FDA批准靶向Trop-2的ADC药物Trodelvy,治疗三阴性乳腺癌
Trodelvy是第一个靶向Trop-2的抗体-药物偶联物(ADC),也是针对三阴性乳腺癌第一个获批的ADC药物。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,抗体-药物偶联物Trodelvy - 2020-04-25
王建东教授专访:ADC药物发力HER2阳性乳腺癌
抗HER2药物的出现,彻底改写了HER2阳性乳腺癌患者的预后。一直以来,国内抗HER2药物可及性较差,近年随着医药改革的推动,很多在国外临床实践中得到很好验证的抗HER2药物开始进入中国市场,T-DM
肿瘤资讯 - ADC药物,乳腺癌 - 2020-03-30
Nat Med:临床研究证实,ADC药物可有效治疗乳腺癌的脑转移
乳腺癌,其发病率常年位居女性恶性肿瘤首位,因此被称为“粉红杀手”。据世界卫生组织国际癌症研究署(IARC)发布的2020年全球癌症负担数据,乳腺癌已经取代肺癌,成为全球第一大癌
“生物世界”公众号 - 乳腺癌,ADC药物 - 2022-08-11
STTT综述:ADC药物发展历程、挑战和下一代发展方向
自第一个 ADC 药物Mylotarg :registered:(gemtuzumab ozogamicin)于2000年获得FDA批准以来,截至2021 年 12 月全球共有 14 款 ADC 药物
精准药物 - ADC药物 - 2022-11-08
Claudin18.2:不止眼前的抗体/ADC ,还有远方的CAR-T与mRNA药物
全球在研Claudin18.2靶向药管线共138个,申请上市的有1个,进入临床阶段的有69个。
猎药人俱乐部 - CAR-T,ADC,Claudin18.2 - 2023-09-10
佟仲生教授专访:因势利导,ADC药物开启乳腺癌治疗新时代
2020年1月21日,T-DM1(恩美曲妥珠单抗)在中国获批,其作为我国首个获批的ADC类药物,相比传统治疗药物具备何种优势?T-DM1的应用场景又有哪些?该药上市后,乳腺癌治疗又该何去何从?
肿瘤资讯 - 乳腺癌,ADC药物 - 2020-04-09
NEJM:ADC药物效果惊艳,延长晚期乳腺癌患者无进展生存期50%
乳腺癌可以分为 HER2 阳性乳腺癌(约占20%)和 HER2 阴性乳腺癌(约占80%),而这些 HER2 阴性乳腺癌患者中,大约有一半实际上表达低水平的 HER2。而目前可用的 HER2 靶向疗法对
“生物世界”公众号 - 乳腺癌,ADC - 2022-06-08
首个肺癌ADC药物Dato-DXd III期数据公布,非鳞癌疗效更优
TROPION-Lung01是一项全球性、随机、多中心、开放标签的 3 期试验,旨在评估Dato-DXd与多西他赛治疗既往接受过至少一种疗法的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性差异。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,肺癌,ADC药物 - 2024-01-01
NEJM:ADC药物Sacituzumab govitecan一线治疗转移性三阴性乳腺癌
对于先前接受过紫杉醇治疗的转移性三阴性乳腺癌患者,ADC药物Sacituzumab-govitecan在无进展生存期和总生存期方面优于单药化疗,但骨髓抑制和腹泻不良事件较为常见。
MedSci原创 - Sacituzumab govitecan,抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy),三阴性乳腺癌(TNBC) - 2021-04-24
首款FRα-ADC药物突出重围,获FDA加速批准治疗难治性卵巢癌
ImmunoGen宣布FDA已批准ELAHERE:trade_mark:(mirvetuximab soravtansine-gynx)用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药上皮卵巢癌、输卵管癌或
找药宝典 - 2022-11-15
Lancet Oncol:采用ADC药物Anetumab ravtansine治疗恶性胸膜间皮瘤的疗效和安全性
Anetumab ravtansine在恶性胸膜间皮瘤患者中显示出了可控的安全性及治疗活性
MedSci原创 - 长春瑞滨,恶性胸膜间皮瘤,Anetumab ravtansine - 2022-04-07
AZ/Daiichi的乳腺癌曲妥珠抗体偶联药物ADC获得美国优先审查
阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)的曲妥珠单抗-deruxtecan治疗乳腺癌喜获美国食品和药物管理局(FDA)的优先审查,使该药物距离在美国获批又近了一步。
MedSci原创 - 乳腺癌,曲妥珠单抗,抗体偶联药物,ADC,优先审查 - 2019-10-18
FDA工业指南:抗体-药物偶联物(ADC)的临床药理学注意事项(草案)
本指南提供建议,以协助行业和其他参与开发具有细胞毒性小分子药物或有效载荷的抗体-药物偶联物 (ADC) 的相关方。 具体而言,本指南阐述了 FDA 目前对 ADC 开发计划的临床药理学考虑和建议的思考
FDA - 临床药理学 - 2022-03-16
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