为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊缺血性视神经病变 点击跳转

Neurology病例:Leber遗传性<font color="red">视神经病</font>伴貌似脊髓梗死的纵向脊髓<font color="red">病变</font>

Neurology病例:Leber遗传性视神经病伴貌似脊髓梗死的纵向脊髓病变

15岁男孩,母系家族中有“视神经病”史,表现为双上肢急性弛缓性麻痹。颈椎MRI可见纵向广泛的T2病变,伴前部灰质显着强化

网络 - 2023-04-18

Leber遗传性<font color="red">视神经病变</font>基因治疗药物LUMEVOQ提交上市许可申请

Leber遗传性视神经病变基因治疗药物LUMEVOQ提交上市许可申请

GenSight是一家致力于开发和商业化视网膜神经退行性疾病和中枢神经疾病创新基因疗法的生物制药公司。该公司已于9月向欧洲药品管理局(EMA)提交了治疗ND4线粒体基因突变的Leber遗传性视神经病变

MedSci原创 - 基因治疗,遗传性视神经病变 - 2020-12-02

Doc Ophthalmol:由莱伯遗传性<font color="red">视神经病变</font>导致的双侧视力丧失病例报告

Doc Ophthalmol:由莱伯遗传性视神经病变导致的双侧视力丧失病例报告

莱伯氏遗传性视神经病变相对较少,目前没有发现相关的临床症状。这篇文章中作者介绍了一例罕见的多发性吸毒史患者的双侧视力丧失的病例。

MedSci原创 - 莱伯遗传性视神经病变,双侧视力丧失,病例报告 - 2018-01-31

Stroke:皮质胆碱能通路严重<font color="red">病变</font>预示<font color="red">缺血性</font>卒中较差结局

Stroke:皮质胆碱能通路严重病变预示缺血性卒中较差结局

近期,Stroke发表的一项最新研究评估皮质胆碱能通路病变严重程度对急性缺血性卒中患者功能结局的影响。

国际循环 - 急性缺血性卒中,皮质胆碱能通路,功能结局 - 2018-11-11

基因疗法NR082治疗Leber遗传性<font color="red">视神经病变</font>:FDA已授予孤儿药称号(ODD)

基因疗法NR082治疗Leber遗传性视神经病变:FDA已授予孤儿药称号(ODD)

制药公司Neurophth今天宣布,其基因疗法NR082(rAAV2-ND4)已获得美国FDA的孤儿药称号(ODD)。

MedSci原创 - Leber遗传性视神经病变,孤儿药称号,FDA孤儿药称号,基因疗法NR082 - 2020-09-26

Stroke:双侧皮质下<font color="red">病变</font>影响<font color="red">缺血性</font>卒中患者的吞咽功能恢复

Stroke:双侧皮质下病变影响缺血性卒中患者的吞咽功能恢复

卒中发作后患者通常面临吞咽困难问题,吞咽功能恢复的时间长短存在差异。近期,Stroke杂志发表研究,旨在探讨影响卒中发作后吞咽困难患者吞咽功能长期恢复情况的临床和放射学预后因素,并利用机器学习算法建立并验证了一个预后模型。

网络 - 急性缺血性卒中,吞咽功能 - 2020-02-21

PNAS:双阴性T细胞显着促进<font color="red">缺血性</font>中风后的<font color="red">神经</font>炎症

PNAS:双阴性T细胞显着促进缺血性中风后的神经炎症

已有的研究显示,CD3 + CD4-CD8-T细胞(双阴性T细胞; DNT)通过调节免疫和炎性体内平衡在外周免疫相关疾病中具有多种功能。

MedSci原创 - T细胞,中风 - 2019-03-02

Acta Clin Croat:彩色多普勒超声检测早期甲状腺功能亢进<font color="red">视神经病变</font>的眼眶血管的血流变化

Acta Clin Croat:彩色多普勒超声检测早期甲状腺功能亢进视神经病变的眼眶血管的血流变化

在TAO中约有6%的患者会发展为甲状腺功能亢进性视神经病变(DON),而这是TAO最严重的并发症。该研究的目的就是研究其发生过程。

MedSci原创 - 彩色多普勒超声,早期,甲状腺功能亢进视神经病变,眼眶,血流 - 2018-11-25

Aging (Albany NY):糖尿病性<font color="red">视神经病变</font>患者额中回高信号:低频波动的动态振幅研究

Aging (Albany NY):糖尿病性视神经病变患者额中回高信号:低频波动的动态振幅研究

糖尿病(DM)是一种常见的慢性病,其患病率持续上升。

MedSci原创 - 糖脂代谢 - 2022-02-21

Stroke:儿童后动脉<font color="red">缺血性</font>卒中的临床特征和<font color="red">神经</font>影像学特征

Stroke:儿童后动脉缺血性卒中的临床特征和神经影像学特征

由此可见,在该队列中,四分之一的后循环动脉缺血性卒中患者由局灶性脑动脉病引起。经常报告的非特异性临床症状,特别是与轻度神经系统发现相关时,可能会延误卒中的诊断。

MedSci原创 - 儿童,后动脉缺血性卒中,临床特征,影像学特征 - 2019-08-01

Stroke:依达拉奉对急性<font color="red">缺血性</font>脑卒中患者<font color="red">神经</font>症状的影响

Stroke:依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者神经症状的影响

由此可见,对于任何缺血性卒中亚型,依达拉奉的使用(与不使用相比)与神经症状的改善有关,尽管差异很小(NIHSS<1分)且临床意义有限。

网络 - 依达拉奉,急性缺血性脑卒中,神经症状 - 2019-06-07

Neurology:急性<font color="red">缺血性</font>卒中患者血脑屏障渗漏与小血管<font color="red">病变</font>之间的关系如何?

Neurology:急性缺血性卒中患者血脑屏障渗漏与小血管病变之间的关系如何?

SVD的整体负担与急性缺血和非缺血区BBB通透性增加有关。该研究的结果支持SVD评分具有结构效度,并证实了急性脑卒中患者SVD和BBB破坏之间的关系。

MedSci原创 - BBB,SVD,缺血性卒中 - 2017-10-26

Radiology:新生儿缺氧<font color="red">缺血性</font>脑病会不会出现影响<font color="red">神经</font>发育呢?

Radiology:新生儿缺氧缺血性脑病会不会出现影响神经发育呢?

本研究旨在验证新生儿缺氧缺血性脑病颅脑代谢物浓度随时间的变化及预测价值,将结果发表在radiology上。

MedSci原创 - 新生儿,缺氧缺血性脑病,波谱成像 - 2018-08-21

Stroke:WAKE-UP试验中<font color="red">缺血性</font>中风患者扩散加权成像<font color="red">病变</font>的可逆性

Stroke:WAKE-UP试验中缺血性中风患者扩散加权成像病变的可逆性

在WAKE-UP试验中,小体积的DWI可逆性绝对值存在于很大一部分随机患者中,且溶栓治疗后更经常出现可逆性。

MedSci原创 - 脑卒中,溶栓治疗 - 2023-05-15

姜卫剑:急性缺血性卒中防治的神经介入放射学

     5月5日,来自第二炮兵总医院、新纪元卒中医疗救治中心的姜卫剑教授在2012中国脑卒中大会上作了《缺血性脑卒中的防治——多学科协作中的神经介入放射学》的主题报告。 AIS的神经介入预防在AIS的诸多危险因素中,颅外颈动脉、椎动脉和颅内动脉粥样硬化,以及颈或椎动脉夹层、静脉窦血栓形成是神经介入可治疗的AIS病因。    ★神经介入预

医学论坛网 - 2012中国脑卒中大会,缺血性脑卒中,神经介入放射学,姜卫剑 - 2012-05-19

为您找到相关结果约500个