无残端CTO间隔支回撤IVUS时心包的前哨价值
很多LAD无残端CTO长得都比较相似:可见较大的对角支(D)以及间隔支(S),开口位置不详,单凭CAG只能判(Xia)断(Cai)个大概…
DrKing道金医学 - IVUS,心包,无残端CTO - 2024-01-24
OCT联合IVUS在冠状动脉病变诊断中的应用(图)
MedSci原创 - 冠状动脉病变诊断,医学图片 - 2015-12-02
Heart:MSCT和IVUS评估支架内情况一致性良好
西班牙一项研究表明,就评估冠脉动脉左主干(LMAC)支架内最小管腔面积(MLA)和最小管腔直径(MLD)而言,多层螺旋CT(MSCT)和血管内超声(IVUS)具有良好的一致性。在随访9至12个月时对所有患者实施MSCT和IVUS检查。主要转归为MSCT和血管内超声MLA和MLD的
医学论坛网 - 多层螺旋CT,血管内超声,支架 - 2013-06-04
TCT 2018 重磅丨张俊杰教授:ULTIMATE研究表明,IVUS引导的药物支架置入改善所有患者的临床结局
美国-圣地亚哥当地时间9月24日,在国际顶级2018经导管心血管治疗学学术年会(TCT 2018)上,南京市第一医院张俊杰教授公布了ULTIMATE研究的最新结果,主要探讨血管内超声(IVUS)引导的冠状动脉药物洗脱支架置入能否为患者带来更好的临床获益
国际循环 - ULTIMATE研究,血管内超声,药物洗脱支架 - 2018-09-27
王伟民教授首谈60MHz IVUS:血管内超声在冠脉介入诊疗中的前世今生
血管内超声(Intravascular Ultrasound, IVUS)系统于1971年,由Bom等人完成设计,并由Paul Yock等人在1988年第一次记录了人体动脉的血管内超声图像。、
门诊新视野 - 血管内超声,血管病变,冠脉介入诊疗 - 2020-09-25
血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 导丝 - 2024-03-18
《遵循指南,指导实践》
8月25日上午,在中华医学会肠外肠内营养学分会肾病营养协作组召开的第二届肾病营养论坛上,来自山东大学齐鲁医院肾内科的胡昭教授做了《从中国CKD营养治疗临床实践指南(2018版)谈CKD患者能量补充策略》的主题演讲。
MedSci原创 - CSPEN,CKD,第二届肾病营养论坛 - 2019-08-29
【中文】ICH指导原则:元素杂质指导原则Q3D(R2))
本指导原则给出一个采用 ICH Q9 中所述的风险管理原则来评估和控制药品中元素杂质的方法。该方法为开发基于风险的药品中元素杂质的控制策略提供了平台。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 元素杂质 - 2023-10-13
EMA指导原则:药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指导原则【英文版】
本指导原则提供了药品上市许可申请或变更申请的质量档案中无菌产品所需的文件及无菌产品的适当灭菌方法选择方面的指南。
欧洲药品监管局 - 灭菌 - 2024-01-17
药物警戒检查指导原则
指导药品监督管理部门开展药物警戒检查工作,督促药品上市许可持有人(以下简称持有人)落实药物警戒主体责任,根据《药品检查管理办法(试行)》等有关规定,制定本指导原则。
国家药监局官网 - 药物警戒,指导原则 - 2022-07-07
痛风患者用药指导
痛风是由于嘌呤代谢紊乱导致血尿酸增高而引起组织损伤的一组疾病。血液中尿酸长期增高是痛风发生的关键原因。痛风患者由于各种因素导致酶的活性异常,例如促进尿酸合成酶的活性增强,抑制尿酸合成酶的活性减弱等,从而导致尿酸生成过多;或者由于各种因素导致肾脏排泌尿酸发生障碍,使尿酸在血液中聚积,产生高尿酸血症。 痛风病变常侵犯关节、肾脏等组织,严重时可导致残疾、肾脏病变、肾功能衰竭、痛风石等并发症。以下三类药
扬子晚报 - 痛风,用药原则 - 2014-05-07
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