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Ann Oncol:apalutamide治疗去势耐受前列腺癌时,<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>基因突变较少

Ann Oncol:apalutamide治疗去势耐受前列腺癌时,雄激素受体基因突变较少

背景:雄激素受体(AR)的配体结合域(LBD)的基因突变,如F877l和T878A,已被证实能抑制下一代AR定向疗法。apalutamide是一种竞争性雄激素受体抑制剂。本研究中,研究人员评估了apalut

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体 - 2017-08-28

Cancer Cell:牟平团队发现前列腺癌<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>靶向治疗耐药的潜在机制

Cancer Cell:牟平团队发现前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制

该研究发现SYNCRIP是一种内源性分子制动器,可以抑制前列腺癌(PCa)中APOBEC驱动的突变。

iNature - 前列腺癌,SYNCRIP - 2023-07-24

PLOS ONE:<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>阳性的三阴乳腺癌:临床病理,预后和预测特征

PLOS ONE:雄激素受体阳性的三阴乳腺癌:临床病理,预后和预测特征

雄激素受体(AR)的过表达表征三阴性乳腺癌(TNBC)的独特分子亚群。 AR作为TNBC中预后/预测性生物标志物的作用是有争议的,但越来越多的证据表明该亚型可能对靶向AR的治疗剂有反应。

MedSci原创 - 乳腺癌,雄激素受体 - 2018-06-10

Nat Commun:前馈α粒子放射治疗能够根治<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>依赖的前列腺癌

Nat Commun:前馈α粒子放射治疗能够根治雄激素受体依赖的前列腺癌

人类激肽释放酶肽酶2(hk2)是一种前列腺特异性酶,它的表达受雄激素受体(AR)控制。AR是前列腺癌(PCa)的核心致瘤驱使因子,并且在癌症的DNA修复过程是是关键的调控因子。最近,有研究人员报道了一个创新的治疗策略,该策略利用了激素-DNA修复回路来促使分子特异性的α粒子在PCa中的注入。

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,粒子靶向治疗 - 2018-04-30

2024 HKUA/HKSUO共识声明:<font color="red">雄激素</font>剥夺治疗和<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>轴靶向治疗前列腺癌患者解决心脏代谢并发症的风险和管理

2024 HKUA/HKSUO共识声明:雄激素剥夺治疗和雄激素受体轴靶向治疗前列腺癌患者解决心脏代谢并发症的风险和管理

新标准。尽管这些药物显著提高了患者的生存率,但睾酮抑制与心脏代谢综合征的风险增加有关。本文主要为临床医生提供了实用的建议,用于管理男性前列腺癌患者ADT或AR轴靶向治疗的心脏代谢毒性。

Front Oncol - 前列腺癌 - 2024-02-23

痤疮的抗<font color="red">雄激素</font>治疗进展

痤疮的抗雄激素治疗进展

目前多认为痤疮的发病机制与雄激素导致皮脂分泌旺盛并刺激皮脂腺导管角化异常、管腔堵塞、丙酸痤疮杆菌感染、遗传背景等多种因素有关,雄激素尤其是双氢睾酮为痤疮发病的始动因素。

海龙话皮 - 痤疮,抗雄激素治疗 - 2023-08-13

SCI REP:抑制<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>可促进CXC-趋化因子<font color="red">受体</font>7介导的前列腺癌细胞存活

SCI REP:抑制雄激素受体可促进CXC-趋化因子受体7介导的前列腺癌细胞存活

非典型C-X-C趋化因子受体7(CXCR7)参与维持几种癌症中的侵袭性癌症表型,其中就包括前列腺癌在内。然而,对驱动该受体在癌症中过度表达的机制还了解甚少。本研究探究了雄激素受体(AR)在调节CXCR7中的作用。

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,CXCR7 - 2017-06-09

Sci Rep:血清素可通过对<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>的调节来调控前列腺生长

Sci Rep:血清素可通过对雄激素受体的调节来调控前列腺生长

在男性中,年龄老化和睾丸素几乎可以不可逆的引起良性前列腺增生(BPH)。然而,BPH的病因学仍旧存在大部分的未知。血清素(5-HT)是由神经内分泌前列腺细胞产生的,并且在正常的前列腺移行区中表现出较高的浓度,但是它在前列腺生理中的功能却不清楚。之前的证据表明,与正常的前列腺相比,BPH中的神经内分泌细胞和5-HT减少。最近,有研究人员展示了5-HT与正常前列腺的生长呈现显著的负相关关系。在体外试验

MedSci原创 - 前列腺,血清素,生长控制 - 2017-12-04

Sci Rep:晚期前列腺癌血浆中<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>和血清嗜铬粒蛋白A研究

Sci Rep:晚期前列腺癌血浆中雄激素受体和血清嗜铬粒蛋白A研究

最近,前列腺腺癌和神经内分泌前列腺癌(NEPC)的混合形式出现,并且可以通过持续的雄激素受体(AR)信号和提高的血清嗜铬粒蛋白A(CgA)水平来鉴定。

MedSci原创 - 前列腺爱,雄激素,嗜铬粒蛋白 - 2018-10-29

Nat commun:<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>能够增加肾细胞癌的血行转移并减少淋巴转移

Nat commun:雄激素受体能够增加肾细胞癌的血行转移并减少淋巴转移

最近,有研究人员报道了在肺转移和淋巴结转移中同样存在性别差异,表明了阳性雄激素受体(AR)ccRCC也许更倾向于转移到肺而不是淋巴结。对其的机制解析表明了AR可以通过结合到位于miR-185-5p启动子的雄激素响应元件上来增加miR-185-5p的

MedSci原创 - 雄激素受体,肾细胞癌,转移 - 2017-10-15

Cancers (Basel):KLF5对<font color="red">雄激素</font>-AR<font color="red">信号</font>反式激活基因和促进细胞增殖至关重要

Cancers (Basel):KLF5对雄激素-AR信号反式激活基因和促进细胞增殖至关重要

雄激素/雄激素受体(AR)信号能够促使正常前列腺发育和前列腺癌的形成,并且晚期前列腺癌患者往往发展出对雄激素阻断治疗的抗性。转录因子Krüppel-like factor5(KLF5)能够对

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素,癌细胞增殖 - 2020-04-13

Communications Biology:晚期前列腺癌帐长非编码RNAs与<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>剪接因子相关

Communications Biology:晚期前列腺癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子相关

去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展的分子和细胞学机制仍旧不清楚。最近,有研究人员通过使用RNA测序手段分析了编码蛋白RNAs和长非编码蛋白RNAs(lncRNA)的全面和无偏的表达情况,并阐释了CRP

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,长非编码RNAs - 2020-08-10

欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada(apalutamide):口服<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>抑制剂

欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada(apalutamide):口服雄激素受体抑制剂

Erleada(apalutamide)已被批准用于治疗转移性疾病高风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体抑制剂,转移 - 2019-01-27

2009 中国雄激素性秃发诊疗共识

中华皮肤科杂志2009年10月第42卷第10期 - 2009-10-01

2014 中国雄激素性秃发诊疗指南

2014 中国雄激素性秃发诊疗指南

临床皮肤科杂志.2014,43(3):182-186. - 秃发 - 2014-03-30

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