世界顶级重症监护机构建议：重症新冠COVID-19感染患者不要使用remdesivir
关于remdesivir何时可能有效或对哪些患者有效，没有足够的可用数据，不鼓励其在重症监护室常规使用。
MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19，瑞德西韦(Remdesivir) - 2020-11-16
吉利德宣布开展remdesivir治疗中重度新冠病毒COVID-19患者的两项III期试验
吉利德宣布已开始两项三期研究，以测试remdesivir在新型冠状病毒COVID-19感染患者中的安全性和有效性。
MedSci原创 - 吉利德，Remdesivir，新冠病毒COVID-19 - 2020-04-04
美国国立卫生研究院（NIH）：瑞德西韦（Remdesivir）对需吸氧的COVID-19患者最有益
美国国立卫生研究院（NIH）今日宣布，ACTT试验的初步结果表明，实验性抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）对那些需要补充氧气的COVID-19患者最有益。
MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19 - 2020-05-25
WHO意外泄漏临床试验显示，吉利德的remdesivir未能改善重症新冠COVID-19感染患者
根据世界卫生组织（WHO）错误发布的草稿文件，吉利德的remdesivir未能改善重症新型冠状病毒COVID-19感染患者的病情，也不能减轻该病毒在血液中的浓度。
MedSci原创 - 世界卫生组织（WHO），Remdesivir，新型冠状病毒COVID-19 - 2020-04-25
新冠肺炎药物Remdesivir（瑞德西韦）在2020年2月3日在中国开始临床试验，中日友好医院牵头
吉利德的Remdesivir（瑞德西韦）即将在中国开展研究，270个轻度/中度#新型冠状病毒# 患者的随机盲法安慰剂对照三期研究由中日友好医院曹彬教授牵头。预计，开始时间2020年2月3日。Remdesivir（瑞德西韦）尚未在任何国家获得批准上市，最新的《新英格兰杂志》上对美国一例新冠肺炎患者进行尝试性治疗，效果十分良好。从药理机制上看，Remdesivir对多种冠状病毒都具有较好的效
MedSci - Remdesivir，临床试验 - 2020-02-01
Lenzilumab 治疗 COVID-19 住院患者，未达到主要终点
FDA 已经拒绝了该公司寻求紧急使用该疗法治疗新住院 COVID-19 患者的请求。美国监管机构确定，它无法得出 lenzilumab 的潜在益处超过潜在风险的结论。
MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，Lenzilumab - 2022-07-25
FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦
美东时间10月22日，美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury（remdesivir，瑞德西韦）上市，用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新
医谷网 - FDA，瑞德西韦，新冠药物 - 2020-11-02
美国传染病学会（IDSA）支持瑞德西韦用于治疗COVID-19
美国传染病学会（IDSA）周一发布了更新的指南，支持瑞德西韦用于治疗COVID-19。
MedSci原创 - IDSA，瑞德西韦，Covid-19 - 2020-11-24
Regeneron的Inmazeb成为首个获得FDA批准的埃博拉病毒治疗药物
美国食品药品监督管理局（FDA）本周三宣布，已批准Regeneron制药公司的三抗体混合物Inmazeb（atoltivimab / maftivimab / odesivimab-ebgn）用于治疗
MedSci原创 - Regeneron公司，埃博拉病毒，埃博拉，Inmazeb - 2020-10-15
争议不断，瑞德西韦将成为首个进入太空研究的COVID-19药物
本周末，当SpaceX公司的CRS-21抵达国际空间站时，除了为宇航员和空间站提供补给外，它还将携带多个实验到国际空间站。其中，便包括第一个设置在太空中进行的COVID-19药物实验。
网络 - 瑞德西韦，Covid-19，太空研究 - 2020-12-09
AAPS J：用于COVID-19治疗的抗病毒药物总结
抗病毒药物的治疗机制一般包括2个方面：阻止病毒竟然宿主细胞；抑制病毒在宿主细胞内复制的各个步骤。
MedSci原创 - 抗病毒药物，Covid-19 - 2022-01-15
细胞骨架破坏剂sabizabulin将COVID-19死亡人数减少了55%
Veru 表示，由于“压倒性”的有效性，该研究在独立数据监测委员会的建议下提前停止。
MedSci原创 - Covid-19，sabizabulin - 2022-04-12
NEJM：罗氏旗下基因泰克的类风湿药物Actemra在COVID-19 III期临床试验中未能达到其主要终点
类风湿关节炎药物Actemra在COVID-19试验中未能达到其主要终点。
MedSci原创 - 新冠治疗 - 2021-03-16
FDA将瑞德西韦的紧急使用授权扩大到所有COVID-19住院患者
FDA扩大了吉利德科学公司Veklury（瑞德西韦）的现有紧急使用授权（EUA）的范围，以对所有怀疑或实验室确认的COVID-19住院患者进行治疗，且无论其疾病严重程度如何。III期ACTT试验的初步
MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19，紧急使用授权（EUA） - 2020-08-31
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