君实PD-1为何与阿斯利康合作?核心市场如何界定?回应来了……
君实生物与阿斯利康近日签署的关于PD-1药物特瑞普利单抗不同适应症在中国不同区域市场达成的推广合作协议引起了行业关注。
网络 - 黑色素瘤,阿斯利康,核心市场 - 2021-03-07
君实生物与捷思英达达成战略合作:开展PD-1单抗联合ERK抑制剂JSI-1187临床研究
实生物,一家以创新为驱动致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司,与捷思英达,一家基于最新药物作用机制(MOA)致力于国际首创抗癌新药研发的生物医药企业,今日宣布双方达成战略合作,共同开展特瑞
医药魔方 - 临床研究,战略,捷思英 - 2020-09-08
君实生物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗食管鳞癌获得国家药品监督管理局批准
这是特瑞普利单抗在中国获批的第五项适应症。
网络 - 一线治疗,食管鳞癌,君实生物,特瑞普利单抗注射液(拓益®) - 2022-05-16
君实生物在世界肺癌大会(WCLC)首次发布特瑞普利单抗一线治疗非小细胞肺癌三期研究数据
多层次布局肺癌治疗领域,进入收获季
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,WCLC,君实生物,特瑞普利单抗 - 2021-09-14
君实生物宣布特瑞普利单抗获得国家药品监督管理局批准联合化疗用于一线治疗肺癌患者
这是特瑞普利单抗在中国获批的第六项适应症,将为中国晚期非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。
网络 - 肺癌,一线治疗,特瑞普利单抗 - 2022-09-20
君实生物宣布icatolimab和特瑞普利单抗近40项研究成果在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布
"新靶点"+“新联合”,开启免疫治疗新时代
网络 - ASCO,BTLA,君实生物,特瑞普利单抗注射液(拓益®),icatolimab - 2022-06-07
君实生物完成全球首个抗PD-1/TGF-β双功能融合蛋白JS201临床试验首例患者给药
该研究旨在评估JS201治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和临床拓展。
君实生物 - PD1,抗PD1抗体,PDL1/PD1 - 2021-08-02
领星生物-卢实春教授专访
领星生物-卢实春教授专访:2015年1月,时任美国总统奥巴马在国情咨文中提出“精准医疗计划”,“精准医疗”一时间成为炙手可热的科技热点和医学前沿,深刻地影响着医学领域的方方面面,尤其是恶性肿瘤的研究和防治目前,以全外显子测序、液体活检为主的精准医疗理念和模式正在改变着肿瘤诊疗,为了普及精准医疗在肿瘤临床实践中的理念和方法,分享一线临床经验,领星生物联合《NEJM医学前沿》编辑部举办了第二届肿瘤精
MedSci原创 - 2018-04-19
君实生物PARP抑制剂senaparib用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期临床研究达到主要研究终点
君实与英派药业合作开发的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂senaparib用于国际妇产科联盟(FIGO)Ⅲ-Ⅳ期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
网络 - Ⅲ期试验,PARP抑制剂,君实生物,senaparib - 2023-04-12
君实“特瑞普利单抗”:首个获得FDA突破性疗法认定的国产PD-1
今日,君实生物发布公告称,其“特瑞普利单抗注射液”用于鼻咽癌的治疗获得FDA突破性疗法认定,特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗,这是继2020年5
亿欧 - PD-1,特瑞普利单抗,FDA突破性疗法指定 - 2020-09-10
君实生物特瑞普利单抗用于可手术非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获受理
国家药品监督管理局(NMPA)已受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗并本品单药作为辅助治疗后巩固治疗,用于可切除III期非小细胞肺癌的治疗的新适应症上市申请
网络 - 非小细胞肺癌,围手术期,君实生物,特瑞普利单抗注射液(拓益®) - 2023-04-12
君实生物特瑞普利单抗联合化疗用于鼻咽癌一线治疗的新适应症在中国获批上市
君实生物特瑞普利单抗注射液(拓益®)联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗的新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
网络 - 君实生物,特瑞普利单抗注射液(拓益®),鼻咽癌一线 - 2021-11-30
君实生物特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤获得美国FDA孤儿药资格认定
3月27日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名:拓益,产品代号:JS001)联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定。
医药魔方 - 特瑞普利单抗,阿昔替尼,黏膜黑色素瘤,FDA,孤儿药 - 2020-03-28
君实生物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的新适应症上市申请获受理
国家药品监督管理局(NMPA)已受理君实自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的新适应症上市申请
网络 - 晚期非小细胞肺癌,君实生物,特瑞普利单抗注射液(拓益®) - 2021-12-10
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