Blood：标准化疗联合吉妥珠单抗治疗AML
中心点：对于中低ELN2017风险的非CBF AML患者，吉妥珠单抗 (GO)是有益作用局限于携带信号突变的个体。非CBF AML细胞中高CD33表达水平与激活信号突变相关。摘要：急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的疾病，其特点是遗传背景和对化疗的反应千奇百怪。虽然在接受标准化疗时，分子异常常被用于划分预后不同的AML亚组，但使用新批准的抗白血病药物治疗时，遗传背景和共发生突变的预测价值仍有
MedSci原创 - AML，吉妥珠单抗，CBF，ELN2017，CD33 - 2020-01-01
Pharmacol Ther：ADC类药物临床开发中的经验教训
抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADCs于20世纪90年代中期首次进入临床试验以来，
小药说药 - ADC类药物 - 2022-10-14
ASCO年度报告：2017临床肿瘤学进展（内附完整报告下载）
日前，美国临床肿瘤学会（ASCO）在J Clin Oncol在线发布了《ASCO年度报告：2017临床肿瘤学进展》。该年度报告盘点了当前癌症研究进展及未来发展方向。在这项年度报告中，免疫治疗再度蝉联“临床肿瘤年度进展”。
肿瘤瞭望 - ASCO，肿瘤 - 2017-02-14
Leuk Res：伊诺珠单抗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者最小残留疾病的效果
最小残留疾病（MRD）阴性是急性淋巴细胞白血病预后的关键指标。在INO-VATE试验中，与标准化疗相比，接受伊诺珠单抗治疗的复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者获得了更大的缓解率和MRD阴性率，并改善了
MedSci原创 - 白血病，伊诺珠单抗 - 2020-08-14
全球获批上市的15款ADC大盘点，中国有6款获批
抗体偶联药物（ADC），顾名思义是由抗体与细胞毒药物偶联制成的药物。因此ADC包括三个重要组成部分：抗体（Antibody）、连接子（Linker）和毒素（Drug/Toxin/Payload），然后
找药宝典 - 创新药物，ADC - 2023-03-02
Lancet haemat：inotuzumab治疗急性B淋巴细胞性白血病的肝毒性。
INO-VATE研究已验证，与标准化治疗方案相比，用珠单抗治疗复发性或难治性急性B淋巴细胞性白血病的效果和安全性。珠单抗治疗对患者发生肝中毒的影响是怎样的呢？
MedSci原创 - 珠单抗，急性B淋巴细胞性白血病，肝窦阻塞性综合征 - 2017-07-05
Blood：吉妥单抗可有效降低NPM1突变型AML患者的复发风险(AMLSG09-09试验)
监测可检测的残留病灶(MRD)可提供核磷蛋白1突变(NPM1mut)型急性髓系白血病(AML)患者的预后信息，是临床试验中评估治疗效果的有力工具。
MedSci原创 - 吉妥单抗，AMLSG 09-09试验，NPM1突变型AML - 2020-12-30
白血病新药Mylotarg终获美FDA认可
辉瑞(Pfizer)公司宣布，其新药Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。
健康时报网 - 白血病，Mylotarg，FDA - 2017-09-03
Nature：17个基因可预测AML患者的生存
多伦多大学领导的一个国际研究小组发现，来自白血病干细胞的17个基因的标签，可以预测急性骨髓性白血病（AML）患者对治疗的响应情况。他们分析了78名AML患者样本中白血病干细胞和非白血病干细胞之间的基因表达差异，找到了17个差异表达的核心基因。这组基因的评分高与不良预后相关，可以用来识别不能从标准治疗中受益的患者。相关研究结果发表在Nature上。文章作者Jean Wang说，“不论AML患者在哪里
测序中国 - 基因，预测，AML，生存 - 2016-12-13
BLOOD：奥英妥珠单抗治疗急性淋巴细胞白血病缓解期可测量残留疾病的2期研究
奥英妥珠单抗在ALL和mrd阳性的患者中具有良好的生存率、MRD阴性率和安全性
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，奥英妥珠单抗 - 2024-02-07
指南更新 | 急性髓系白血病NCCN指南（2024.V1）更新要点速递！
2024年2月28日，急性髓系白血病（AML）NCCN指南更新至2024.V1，此次更新的主要内容为患者多维度分层和治疗策略发生变化。
e路新干线 - AML，急性髓系白血病，Gemtuzumab Ozogamicin，gemtuzumab - 2024-03-02
JAMA Oncol | DA-EPOCH联合InO治疗难治/复发性B细胞ALL的疗效与免疫巩固治疗
该研究旨在评估DA-EPOCH联合InO在成人B-ALL复发或难治患者中的安全性和疗效，DA-EPOCH联合InO疗法在成人B-ALL复发或难治患者中是可行的，且具有良好的安全性，毒性可控。
MedSci原创 - B-ALL，奥英妥珠单抗，DA-EPOCH - 2024-05-14
ASH 2013：吉妥单抗可减少小儿AML复发并改善无进展生存
吉妥单抗于2010年退市，但一项新研究提示，它能够使小儿和年轻急性髓性白血病患者获益。儿童肿瘤研究组AAML0531试验评估了吉妥单抗标准化疗VS单一化疗（添加或不添加干细胞移植）的效果，并在第3年发现它可使患者在无事件生存方面获益。完全缓解率或总生存期未见增加。 儿童肿瘤研究组的一项研究显示吉妥单抗(Mylotarg)可改善儿童急性髓性白血病(AML)患者的无病生存
丁香园 - 吉妥单抗，小儿AML - 2013-12-17
肿瘤药物中英文药物名称和缩写对照表
肿瘤药物中英文药物名称和缩写对照表AAclacinomycin ACLA 阿克拉霉素Alemtuznmab 阿来组单抗, 抗CD52嵌合抗体All-trans retinoic acid， ATRA, RA 全反式维甲酸, 维A酸Aminoglutethimid
肿瘤，药物，词汇 - 2010-07-03
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