MEK抑制剂单药治疗为BRAF V600E突变甲状腺乳头状癌伴肺转移患者带来长期缓解
本文病例证实了MEK抑制剂单药治疗作为BRAF突变阳性甲状腺乳头状癌的替代治疗方法的潜力。
苏州绘真医学 - 甲状腺乳头状癌，MEK抑制剂 - 2024-05-03
辉瑞和GSK合作开展新颖组合疗法黑色素瘤I/II期试验
辉瑞（Pfizer）和葛兰素史克（GSK）11月21日宣布，双方已达成了一项协议，在晚期/转移性黑色素瘤（melanoma）患者中开展一项I/II期研究（Study 200344），探索GSK抗癌药trametinib（GSK 1120212）和辉瑞抗癌药palbociclib（PD-0332991）组合疗法的疗效和安全性。 Study 200344是一项剂量递增、开放标签研究，旨在确定tr
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-26
Circulation：努南综合征患者心肌肥厚的分子机制和潜在的治疗靶点
90%以上的努南综合征(NS)患者在RAF1的CR2结构域中携带成群的突变，表现为严重、常致命的肥厚性心肌病(HCM)。迄今为止，NS RAF1突变促进HCM的信号通路尚不明确，也没有治疗NS相关的HCM的方法。研究人员将患者来源的RAF1S257L/+诱导成多能干细胞(iPSC)，再诱导分化成心肌细胞，来模拟NS RAF1相关的HCM，并进一步揭示其分子机制。结果发现突变型iPSC来源的心肌细胞
MedSci原创 - 努南综合征，肥厚型心肌病，RAF1 - 2019-07-18
Blood：神经细胞黏附分子（NCAM1）可促进AML白血病发生以及耐药性的获得
中心点：NCAM1异常表达可导致AML耐药。NCAM1的表达可激活MAPK-ERK信号通路，使细胞对MEK抑制剂敏感。摘要：神经细胞粘附分子1 (NCAM1；CD56）在多达20%的急性髓系白血病(AML)患者中表达。NCAM1广泛用作微小残留病灶的标志物；但NCAM1在AML中的生理功能仍不清楚。在本研究中，Daniel Sasca等人对NCAM1的表达对白血病发生、耐药性及其作为生物标志物指导
MedSci原创 - 神经细胞黏附分子，AML，白血病发生，耐药性 - 2019-04-02
Lancet Oncology:Selumetinib+多西紫杉醇治疗NSCLC或更有效
一项随机、多中心、安慰剂对照的临床Ⅱ期研究表明，在既往接受过治疗的KRAS突变的NSCLC患者中，Selumetinib加多西紫杉醇的有效性看好，尽管发生不良事件的次数多于单纯多西紫杉醇组。该论文于2012年11月28日在线发表于《柳叶刀?肿瘤学》〔Lancet Oncology. 2012 Nov 28; 10.1016/S1470-2045(12)70489-8〕。针对KRAS突变的非小细胞癌
Lancet Oncology - Lancet，Oncology - 2012-12-03
David Planchard教授：BRAF突变NSCLC治疗进展
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因，突变发生率约为2%，可作为NSCLC治疗的有效靶点。BRAF突变中最常见的是V600E突变，预后较差。
ioncology - NSCLC，进展 - 2019-07-11
J Cell Physiol：结直肠癌患者靶向BRAF治疗的现状与未来
可用于结直肠癌（CRC）的靶向药物并不多，且在面对BRAF突变患者时，靶向药疗效不佳。伊朗Bahrami 教授在J CELL PHYSIOL杂志上发文总结了BRAF突变结直肠癌治疗的现状与未来，包括潜在的靶向治疗方法。结直肠癌分子分类学者很早就提出CRC的多步骤发生过程，即上皮细胞累积多个分子突变后转化为恶性细胞。然而不同肿瘤间遗传学和表观遗传学事件差别很大，因此CRC并不是单一疾病。事实上，
肿瘤资讯 - 结直肠癌，靶向治疗，BRAF突变 - 2017-05-30
Prostate Cancer P D：MEK-ERK信号是转移去势抵抗性前列腺癌的治疗靶标
转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）目前难以治愈，以雄激素受体信号为靶标的药物治疗后的恶化也难以避免。因此，除了激素治疗手段外，开发更多有效的治疗方法非常迫切。最近，有研究人员鉴定了已经存在药物和改善过的药物对mCRPC中激活的激酶作为治疗靶标的可能性，目的在于鉴定候选药物从而实现快速将其进入mCRPC概念验证第二阶段试验。研究包括了101名患有mCRPC的患者。研究人员将这101名mCRPC患者
MedSci原创 - 前列腺癌，药物筛选，治疗靶标 - 2019-03-13
Clin cancer research：曲美替尼联合5-FU CRT治疗晚期直肠癌
曲美替尼于2013年获FDA批准用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。此外，曲美替尼也已获批用于非小细胞肺癌和甲状腺癌。曲美替尼是否也可用于治疗结直肠癌？
MedSci原创 - 结直肠癌，5-FU，曲美替尼 - 2020-07-02
Br J Cancer：BRAF V600E突变型结直肠癌患者的耐药性相关研究
结直肠癌（CRC）作为全球癌症死亡的主要原因之一，在2018年全球有近900,000人死于该疾病。在初步诊断中，约有25％的患者出现癌症的转移，而所有患者中的50％会在疾病期间发生转移。约8-15％的
MedSci原创 - 结直肠癌，耐药性，BRAFV600E突变 - 2020-11-23
Cell：激酶试验可能对研究癌症耐药性的产生有帮助
4月12日发表在《细胞》杂志的一项研究论文中，北卡罗莱纳大学教堂山分校研究人员介绍一种蛋白激酶测试技术可以研究癌症抗药性的机制，为肿瘤联合疗法的确定提供判断依据。 激酶在人体组织中发挥关键作用，特别是对癌症细胞的生长尤为重要。在518个已知的人类激酶中，约400个在癌症中表达，但在肿瘤中有哪一种激酶以及多少激酶是实际发挥作用的很难衡量。癌症研究人员为开发激酶抑制剂治疗癌症付出了巨大努力，一些药物
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-16
Cancer cell：制药巨头研发新分子全面狙击RAF突变肿瘤
LY3009120是一种同时针对三种RAF亚型的pan-RAF抑制剂 LY3009120能够占据RAF二聚体中的每一个组成蛋白，是RAF二聚体的抑制剂 LY3009120在Ras突变细胞中表现出最小的矛盾性信号途径激活现象 LY3009120对体外和体内的RAS或BRAF突变肿瘤细胞具有抗肿瘤活性 近日，美
不详 - 研发，RAF - 2015-09-11
Lancet ：MEK抑制剂Trametinib的Ⅱ期临床试验推荐剂量确定
《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）杂志2012年7月13日在线发表的一项研究确定了Trametinib的Ⅱ期临床试验的推荐剂量为2mg/d，这个剂量可以耐受并且副作用可以控制抑制MEK可以阻止细胞增殖并且诱导细胞凋亡，因此，这个酶是抗肿瘤的一个
医学论坛网 - Trametinib，Ⅱ期临床试验的推荐剂量，实体肿瘤，《柳叶刀·肿瘤》 - 2012-07-27
Mol Can Therap：实验性抗癌药物TAK-733或是新一代杀灭黑色素瘤的利器
TAK-733是MEK1/2分子的抑制剂，TAK-733被设计为治疗携带BRAF突变病人疾病的第二代治疗抑制剂，而本文研究揭示了TA
生物谷 - 抗癌药物，黑色素瘤 - 2014-11-17
LANCET ONCOL :Selumetinib与多西他赛联合治疗KRAS基因突变晚期NSCLC疗效佳
多国联合研究显示，对于既往接受治疗的KRAS基因突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，与单用多西他赛治疗相比，联用MEK抑制剂Selumetinib治疗效果更佳。
LANCET ONCOL - NSCLC，Selumetinib治疗 - 2012-12-10
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