Lancet Neurol：依库珠单抗明显改善视神经脊髓炎患者的临床症状
补体与水孔蛋白4（AQP4）IgG自身抗体结合后而激活被认为是造成视神经脊髓炎中枢神经系统炎症和星形胶质细胞损伤的主要机制。来自美国梅奥临床中心的Sean J Pittock等医生评估了依库珠单抗对视神经脊髓炎的治疗作用，结果发表在2013年6月的Lancet Neurology杂志上。该项研究的目的是探索应用依库珠单抗--与补体蛋白C5特异性结合的IgG单克隆抗体--治疗视神经脊髓炎疾病谱疾病的
dxy - 视神经脊髓炎，依库珠，败血症，脑膜炎 - 2013-05-28
NMPA批准Uplizna(伊奈利珠单抗)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)
2022年03月11日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示， 抗CD19单克隆抗体伊奈利珠单抗（inebilizumab）获批上市用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。
网络 - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2022-03-14
JNNP：视神经脊髓炎谱系疾病：与妊娠有关的发作和预测危险因素
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）反映了自身抗体诱导的中枢神经系统（CNS）炎症性疾病的分类，主要涉及视神经、脊髓，血清中存在致病性水通道蛋白-4抗体（AQP4-ab）对NMOSD具有高度特异性，在大
MedSci原创 - 危险因素，妊娠，视神经脊髓炎谱系疾病 - 2020-11-29
JNNP:视神经脊髓炎谱系障碍和多发性硬化的脑年龄差距
年龄是视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）和多发性硬化（MS）这两种中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病疾病进展疾病的主要独立标志。所谓的“大脑年龄”是为了确定大脑的生物年龄而设计的，通过
网络 - 多发性硬化，视神经脊髓炎谱系疾病，脑年龄 - 2022-12-08
Neurology：MR中央静脉征鉴别多发性硬化和视神经脊髓炎谱系病
MRI是诊断视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）和多发性硬化（MS）的重要手段。两种疾病的鉴别具有挑战性，因为二者的临床表现相互重叠，高达70%NMOSD患者可以在MRI上发现脑损害。
脑血管病及重症文献导读 - 中央静脉征，多发性硬化，视神经脊髓炎 - 2018-05-13
NEJM：Satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系疾病的SAkuraSky III期研究取得喜人结果
Satralizumab是一种抗IL6受体抗体，正在开发用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）。
MedSci原创 - SAkuraSky，Satralizumab，视神经脊髓炎谱系疾病 - 2019-11-30
NNN：米托蒽醌治疗视神经脊髓炎谱系疾病的大型多中心队列研究
对大多数患者来说，MiTX 是一种有效而安全的治疗方法，其价格大大降低，可以用于难以获得治疗的地区的非裔 NMOSD 患者。
MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系疾病，米托蒽醌 - 2023-12-19
FDA将优先审查C5补体单抗Eculizumab用于治疗视神经脊髓炎NMOSD患者
Alexion Pharmaceuticals公司今天宣布，FDA接受优先审查sBLA（ eculizumab），该公司的第一个C5补体抑制剂，用于治疗具有抗水通道蛋白-4（AQP4）自身抗体的神经脊髓炎视神经疾病
MedSci原创 - C5补体，神经脊髓炎，优先审查 - 2019-02-24
JNNP：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病，视神经脊髓炎谱系障碍中脑干和小脑受累对比
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关疾病（MOGAD）是一种中枢神经系统（CNS）炎症性脱髓鞘疾病，定义为MOG IgG血清阳性，不同于多发性硬化症（MS）和水通道蛋白-4-IgG血清阳性的视神经
MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系障碍，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病，脑干和小脑 - 2021-01-12
2019 欧洲共识建议：免疫球蛋白A血管炎的诊断和治疗
免疫球蛋白A血管炎（IgAV）是儿童时期最常见的全身性血管炎。本文主要针对IgAV的诊断和治疗提出指导建议，共包括7条诊断建议19条儿童IgAV治疗建议。
网络 - 免疫球蛋白A血管炎 - 2019-04-02
JNNP:幼稚B细胞和水通道蛋白-4抗体是视神经脊髓炎发病的特征,来自干细胞移植的证据
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSDs）由针对水通道蛋白-4（AQP4）胞外区的抗体介导。这些抗体是NMOSD诊断标准的关键。然而，在疾病开始期间产生AQP4抗体的免疫学机制尚不完全清楚，主要是因为这是一
网络 - 干细胞，视神经脊髓炎，幼稚B细胞 - 2022-07-18
静脉注射人免疫球蛋白治疗神经系统免疫疾病中国指南
静脉注射免疫球蛋白（IVIg）是一种广泛有效的抗炎和免疫调节剂，目前已成为吉兰-巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病和多灶性运动神经病等疾病的一线治疗方法，同时对重症肌无力、自身免疫性脑炎、多发性
中国神经免疫学和神经病学杂志 - 人免疫球蛋白，神经系统免疫疾病 - 2023-01-05
Neurology病例：自身免疫性胶质纤维酸性蛋白脑膜脑脊髓炎
73岁骨髓增生异常综合征女性，表现为认知和运动能力下降2月，伴有头痛和体重下降。查体提示患者思睡，对称齿轮样肌强直，运动迟缓，上臂肌阵挛和反射亢进。
神经科病例撷英拾粹 - 自身免疫，脑膜炎，脑炎 - 2020-02-15
2019 欧洲共识建议：免疫球蛋白A血管炎的诊断和治疗
免疫球蛋白A血管炎（IgAV）是儿童时期最常见的全身性血管炎。本文主要针对IgAV的诊断和治疗提出指导建议，共包括7条诊断建议19条儿童IgAV治疗建议。
Rheumatology (Oxford). 2019 Mar 16. - 免疫球蛋白A血管炎 - 2019-04-02
2012 AAN 循证指南:静脉注射免疫球蛋白治疗神经肌肉疾病
Neurology 2012;78;1009 - AAN - 2012-03-27
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