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<font color="red">EGFR</font>-TKI耐药后的<font color="red">检测</font>标本选择：组织活检vs.液体活检

EGFR-TKI耐药后的检测标本选择：组织活检vs.液体活检

奥希替尼是一种不可逆的三代EGFR-TKI，可以选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变。2017年3月，奥希替尼在华上市，开创了EGFR TKI耐药后T790M阳性患者的精准治疗新时代。随着泰瑞沙的上市，如何敏感、准确地检测T790M突变成为临床关注的热点。

肿瘤资讯 - EGFR-TKI，耐药，检测，标本，组织，活检，液体，NSCLC，非小细胞肺癌 - 2017-08-09

CFDA批准上市泰瑞沙®（甲磺酸奥希替尼片）审评概述，用于<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font>性<font color="red">肺癌</font>(NSCLC)成人患者的治疗

CFDA批准上市泰瑞沙®（甲磺酸奥希替尼片）审评概述，用于非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗

2017年3月24日宣布，国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

新浪医药 - 非小细胞性肺癌，泰瑞沙® - 2017-12-01

JCO：激酶抑制剂可作为<font color="red">EGFR</font>突变阳性<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的一线治疗！

JCO：激酶抑制剂可作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗！

近日，在医学权威杂志JCO上面发表了一篇研究文章，研究人员评估了激酶抑制剂作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的临床活性和安全性，其中包括表皮生长因子受体[EGFR]、选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂敏化[EGFRm]以及EGFR T790M抗性突变)。

MedSci原创 - 激酶抑制剂，EGFR突变，晚期非小细胞肺癌 - 2017-08-27

【2018 ESMO】探寻AURA3研究奥希替尼耐药机制，精准克服耐药

【2018 ESMO】探寻AURA3研究奥希替尼耐药机制，精准克服耐药

靶向治疗作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）重要的治疗模式，在今年的ESMO大会上亦有众多研究报道。随着三代EGFR TKI奥希替尼在临床的广泛应用，探寻奥希替尼的耐药

肿瘤资讯 - AURA3，奥希替尼，耐药机制，精准克服耐药 - 2018-11-30

<font color="red">EGFR</font> 19del/<font color="red">T790</font><font color="red">M</font>/C797S顺式突变肺腺癌，成功获益吉<font color="red">非</font>替尼联合奥希替尼

EGFR 19del/T790M/C797S顺式突变肺腺癌，成功获益吉非替尼联合奥希替尼

本文介绍了一名携带EGFR 19del、TP53 C124Lfs*25、EGFR T790M和C797S突变的患者，其中EGFR C797S具有与EGFR T790M相同的等位基因频率。

苏州绘真医学 - 肺腺癌，吉非替尼，奥希替尼，T790M，C797S，19del - 2024-02-22

奥希替尼用于经吉<font color="red">非</font>替尼治疗进展后的<font color="red">晚期</font>NSCLC老年男性患者一例

奥希替尼用于经吉非替尼治疗进展后的晚期NSCLC老年男性患者一例

众所周知，肺癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤首位，确诊时65%-70%的患者已经为Ⅲb/Ⅳ期。晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的5年生存率仅约15.8%［2］，1年生存率仅为30%-40%。近期，针对表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor， EGFR）突变的靶向治疗已经取得了突破性的进展，给晚期NSCLC患者带来了新的希望。吉非替尼是一种EGFR酪氨酸激酶

肿瘤资讯 - 奥希替尼，吉非替尼，治疗进展，晚期NSCLC，老年男性，患者 - 2019-12-02

【盘点】近期<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>指南共识汇总（二）

【盘点】近期非小细胞肺癌指南共识汇总（二）

肺癌是我国的头号癌症杀手，在我国每年新增的65.3万例肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者占到了85%。靶向药物出现以来，随着时间的推移，肺癌患者不可避免地出现了耐药、疾病进展等情况，迫切需要新型药物延长生命。梅斯医学小编为大家盘点非小细胞肺癌指南共识汇总（一），本文小编继续为大家盘点。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2016-12-04

【WCLC速递】拨云见日，未来可期：数据证实奥希替尼在继发<font color="red">T790</font><font color="red">M</font>耐药和脑转移患者中疗效确切

【WCLC速递】拨云见日，未来可期：数据证实奥希替尼在继发T790M耐药和脑转移患者中疗效确切

世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer，WCLC）是全球最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的学术会议，也是唯一一个致力于肺癌研究的全球性组织。靶向治疗仍然是肺癌研究中的重要议题。201

肿瘤资讯 - 奥希替尼，继发，T790M耐药，脑转移患者，疗效 - 2018-09-30

<font color="red">EGFR</font>敏感突变<font color="red">晚期</font>NSCLC患者的TKI治疗策略

EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的TKI治疗策略

鉴于FLAURA研究的阳性结果，ESMO、NCCN等多个指南已经将第三代EGFR TKI奥希替尼纳入到晚期EGFR敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗推荐。奥希替尼在临床疗效以及安全性方面均优于第一代EGFR TKI，并且对脑转移患者显示出较好临床疗效。就EGFR敏感突变晚期NSCLC治疗进展和奥希替尼真实世界应用现状等话题做一专访。

肿瘤资讯 - 敏感突变晚期，NSCLC，TKI治疗策略 - 2019-07-11

国家药监局优先审评审批，新一代国产<font color="red">肺癌</font>创新药上市

国家药监局优先审评审批，新一代国产肺癌创新药上市

新一代国产肺癌创新药“阿美替尼”正式上市。

澎湃新闻 - 癌症，创新药，上市 - 2020-05-10

喜大普奔 | III期FLAURA 研究OS取得阳性结果，<font color="red">EGFR</font>突变<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>一线标准治疗已成定论

喜大普奔 | III期FLAURA 研究OS取得阳性结果，EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

该结果的公布，进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线标准治疗的地位。 奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并对中枢神经系统转移病灶有较好的疗效。2005年易瑞沙

MedSci - FLAURA，研究，非小细胞肺癌 - 2019-08-13

陈建华教授：<font color="red">晚期</font>NSCLC一线<font color="red">EGFR</font>-TKI耐药进展后的治疗策略

陈建华教授：晚期NSCLC一线EGFR-TKI耐药进展后的治疗策略

据报道，中国晚期NSCLC的EGFR突变率远高于西方人群。然而当患者对一代或二代EGFR-TKI发生耐药后，应如何调整治疗策略。

ioncology - 晚期NSCLC，一线EGFR-TKI耐药进展 - 2017-11-09

艾力斯三代<font color="red">EGFR</font>-TKI甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市

艾力斯三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市

3月3日，国家局官网显示，艾力斯医药第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）甲磺酸伏美替尼已获NMPA批准上市，用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（N

医药魔方 - 甲磺酸，伏美替尼，艾力斯 - 2021-03-07

<font color="red">EGFR</font>突变阳性<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>耐药后精准治疗

EGFR突变阳性非小细胞肺癌耐药后精准治疗

随着分子分型的研究进展，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已迈入精准治疗时代。表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阳性患者可从EGFR－酪氨酸激酶抑制剂（EGFR－TKI）一线治疗中获益，无疾病进展生存期（PFS）从标准含铂双药化疗的4～6个月延长到9～13个月，疾病客观反应率（

中华肿瘤杂志 - EGFR突变，非小细胞肺癌，耐药，精准治疗 - 2017-03-20

阿斯利康非小细胞肺癌口服新药Tagrisso获FDA批准上市

11月13日，阿斯利康抗非小细胞肺癌口服新药Tagrisso获FDA快速批准（Accelerated approval）上市，Tagriss适用于表皮细胞生长因子受体（EGFR）T790M突变型和对其他EGFR抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌患者，预计该药的年销售峰值可达30亿美元。与此同时，FDA还批准了由罗氏生产的第一个EGFR耐药突变伴随检验试剂盒（cobas EGFR Mutatio

MedSci原创 - 2015-11-19

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