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【Nat Commun】<font color="red">BCMA</font>和CD19双特异性CAR-T治疗RRMM的中国I/II期研究

【Nat Commun】BCMA和CD19双特异性CAR-T治疗RRMM的中国I/II期研究

该研究发现输注 BC19 双特异性 CAR-T 细胞是管理 RRMM 患者的一种可行、安全和有效的策略。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,CAR-T,BCMA,RRMM - 2024-04-28

AJH:多发性骨髓瘤<font color="red">BCMA</font> CAR-T后的抗骨髓瘤治疗结局,仍有待提高

AJH:多发性骨髓瘤BCMA CAR-T后的抗骨髓瘤治疗结局,仍有待提高

BCMA CAR-T 细胞疗法在复发/难治MM中显示出令人鼓舞的结果,在既往中位3-9线治疗(包括既往抗 CD38单抗治疗)的患者中也可获得较高缓解率73%-95%。然而即使在BCMA CAR-T 之

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,CAR-T,CAR-T细胞 - 2022-10-10

【Blood】多发性骨髓瘤中抗<font color="red">BCMA</font>和GPRC5D双抗的疗效、安全性和耐药机制

【Blood】多发性骨髓瘤中抗BCMA和GPRC5D双抗的疗效、安全性和耐药机制

《Blood》近日发表综述,讨论了目前TCE在MM中的应用,回顾其临床有效性和安全性数据,并详细探讨MM对TCE耐药的机制,还讨论了克服这些挑战的策略,并为免疫疗法的顺序和创新治疗方法的开发提供见解。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,BCMA,GPRC5D - 2024-01-18

靶向<font color="red">BCMA</font>的ADC药物belantamab mafodotin,获得FDA咨询小组支持治疗复发或难治的多发性骨髓瘤患者

靶向BCMA的ADC药物belantamab mafodotin,获得FDA咨询小组支持治疗复发或难治的多发性骨髓瘤患者

FDA咨询小组周二以12票对0票,支持将葛兰素史克的抗体-药物偶联物(ADC)belantamab mafodotin,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,抗体-药物偶联物(ADC),Belantamab mafodotin - 2020-07-15

NEJM:<font color="red">BCMA</font> CAR-T细胞用于复发难治性多发性骨髓瘤效果显著(KarMMa-3研究)

NEJM:BCMA CAR-T细胞用于复发难治性多发性骨髓瘤效果显著(KarMMa-3研究)

多发性骨髓瘤是第二大血液恶性肿瘤,当前主要的治疗药物包括蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节剂(IMiDs)和单克隆抗体(mAb),虽然近二十年中多发性骨髓瘤的治疗得到了显著改善,但它仍是一个无法治愈的疾

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,CAR-T细胞,复发难治多发性骨髓瘤 - 2023-02-12

Nat Commun:<font color="red">BCMA</font>/CS1双特异性CAR可防止CAR-T治疗MM时抗原逃逸的发生

Nat Commun:BCMA/CS1双特异性CAR可防止CAR-T治疗MM时抗原逃逸的发生

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法对B细胞恶性肿瘤显示出显著的临床疗效,但存在抗原逃逸和肿瘤复发的缺陷。近日,来自美国的研究人员报告了合理设计和优化双特异性CAR-T细胞,对

MedSci原创 - CAR-T疗法,抗原逃逸复发 - 2021-05-01

ASCO 2023 <font color="red">BCMA</font>/CD19双靶点FasT CAR-T 治疗RRMM的长期临床数据公布!

ASCO 2023 BCMA/CD19双靶点FasT CAR-T 治疗RRMM的长期临床数据公布!

第59届美国临床肿瘤学会(ASCO 2023)已于当时时间6月2日在美国芝加哥重磅举行。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,ASCO 2023,FasT CAR-T - 2023-06-05

Nat Commun:多发性骨髓瘤患者中<font color="red">BCMA</font>的双等位基因缺失引起CAR-T疗法耐药性的产生

Nat Commun:多发性骨髓瘤患者中BCMA的双等位基因缺失引起CAR-T疗法耐药性的产生

靶向BCMA(B细胞成熟抗原)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法目前已在复发性难治性的多发性骨髓瘤(MM)中显示出了深远且持久的反应效果

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,耐药性,CAR-T疗法,BCMA - 2021-02-09

【BJH】多发性骨髓瘤患者<font color="red">BCMA</font> CAR-T后挽救治疗的结局:LEGEND-2研究的回顾性分析

【BJH】多发性骨髓瘤患者BCMA CAR-T后挽救治疗的结局:LEGEND-2研究的回顾性分析

研究团队对该中心入组LEGEND-2的患者的临床特征、CAR-T后挽救性治疗及其疗效进行了综合分析,还分析了髓外病变患者接受挽救性治疗后的结局,或可为CAR-T复发后患者的治疗提供最佳治疗策略。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,BCMA CAR-T - 2024-03-03

ASH 2022:<font color="red">BCMA</font> CAR-T细胞治疗对复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的ORR高达100%

ASH 2022:BCMA CAR-T细胞治疗对复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的ORR高达100%

针对嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法的 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 在复发和/或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 受试者中显示出令人信服的临床活性和可控的安全性。 CART-ddBCMA 是

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,CAR-T细胞,CAR-T细胞治疗 - 2022-12-14

首款靶向<font color="red">BCMA</font>的抗体药物偶联物Blenrep获FDA加速批准:治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

首款靶向BCMA的抗体药物偶联物Blenrep获FDA加速批准:治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

FDA的批准使得Blenrep成为世界上第一个靶向BCMA的抗体-药物偶联物。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,抗体-药物偶联物(ADC),B细胞成熟抗原(B Cell Maturation Antigen,BCMA) - 2020-08-06

葛兰素史克的靶向<font color="red">BCMA</font>抗体偶联药物在多发性骨髓瘤研究中总缓解率达31%

葛兰素史克的靶向BCMA抗体偶联药物在多发性骨髓瘤研究中总缓解率达31%

葛兰素史克GlaxoSmithKline周二宣布了DREAMM-2研究的全部结果,数据显示其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC)belantamab mafodotin(GSK2857916

MedSci原创 - 葛兰素史克,BCMA,抗体偶联药物,多发性骨髓瘤,总缓解率 - 2019-12-17

驯鹿生物与信达生物共同开发的全人源<font color="red">BCMA</font> CAR-T细胞伊基仑赛注射液新药申请上市

驯鹿生物与信达生物共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞伊基仑赛注射液新药申请上市

这是国内首家递交新药上市获受理并有望成为国内首款获批的靶向BCMA的自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品。

网络 - 多发性骨髓瘤,CAR-T细胞治疗 - 2022-06-02

科济生物CT053全人抗<font color="red">BCMA</font>-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤临床研究结果令人鼓舞

科济生物CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤临床研究结果令人鼓舞

美国波士顿时间2019年9月14日下午,在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会(International Myeloma Workshop, IMW)上,科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发美国波士顿时间2019年9月14日下午,在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会上,科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗

美通社 - 科济生物,多发性骨髓瘤 - 2019-09-17

驯鹿生物全人源<font color="red">BCMA</font> CAR-T细胞伊基仑赛注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获受理

驯鹿生物全人源BCMA CAR-T细胞伊基仑赛注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获受理

驯鹿生物宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基仑赛注射液,福可苏®,研发代号CT103A)新增扩展适应症抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病(N

网络 - 伊基仑赛 - 2022-06-02

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