罗氏抗癌药MetMab III期肺癌研究受挫
罗氏（Roche）3月3日宣布，一个独立数据监测委员会经审查后认为，因缺乏临床意义的疗效，已建议停止有关实验性单抗药MetMab（onartuzumab）的III期METLung研究。METLung是一项III期、随机、双盲研究，在既往已接受治疗（2线或3线）的MET阳性、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，调查了onartuzumab+Tarceva（特罗凯）组合疗法相对于Tarcev
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-04
罗氏在“多重困难”后终止了olesoxime的开发
罗氏公司终止了其脊髓性肌萎缩症(SMA)药物olesoxime的研发，理由是"困难重重"。该公司在2015年以1.2亿欧元（1.4亿美元）收购了Trophos的药物。"
MedSci原创 - olesoxime，终止开发 - 2018-06-02
罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物
生物谷 - kadcyla，乳腺癌 - 2013-09-26
“氏间有爱，疫情无碍” 罗氏启动公益项目，全力保障肿瘤患者医疗需求
自新型冠状病毒感染肺炎疫情发生以来，罗氏于第一时间携手各界，强力驰援抗“疫”一线。与此同时，为了满足疫情期间肿瘤患者未尽之需，罗氏制药中国携手人民日报社健康时报、中国抗癌协会康复分会和北京爱谱癌症患者关爱基金会、肿瘤新媒体平台，启动公益项目——“氏间有爱，疫情无碍”，为肿瘤患者提供权威的疾病科普知识以及一体化医疗资讯
MedSci - 肿瘤，罗氏 - 2020-02-18
强强联手，罗氏引领体外诊断合作新模式
近日，罗氏诊断中国（以下简称“罗氏诊断”）与威高生基医疗产业集团（以下简称“威高生基”）宣布达成战略合作伙伴关系，双方将在体外诊断的多个领域开展合作，携手打造更完善、更高品质的创新型诊断解决方案，提升
检验医学网 - 罗氏诊断 - 2021-03-27
揭秘罗氏新药研发的8个步骤
罗氏制药是世界上知名的跨国制药公司，世界500强企业，其成就的取得必定有其背后所付出的努力。我们来看看罗氏的数据：药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1个药物。
药闻药事 - 罗氏，新药，研发 - 2016-02-01
药品也跨界：罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾
英国一些有影响力的临床医生最近向国家卫生署（NHS）提出申请：将罗氏公司的癌症药物Avastin阿瓦斯丁（即贝伐单抗）用于衰退性眼障碍疾病，比如湿性年龄相关黄斑变性（AMD）。
生物谷 - 癌症，贝伐单抗，黄斑变性 - 2015-02-28
罗氏集团CEO首次出席中国发展高层论坛
3月20日- 22日，罗氏集团首席执行官施万博士（Dr. Severin Schwan）首次出席中国发展高层论坛，通过大会建言献策，并参与李克强总理接见活动。
医谷网 - 生物技术公司，中国发展高层论坛，领军企业 - 2021-04-03
欧盟批准罗氏肺癌药物Alecensa最为一线用药
作为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，罗氏公司的Alecesna已被批准在欧洲使用，为新近诊断患有该病的患者提供了新的选择。
MedSci原创 - Alecensa，一线用药 - 2017-12-21
2016ISSM循证管理指南——佩罗尼氏病发布
2016年4月，国际性医学会(ISSM)发布了佩罗尼氏病循证管理指南，指南主要涉及佩罗尼氏病的流行病学，患者评估，诊断调查，临床评估-影像学检查和治疗等内容。
J Sex Med. - 佩罗尼氏病 - 2016-10-07
FDA支持罗氏Perjeta用于早期乳腺癌术前治疗
FDA已对罗氏（Roche）乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）发布了积极评价，该药可能很快成为首个获批用于早期乳腺癌术前治疗的药物。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-18
FDA给予罗氏乳腺癌药物pertuzumab优先审批地位
瑞士制药巨头罗氏公司表示美国食品药品监督管理局上周四回应将对罗氏新的实验性药物进行评估，将于今年6月份给出明确答复。罗氏旗下基因泰克生物制药公司（Genentech）将积极配合FDA，促使FDA给予其新的抗癌药物Pertuzumab六个月的市场优先期，据Genentech透露该决定有望6月8日获知。Pertuzumab是罗氏集团研发出来针对治疗对于激素疗法几乎无效的HER-2阳性乳
MedSci原创 - 罗氏，乳腺癌，pertuzumab，FDA - 2012-02-17
罗氏禁止仿制药对手使用赫赛汀进行对照
近日，罗氏表示，该公司从印度一家法庭获得禁令，可以禁止仿制药生产商百康与迈兰将其乳腺癌药物赫赛汀仿制药与赫赛汀原研做对照。在罗氏于去年夏天决定不在印度寻求赫赛汀专利时，印度百康与美国迈兰在印度上市了CANMab和He
丁香园 - 新药，FDA - 2014-02-12
失而复得，罗氏白血病药物Gazyvaro重获NICE批准
英国国家健康与临床卓越研究所 (NICE)近日撤回了对罗氏白血病药物Gazyvaro的限制，目前Gazyvaro仍处于英格兰和威尔士的NHS批准过程中，尽管如此，这对于罗氏而言无疑是一个好消息。就在两个月前，NICE认为罗氏提交的相关数据质量的问题，拒绝该药通过。 作为肿瘤药市场的领
生物谷 - 白血病，药物 - 2014-12-04
达菲被指实际无效，罗氏或隐瞒关键信息
4月10日，BBC援引科克伦协作组织的研究报告称，禽流感特效药“达菲”并不能阻止禽流感传播和缓解病症，只能略微有助于疾病康复。而英国已经在这一药品上花费了4.73亿英镑。科克伦协作组织是一家利用循证的方法进行健康系统评价的全球性组织。达菲通用名为磷酸奥司他韦，是目前公认的治疗禽流感一线用药。国内非典、H1N1、H7N9等防治手册中，均把达菲列为主要治疗药品。然而关于达菲的警示也层出不穷，2012年
新康界 - 罗氏，禽流感，特效药，达菲 - 2014-04-10
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