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Alzheimers Dement:生物标志物水平的变化可能归因于<font color="red">AD</font>和相关<font color="red">痴呆</font>过程

Alzheimers Dement:生物标志物水平的变化可能归因于AD和相关痴呆过程

研究结果支持在痴呆研究中使用这些血浆生物标志物,并表明生物标志物水平的变化可能归因于ADRD过程。

MedSci原创 - 生物标志物,AD和相关痴呆 - 2023-03-05

血压与<font color="red">AD</font>

血压与AD

高血压在生命早期(平均年龄40岁)影响大脑,可能对大脑功能有长期和累积的影响,需要早期诊断和治疗,和长期观察以评估治疗相关性

MedSci原创 - 高血压,痴呆,阿尔兹海默症,脑功能 - 2021-11-12

Neurology:尸检确诊下的<font color="red">痴呆</font>患者关键临床特征轨迹对比:路易体<font color="red">痴呆</font>(DLB)患者认知、功能恶化快于阿尔茨海默病(<font color="red">AD</font>)患者!

Neurology:尸检确诊下的痴呆患者关键临床特征轨迹对比:路易体痴呆(DLB)患者认知、功能恶化快于阿尔茨海默病(AD)患者!

近日,有研究人员对ADAD+DLB、DLB三组尸检确诊病例的生前关键临床特征的轨迹,包括认知、功能和依赖性进行对比。这项纵向研究发现,路易体痴呆患者的认知和功能下降速度比单纯阿尔茨海默病患者更快。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,痴呆,路易体痴呆,临床特征轨迹 - 2022-04-27

<font color="red">AD</font>的药物治疗进展

AD的药物治疗进展

概述 阿尔茨海默病(AD)是最为常见的中枢神经系统退行性疾病,以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害、抽象思维和计算力损害、人格和行为改变等为主要临床特征;以神经炎性斑、神经原纤维缠结AD的确切病因未明,可能与年龄老化、遗传、环境、氧化应激、炎症等因素有关,其中β淀粉样蛋白(Aβ)异常沉积与tau蛋白异常磷酸化是目前公认的A

中国医学论坛报 - AD,药物,治疗,进展 - 2015-09-28

<font color="red">AD</font>研究重磅突破:早期预测<font color="red">痴呆</font>症的金标准方法来了,A+T+人群是高风险群体

AD研究重磅突破:早期预测痴呆症的金标准方法来了,A+T+人群是高风险群体

早期预测痴呆症的金标准方法来了,A+T+人群是高风险群体

神经科学临床和基础 - 预测痴呆症的金标准,A+T+人群是高风险群体 - 2022-11-24

Brain:<font color="red">AD</font>共变病理严重程度及潜在遗传学影响<font color="red">AD</font>分组及治疗

Brain:AD共变病理严重程度及潜在遗传学影响AD分组及治疗

AD共变病理的严重程度,以及相应的潜在遗传学,可以用来将患者划分为不同的亚组,每个亚组有不同的症状,每个亚组需要特定的靶向治疗。

MedSci原创 - AD,路易体痴呆,APOEε4 - 2021-11-01

【梅斯专栏】神经新前沿——<font color="red">AD</font>前沿

【梅斯专栏】神经新前沿——AD前沿

整合神经科诊疗资讯

MedSci原创 - AD,痴呆,神经科 - 2022-07-26

Science子刊 | <font color="red">AD</font>病原体假说新3D模型:疱疹病毒是<font color="red">AD</font>独立诱因

Science子刊 | AD病原体假说新3D模型:疱疹病毒是AD独立诱因

自然散发性AD,因病因复杂不确定以及疾病进展缓慢,对体外人类模型提出了巨大的挑战。迄今为止,尚未有研究利用3D人类脑模型表现疱疹病毒对AD的直接因果关系。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默症,淀粉样斑块蛋白 - 2023-02-18

JAMA Neurol:Lanabecestat治疗早期<font color="red">AD</font>研究失败

JAMA Neurol:Lanabecestat治疗早期AD研究失败

lanabecestat无法减缓早期AD患者认知或功能下降

MedSci原创 - AD,Lanabecestat,BACE1/β - 2019-11-27

<font color="red">AD</font>:治疗新途径与临床心得

AD:治疗新途径与临床心得

翟瑞洁 中国中医科学院广安门医院

网络 - 2024-05-20

肯定与<font color="red">AD</font>发病有关联的基因

肯定与AD发病有关联的基因

AD受遗传因素的影响,它是由遗传因素决定,受环境因素作用的多基因复杂性的异质性疾病,其遗传度为60%~80%。流行病学研究提示,家族史是AD的危险因素。

ANDs - APP基因,PS-1基因,PS-2基因 - 2023-02-23

Neurology:非认知症状或提示早期<font color="red">AD</font>

Neurology:非认知症状或提示早期AD

一项美国研究显示,认知功能正常但早期存在简明精神神经量表(NPI-Q)阳性症状者,后续很有可能进展为临床痴呆评定量表(CDR)评分>0(存在认知障碍)。研究者分析了在2005年9月~2013年3月间美国国立阿尔兹海默病(AD)协调中心统一数据集首次登记、有后续随访的50岁以上、认知功能正常者的数据。评估其NPI-Q、

中国医学论坛报 - 非认知症状,提示,早期AD - 2015-01-26

AAIC 2014:贝沙罗汀治疗AD的功效取决于AD疾病所处阶段

虽然一种癌症治疗药物贝沙罗汀(bexarotene)显示出对阿尔茨海默氏病小鼠有治疗功效,但其在小鼠AD新模型中得到了令人困惑的结果(药物贝沙罗汀bexarotene对于晚期阿尔茨海默氏症小鼠,能减少神经毒性蛋白--β-淀粉样蛋白的水平,但在AD疾病的早期阶段,却是增加β-淀粉样蛋白水平),新的小鼠AD模型比任何其他动物模型更加紧密地模仿了人类阿尔茨海默氏症疾病的遗传学和病理学机制。

生物谷 - 贝沙罗汀,AD,阿尔茨海默氏症 - 2014-07-21

JAMDA:AD患者使用美金刚胺好处多?MAIN-AD试验结果说:不见得

背景:阿尔茨海默病(AD)患者相应的神经精神症状会引起他们明显而又强烈的痛苦,同时患者面临的是复杂的治疗措施,这已成为巨大挑战。目前有证据支持美金刚胺治疗AD的潜在好处,并且该药物在AD患者中重度神经精神症状的治疗已经获得使用许可。研究方式:该研究采用双盲随机安慰剂对照抗精神病药物美金刚胺在超过24周的时间里

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,AD,美金刚胺,精神症状 - 2015-04-01

AD相关轻度认知障碍(MCI)诊断标准

Alzheimer&rsquo;s &amp; Dementia 7 (2011) 270&ndash;279 - 认知障碍 - 2011-04-19

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