III期肝癌试验相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Amryt 制药公布 <font color="red">III</font><font color="red">期</font> EASE<font color="red">试验</font>的疗效分析结果

Amryt 制药公布 III期 EASE试验的疗效分析结果

Amryt是一家孤儿药公司，专注于收购、开发和商业化那些有助于改善高度未满足的医疗需求的产品，Amryt近日宣布AP101作为大疱性表皮松解症（EB）的治疗方法的关键II期EASE试验的非盲临时有效性分析结果

MedSci原创 - 大疱性表皮松解症，AP101，孤儿药 - 2019-01-06

Lancet oncol：3<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>：度伐单抗治疗<font color="red">III</font><font color="red">期</font>非小细胞肺癌

Lancet oncol：3期试验：度伐单抗治疗III期非小细胞肺癌

在3期PACIFIC试验中，与安慰剂相比，度伐单抗改善了不可手术切除的III期非小细胞肺癌患者的无进展存活期和总体存活率（主要结点）。本次分析主要对次要结点——患者报道的预后（PROs）进行评估。PACIFIC试验是一项正在进行的国际性多中心双盲的随机对照的3期试验，招募了年满18岁的病理学确诊的III期不可切除的非小细胞肺癌患者，既往至少接受过两个疗程的以顺铂为基础的放化疗，而且在此次治疗后病程

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，度伐单抗，Pros - 2019-10-09

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">肝癌</font><font color="red">试验</font>中将死亡风险降低了40％以上

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40％以上

罗氏周五报告了III期IMbrave150研究的新数据，表明在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，与拜尔的Nexavar（sorafenib）相比，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab罗氏（Roche）上个月表示，该组合已达到试验的总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的主要终点。最

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，Avastin，III期肝癌试验，死亡风险 - 2019-11-24

百时美计划启动免疫组合疗法大型<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>

百时美计划启动免疫组合疗法大型III期试验

百时美施贵宝（BMS）3月4日表示，计划今年年底启动一项大型III期临床试验，以测试该公司2种备受瞩目免疫疗法（nivolumab和Yervoy）的组合疗法，是否能有效治疗肺癌。该公司负责人在今年1月份称，还没有计划开展后期试验测试实验性抗癌单抗药nivolumab和另一种已获批的黑色素瘤治疗药物Yervoy的组合疗法，这吓坏了投资者。而本周二，BMS全球

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06

吉利德丙肝新药Sovaldi日本<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>达主要终点

吉利德丙肝新药Sovaldi日本III期试验达主要终点

吉利德（Gilead）4月3日公布了有关丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir）的一项III期研究（GS-US-334-0118）的积极数据。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08

Relacorilant治疗库欣综合症：已开展<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>

Relacorilant治疗库欣综合症：已开展III期试验

已开展Relacorilant治疗肾上腺库欣综合征的III期临床试验（GRADIENT研究）。

MedSci原创 - 库欣综合症，Relacorilant - 2020-07-29

Pacira制药Exparel <font color="red">III</font><font color="red">期</font>肋间神经阻滞<font color="red">试验</font>未达主要终点

Pacira制药Exparel III期肋间神经阻滞试验未达主要终点

Exparel（布比卡因脂质体注射用混悬液）用于后外侧开胸（posterolateral thoracotomy）手术肋间神经阻滞（intercostal nerve block）的安全性和疗效的第2个关键性III期临床试验未达到其降低72小时累计疼痛评分（cumulative pain scores over 72 hours）的主要目标。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-05

PLOS ONE：天花疫苗MVA的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>结果

PLOS ONE：天花疫苗MVA的III期临床试验结果

最近对该疫苗进行了一项随机，双盲，安慰剂对照III期临床试验，以证明三个连续制造的MVA生产批次的体液免疫原性等同性，并确认MVA的安全性和耐受性，尤其是对心脏来说。

MedSci原创 - 天花疫苗，临床试验 - 2018-04-16

Lancet：【重磅】<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究显示<font color="red">肝癌</font>治疗新药仑伐替尼有望成为一线治疗晚期<font color="red">肝癌</font>标准

Lancet：【重磅】III期研究显示肝癌治疗新药仑伐替尼有望成为一线治疗晚期肝癌标准

肝癌是中国高发肿瘤，晚期肝癌的药物治疗研究中国一直处于世界前列。2018春节将至之际，中国肝癌研究者参与的国际、多中心临床研究结果在线发表在国际顶级医学杂志《柳叶刀》主刊上。由于该研究对肝癌的临床意义巨大，《柳叶刀》也特意为该研究配了评论性文章。

肿瘤资讯 - III期研究，肝癌，仑伐替尼，一线治疗 - 2018-02-12

礼来肺癌新药necitumumab <font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>改善总生存期

礼来肺癌新药necitumumab III期试验改善总生存期

礼来（Eli Lilly）8月13日宣布，实验性肺癌药物necitumumab（IMC-11F8）在一项III期试验SQUIRE中改善了患者的总生存期（Overall Survival，OS），该公司计划在该项试验中，将necitumumab与已获批的化疗药物吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin）联合用于晚期鳞状非小细胞肺癌

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-15