个部分，即开放期和双盲对照期。 开放期： （1）主要目的：观察和评价药代动力学（PK）特征、药效动力学（PD）特征；（2）次要目的：观察和评价初步疗效和安全性

MedSci原创 - 西达本胺，乳腺癌 - 2015-09-09

辉瑞宣布其口服JAK1抑制剂阿布西替尼治疗特应性皮炎的阳性III期临床结果

辉瑞宣布其口服Janus激酶1（JAK1）抑制剂阿布西替尼（abrocitinib）关键的III期研究的阳性数据。

MedSci原创 - 辉瑞，JAK1抑制剂，阿布西替尼，特应性皮炎，Ⅲ期临床 - 2019-10-18

Veloxis公司LCP-tacro3002 III期研究开始

Veloxis医药公司完成LCP-Tacro 3002 III期研究患者招募工作，这是一种治疗de novo肾移植患者的药物。

cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16

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