Blood:HMA治疗失败后,应如何治疗骨髓增生异常综合征?
低甲基化药物(HMA),阿扎胞苷和地西他滨是骨髓增生异常综合征的标准疗法。约50%的采用标准治疗的患者可获得缓解,虽然缓解持续时间不定,但多较短暂。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,HMA,BCL2抑制剂 - 2019-01-06
FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征
2020年7月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了口服地西他滨/cedazuridine (INQOVI, Astex Pharmaceuticals, Inc.)联合治疗成人骨髓增生异常综合
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-07-19
Blood:剪接体突变如何影响骨髓增生异常综合征的表型?
SF3B1、SRSF2和U2AF1是骨髓增生异常综合症(MDS)最常见的突变的剪接因子基因。近日,Blood杂志上发表一篇文献,研究人员进行一全面的系统分析,以确定上述常见突变的剪接因子对骨髓干/祖细胞以及剪接因子突变型MDS的红系/髓系前体细胞的pre-mRNA剪接的影响。通过RNA测序,研究人员在84位MDS患者的CD34+细胞中发现异常的剪接基因和失调的信号通路。剪接因子突变可导致剪接的不同
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合症,剪接因子,突变 - 2018-06-23
2018 加拿大MDS联盟循证指南:骨髓增生异常综合征铁过载
2008年第一版加拿大骨髓增生异常综合症(MDS)患者输血性铁过载的诊断,监测和管理指南发布。
Leuk Res. 2018 Sep 1 - 骨髓增生异常综合征,铁过载 - 2018-10-12
2023年美国国立综合癌症网络(NCCN)《骨髓增生异常综合征临床实践指南》(第1版)解读
骨髓增生异常综合征(MDS)是血液系统中较为常见的一组髓系恶性克隆性疾病。本文将对该指南发布内容进行解读,并与既往相关指南比较。
诊断学理论与实践 - 骨髓增生异常综合征 - 2024-03-16
Lancet haematol:Enasidenib治疗IDH2突变型骨髓增生异常综合征
约5%的骨髓增生异常综合征患者携带IDH2突变。突变型IDH2蛋白的新生活性导致DNA和组蛋白高甲基化,导致造血分化受阻。Enasidenib,一种突变型IDH2蛋白的抑制剂,可诱导IDH2突变型复发
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,IDH2突变,enasidenib - 2020-03-08
Blood:Bcor剂量不足可促进骨髓增生异常综合征的发生发展
中心点:Bcor剂量不足会促进骨髓增生异常综合征的发生发展。在骨髓增生异常综合征的病理过程中,Bcor剂量不足与Tet2缺失相互协作。摘要:BCOR,编码BCL-6共抑制剂(BCOR),与X染色体连锁,是多种血液恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征)的体细胞突变靶点。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,Bcor,TET2,Bcor - 2018-09-21
【中文译文】2022国际共识:骨髓增生异常综合征及其相关实体的分类
髓系肿瘤和急性白血病的国际共识分类(ICC) 更新了骨髓增生异常综合征 (MDS) 的分类,并将MDS置于更广泛的克隆性血细胞减少症组中。
Virchows Arch - 中文译文 - 2022-12-30
肖志坚教授盘点:骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤年度进展
骨髓增生异常综合症(MDS)和骨髓增殖性疾病(MPN)在过去的一年中有哪些新的研究进展呢?
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征,骨髓增殖性肿瘤,年度进展 - 2018-01-26
NEJM:骨髓增生异常综合征进行干细胞移植后的预后相关因素
基因突变驱动着骨髓增生异常综合征(MDS)的发病机制,并与临床表型密切相关。因此,基因突变可以预测同种异体造血干细胞移植后的临床结果。近期,一项发表在权威杂志NEJM上的研究对1514名MDS患者在移植前获得的样本进行了靶向突变分析,这些患者在2005年至2014年期间登记在国际血液和骨髓移植研究中心。
MedSci原创 - MDS,干细胞移植,预后 - 2017-02-09
再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路
临床上,获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色:再生障碍性贫血(AA)常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)克隆,经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭;AA患者经免疫抑制治疗(IST)后可进展为骨髓增生异常综合征(MDS);而MDS患者亦可合并PNH克隆并具独特的临床生物学特征。
中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血,低增生性骨髓增生 - 2013-11-08
骨髓增生异常综合征中西医结合诊疗专家共识(2018年)
骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。
中国中西医结合杂志.2018.7. - 骨髓增生异常综合征,中西医结合诊疗 - 2018-07-25
2012中国“骨髓增生异常综合征诊疗共识”发布(附下载)
骨髓增生异常综合征( MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,为规范临床诊治,中华医学会血液分会组织相关专家,讨论完成2012年《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识》,该共识发表在最新一期的《中华血液学杂志》上。 &n
中华血液学杂志 - 骨髓增生异常综合征,诊断治疗,指南,共识,中国 - 2012-04-25
骨髓增生异常综合征的EBMT移植特异性积分系统
骨髓增生异常综合征 - 2024-01-30
2012中国骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识
中华血液学杂志2012年4月第33卷第4期 Chin J Hematol,April 2012,Vol.33,No.4 - 2012-04-01
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