Zejula显著延长卵巢癌患者的无进展生存期
葛兰素史克公司近日表示，Zejula（niraparib）作为维持治疗药物一线治疗接受铂类化疗后的卵巢癌患者的III期研究（PRIMA试验）符合其主要终点。
MedSci原创 - 卵巢癌，Zejula，PARP抑制剂 - 2019-07-15
预测：2017年医药领域中15个“重磅炸弹”
每年，EP Vantage 会进行前20的小分子和生物制剂统计分析，根据预估5年内市场销售潜力进行排名。此次Evaluate’s top 20排名中有15个药物可能会成为重磅炸弹。
生物谷 - 医药领域，重磅炸弹 - 2017-02-13
ESMO:吴鸣教授：卵巢癌PARPi维持治疗进展
2017年9月8日-9月12日，欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO，European Society for Medical Oncology）在西班牙马德里召开。我们有幸邀请参加ESMO的北京协和医院吴鸣教授就2017年卵巢癌PARPi的研究做介绍和展望。
肿瘤资讯 - 卵巢癌，PARPi维持，治疗进展 - 2017-09-23
Science：《科学》癌症特刊—PARP抑制剂深度盘点
近十多年来，人类对于癌症的复杂性有了进一步的了解。不同患者之间、原发或转移性肿瘤之间、甚至是不同区域的同一种肿瘤之间，在遗传上都存在着大量不一致。这种肿瘤的异质性能够解释为何药物的作用因人而异，也能够解释患者为何会出现耐药性的复发。诚然，癌症的复杂性为研究人员们提出了严峻的挑战，但它也不断推动着癌症疗法的进展。近期，《科学》杂志推出了癌症特刊，介绍了目前处于前沿的癌症疗法。我们在TESARO卵巢癌
药明康德 - 癌症，PARP抑制剂 - 2017-03-29
葛兰素史克GSK以51亿美元收购了生物制药公司Tesaro
葛兰素史克已经完成了对以治疗肿瘤为重点的生物制药公司Tesaro的收购。两家公司于2018年12月3日宣布了此次交易，价值约51亿美元（40亿英镑）。GSK表示此次收购将大大加强其制药业务，并加快其肿瘤学管道的建设。
MedSci原创 - GSK，Tesaro，PARP抑制剂，收购 - 2019-01-28
13款药物获欧洲CHMP推荐批准 GSK独占3席
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）近日召开9月份评审会议，推荐批准13款新药在欧盟上市
新浪医药 - CHMP，新药，上市 - 2017-09-19
FDA扩展PARP抑制剂Zejula的适应症，用作晚期卵巢癌的一线维持治疗
与安慰剂相比，Zejula治疗组患者的疾病发展或死亡风险降低了38％。
MedSci原创 - 晚期卵巢癌，PARP抑制剂Zejula（niraparib） - 2020-05-01
Tesaro的卵巢癌药物Zejula加入了癌症药物基金
Tesaro的卵巢癌药物Zejula (niraparib)被癌症药物基金(CDF)接受，它是第一个被证明对BRCA突变和无BRCA突变的患者有效的PARP抑制剂。
MedSci原创 - 卵巢癌药物Zejula - 2018-06-01
PARP 抑制剂 Rubraca (rucaparib)一线治疗晚期卵巢癌，显著延长了PFS
在 HRD 阴性患者的探索性亚组中，Rubraca 组患者的中位 PFS 为 12.1 个月，而安慰剂组为 9.1 个月。
MedSci原创 - 晚期卵巢癌，rucaparib - 2022-04-02
Medivation化身“香饽饽” 默沙东或加入竞购大军？
随着生物医药产业竞争的日趋激烈。兼并收购已经成为医药巨头扩充研发实力、获得新产品的重要途径之一。最近，据路透社报道，有消息人士表明，美国默沙东公司有一项加入竞购肿瘤药物研发公司Medivation的行列当中。而默沙东并不是唯一一个与Medivation公司传出绯闻的生物医药公司。 消息来源表示，自从本月默沙东在肿瘤免疫疗法领域最大的竞争对手施贵宝公司新药Opdivo在一项治疗非细小性细胞肺癌的
生物谷 - 默沙东 - 2016-08-22
强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查！
强生旗下杨森制药近日宣布，美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula，用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体（AR）靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
新浪医药 - 强生，Zejula，杨森制药 - 2019-10-09
Br J Cancer：CX-5461结合TOP1抑制作用可增强高级别浆液性卵巢癌的同源重组DNA损伤反应并抑制肿瘤的生长
高级别浆液性卵巢癌（HGSC）作为上皮性卵巢癌中最普遍的一种组织学亚型，其预后最差。HGSC的特征包括几乎普遍存在的TP53基因突变（> 96％），且50％的HGSC患者存在同源重组（HR）DN
MedSci原创 - CX-5461，拓扑替康，高级别浆液性卵巢癌，同源重组DNA损伤 - 2020-11-22
FDA接受葛兰素史克的补充新药申请，将其PARP抑制剂Zejula用作对铂类化疗敏感、晚期卵巢癌患者的一线维持治疗
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了该公司提交的补充新药申请（sNDA），以寻求批准其PARP抑制剂Zejula（niraparib）用作晚期卵巢癌女性患者一线治疗的维持治疗药物
MedSci原创 - FDA，葛兰素史克，补充新药申请，PARP抑制剂，Zejula，晚期卵巢癌，一线维持治疗 - 2020-02-25
2019 ESMO：PARP抑制剂Zejula成功治疗晚期卵巢癌
在2019年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上，葛兰素史克（GlaxoSmithKline）宣布了PRIMA III期临床试验的结果，该实验评估了将Zejula（niraparib）作为铂类化疗应答的一线卵巢癌女性的维持疗法
MedSci原创 - 2019，ESMO，PARP抑制剂，Zejula，晚期卵巢癌 - 2019-10-05
合全药业与TESARO公司签署全球商业化供应协议
美通社 - 2017-07-25
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