坏胆固醇应该在0.8 mmol/L以下？

降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）是当前最为有效抑制动脉粥样硬化斑块进展的手段，不过LDL-C可以降到多低，获益的下限又是多少？

中国循环杂志 - 胆固醇 - 2020-08-12

BMJ：PD-L1在癌症中的表达状态与PD-1或PD-L1抑制剂的疗效

由此可见，对于PD-L1阳性和PD-L1阴性的患者，PD-1或PD-L1阻断疗法优于常规疗法。该研究结果表明单独的PD-L1表达状态不足以确定应向哪些患者提供PD-1或PD-L1阻断治疗。

MedSci原创 - PD-L1，癌症，表达状态，抑制剂，疗效 - 2018-09-10

一图读懂 l 维生素分类及功能

医学美图 - 维生素，叶酸 - 2015-06-17

Science Advances：王贵华团队揭示PD-L1甲基化抑制PD-1/PD-L1抑制剂效果

大多数癌症类型的患者对靶向PD-1/PD-L1相互作用的治疗没有反应或只是暂时反应，多项临床试验已经提出将PD-L1阳性作为预测抗PD-1或抗PD-L1治疗反应的生物标志物。

“生物世界”公众号 - 癌细胞，PD-L1甲基化 - 2023-05-31

甘油三酯（TG）水平分层 [mmol/L (mg/dl)]

甘油三酯（TG）水平分层 [mmol/L (mg/dl)]

网络 - 2023-11-08

AACR 2020：口服PD-L1抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活，可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

Diabetologia：肠内分泌K和L细胞的作用?

肠内分泌K和L细胞是调节食欲和葡萄糖稳态的重要因子。关于它们在人类中的分布并不清楚，并且对于其在2型糖尿病中是否发生改变也是未知的。近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于健康个体和2型糖尿病肠内分泌K和L细胞的作用。研究人员旨在评估肠内分泌K和L细胞的分布和相关激素原加工酶（使用免疫组织化学染色），并评估2型糖尿病患者和健康参与者整个肠道相应基因的mRNA表达。 在

MedSci原创 - 食欲，葡萄糖，稳态 - 2018-04-19

《科学》子刊：抗癌明星PD-L1竟然还是“减重大师”！科学家发现，脂肪DC细胞通过PD-L1调控体重

通过对临床数据的分析发现，肥胖的肿瘤患者在接受免疫检查点抑制剂治疗后响应率更高，总体生存期更长。

奇点网 - 减重，PD-L1 - 2022-04-18

NATURE：外泌体PD-L1助力免疫抑制

因此，我们需要更好地了解PD-L1介导的免疫逃避，以预测患者反应，并提高治疗效果。

MedSci原创 - 肿瘤，免疫疗法 - 2018-08-11

J Med Chem：发现新型抗血栓候选药物58l

P2Y12受体拮抗如氯吡格雷自1997年获批上市以来，一直是抗血小板聚集药物领域的中流砥柱。相比不可逆P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷而言，可逆性P2Y12受体拮抗剂如替卡格雷有很多优势，如起效快、出血风险低、停药后血小板即恢复生理功能等。但是，目前上市的可逆性P2Y12受体拮抗剂均为核苷类似物，在带来优势的同时，存在脱靶效应，导致呼吸抑制的严重副作用。因此，寻找口服、非核苷类、安全有效、可逆的P2Y

上海药物研究所 - P2Y12，抗血小板聚集，AZD1283 - 2019-04-15

L5S1神经性关节病1例

女性患者，43岁，因“腰部、左髋部、左下肢疼痛2年，加重1个月余”于2017年4月入院。入院时VAS评分为8分；于2年前无明显诱因出现腰部、左髋部、左下肢疼痛，于1个月前腰部、左髋部疼痛明显加重，无明显发热、消瘦、盗汗不适，就诊于多家医院，分别化验C－反应蛋白质及血沉无异常；经X线、CT、MRI诊断为腰椎结核，给予抗结核治疗（异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇），治疗约4周症状改善不明显。患有Ⅱ型

中国骨伤 - 神经性，关节病 - 2019-11-15

血红蛋白156g/L,竟然还缺铁？

血常规岗位，一张验单引起了我的注意，该患者红细胞增高、血红蛋白增高，但是MCV、MCH、MCHC都是减低

“检验医学”公众号 - 贫血，血红蛋白 - 2022-06-08

STM：基因疗法可治l疗莱贝尔先天黑内障

2月8日，美国研究人员在《科学·转化医学》（Science Translational Medicine ）杂志上报告说，3名遗传性眼病患者接受基因疗法治疗后，视力显著提高且无排异反应等不良情况发生。这为利用基因疗法治疗其他视网膜病变带来了希望。 这3名患者患有罕见眼疾—莱贝尔先天黑内障。这种病通常在患者年幼时发作，患者视网膜细胞的一种基因发生变异，致使视力严重下降、眼球活动异常。到二三十岁

MedSci原创 - 基因疗法，视网膜病 - 2012-02-15