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【NEJM】泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

【NEJM】泽对比伊治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

对比伊治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果。

网络 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2023-04-26

Clin Cancer Res:<font color="red">阿</font><font color="red">西</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可显著提高复发/转移性腺样囊性癌的无进展生存率

Clin Cancer Res:西可显著提高复发/转移性腺样囊性癌的无进展生存率

西可显著提高复发/转移性腺样囊性癌的无进展生存率

MedSci原创 - 化疗,阿西替尼,腺样囊性癌 - 2021-07-30

III期临床试验证实Keytruda联用<font color="red">阿</font><font color="red">西</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>显著降低晚期肾癌的死亡率

III期临床试验证实Keytruda联用西显著降低晚期肾癌的死亡率

III期KEYNOTE-426试验证实,与晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗药物舒相比,MSD的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)和辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(西

MedSci原创 - PD-1,Keytruda,晚期肾癌,联合用药 - 2019-02-19

RESONATE:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>单药一线治疗CLL患者

RESONATE:伊单药一线治疗CLL患者

研究背景与目的•CLL主要影响老年患者,老年患者常有合并症及疾病相关的免疫抑制和骨髓抑制•留可然(chlorambucil)是CLL/SLL患者,尤其老年有合并症患者的一线标准治疗•伊是首个口服BTK抑制剂,已有研究证实伊单药治疗复发/难治CLL/SLL疗效和安全性良好•本文旨在比较两种口服药物伊和留可然在初治老年CLL/SLL患者中的疗效及安全性研究方法与入组人群•RESONA

梅斯医学 - 亿珂,临床研究 - 2017-10-17

Eur Urol: Pembrolizumab联合<font color="red">阿</font><font color="red">西</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>作为晚期肾细胞癌的一线治疗方案:3期 KEYNOTE-426 研究的43个月随访结果

Eur Urol: Pembrolizumab联合西与舒作为晚期肾细胞癌的一线治疗方案:3期 KEYNOTE-426 研究的43个月随访结果

研究人员报告了KEYNOTE-426研究最终预设分析的疗效和安全性情况,结果支持了将pembrolizumab联合西作为既往未接受过治疗的晚期ccRCC患者的标准治疗方案。

MedSci原创 - 肾细胞癌,阿西替尼,Pembrolizumab - 2023-11-09

NEJM:<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>林软膏对光化性角化病的作用

NEJM:林软膏对光化性角化病的作用

导语:春天已经到了,夏天的防晒霜买好了吗?

MedSci原创 - 2021-02-11

J Allergy Clin Immunol:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或许能够预防食物过敏

J Allergy Clin Immunol:伊或许能够预防食物过敏

近日,一项研究证明伊的短期治疗能够抑制皮肤试验反应并消除成年人中因花生或坚果过敏介导的嗜碱性粒细胞的活化。

MedSci原创 - 伊布替尼,花生过敏,嗜碱性粒细胞 - 2018-03-01

<font color="red">阿</font>托伐、吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、恩<font color="red">替</font>卡韦…

托伐、吉非、恩卡韦…

2月26日,广州市医保中心发布《关于做好第三批医保集团谈判有关事项的通知》。

网络 - 医保谈判,降价,带量采购 - 2019-02-28

NICE推荐<font color="red">布</font>加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>Alunbrig用于治疗非小细胞肺癌

NICE推荐Alunbrig用于治疗非小细胞肺癌

英国国家健康与护理研究所(NICE)推荐使用Alunbrig()治疗Xalkori(克唑)作用后ALK阳性的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者。

MedSci原创 - 布加替尼,非小细胞肺癌,酪氨酸激酶抑制剂 - 2019-02-18

Sci Rep:一线<font color="red">阿</font><font color="red">西</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗纺锤组织学转移性肾细胞癌效果较差

Sci Rep:一线西治疗纺锤组织学转移性肾细胞癌效果较差

西是一种血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂,将会与一线治疗联合来治疗转移性肾细胞癌(mRCC),但其作为一线单独治疗的效果尚不清楚。

MedSci原创 - 肾细胞癌,阿西替尼,总生存 - 2020-11-29

EUR J Cancer:<font color="red">阿</font><font color="red">西</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗转移性肾细胞癌的真实情景前瞻性研究

EUR J Cancer:西治疗转移性肾细胞癌的真实情景前瞻性研究

在一项大型III期临床试验中西在治疗转移性肾细胞癌(mRCC)中的出色表现促使了的获批用以治疗经一线治疗失败的mRCC患者。同时西自2012年11月起在法国上市,而来自法国的研究者在该项前瞻性研究中调查了西在临床试验报告之外的有效性和安全性。

MedSci原创 - 阿西替尼,肾细胞癌,前瞻性研究 - 2017-12-30

FDA批准默克的PD-L1单抗联合<font color="red">阿</font><font color="red">西</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>,用于治疗晚期肾细胞癌

FDA批准默克的PD-L1单抗联合西,用于治疗晚期肾细胞癌

美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合Inlyta(西),用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。

MedSci原创 - PD-L1单抗,阿西替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-05-15

NEJM: BAVENCIO(avelumab)联合INLYTA(<font color="red">阿</font><font color="red">西</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)在晚期肾细胞癌中的关键性III期数据

NEJM: BAVENCIO(avelumab)联合INLYTA(西)在晚期肾细胞癌中的关键性III期数据

Merck公司以及辉瑞公司近日在新英格兰医学杂志上发布JAVELIN Renal 101关键试验的中期分析结果。

网络 - 阿西替尼,avelumab,晚期肾细胞癌 - 2019-02-18

Lancet Oncol:西可作为转移性肾细胞癌患者的二线治疗方案

在一项3期临床研究中,研究者们比较了西和索菲拉作为二线治疗方案对转移性肾细胞癌患者的疗效,其结果提示应用西治疗的患者其无进展生存期更长。

dxy - 阿西替尼,转移性,肾细胞癌 - 2013-04-24

FDA:(Inlyta)治疗晚期肾癌获准

  2012年1月27日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Inlyta(通用名:)用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。   

MedSci原创 - 阿昔替尼,晚期肾癌 - 2012-02-03

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