Opdivo作为NSCLC一线用药试验未达终点！
今天，2016年8月5日，美国百时美施贵宝公司的PD-1药物Opdivo在作为针对非小细胞肺癌（NSCLC）一线用药的的三期临床试验中没有达到关键的PFS终点。其股价（BMY）大跌约20%。CheckMate-026是一个三期临床试验，研究Opdivo (nivolumab)，作为一线使用
MedSci原创 - Opdivo，NSCLC - 2016-08-06
Opdivo肺癌长期疗效结果公布，4年总生存达到14%
日前，百时美施贵宝（BMS）在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗PD-1重磅药Opdivo（nivolumab），作为2线疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期生存结果。汇集了CheckMate-017, -057, -063, 和-003四个3期临床试验中总计664名患者的试验结果表明，接受Opdivo治疗的患者在4年之后，总生存率（OS）达到14%。
药明康德 - 百时美施贵宝，Opdivo，肺癌 - 2019-04-04
FDA延长了对Opdivo/Yervoy联合治疗方案的审查
百时美施贵宝近日表示，FDA延长了对Opdivo（nivolumab）联合低剂量Yervoy（ipilimumab）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）申请的审查，预计延长三个月，FDA表示要着重考虑每兆碱基
MedSci原创 - Opdivo，Yervoy，联合方案 - 2018-10-21
JCO：Nivolumab治疗晚期非小细胞肺癌的5 年随访结果
在两项Ⅲ期临床试验中，Nivolumab，一种PD-1抑制剂抗体，与多西他赛相比可以改善进行过治疗的晚期非小细胞肺癌患者的总生存率。JCO近期发表了一篇文章，报道了Nivolumab治疗这类人群的早期Ⅰ期临床试验的5年随访结果并描述5年生存患者的特征。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，Nivolumab，随访 - 2018-03-25
苏格兰药物联盟 (SMC) 批准Cabometyx/Opdivo组合治疗晚期肾癌患者
近日，苏格兰药物联盟 (SMC) 已推荐苏格兰NHS使用Cabometyx (cabozantinib)联合Opdivo (nivolumab) 用于成人晚期肾细胞癌 (RCC) 的一线治疗。
MedSci原创 - 晚期肾癌，Opdivo，酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx，Cabometyx，Cabometyx（cabozantinib） - 2021-10-14
JCO：Nivolumab联合Relatlimab在晚期黑色素瘤中诱导持久反应
nivolumab (nivolumab) 和 relatlimab (Opdualag) 的组合在既往 PD-L1 或 PD-1 抑制剂治疗后进展的晚期黑色素瘤患者中证明了临床益处和可控的安全性，无
网络 - Nivolumab，晚期黑色素瘤，LAG3，LAG3单抗，Relatlimab - 2023-03-19
Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准
3月11日，百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo（1mg/kg）+Yervoy（3mg/kg）用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
MedSci原创 - FDA，肝细胞癌，二线 - 2020-03-16
JCO：Nivolumab联合ipilimumab——转移性肾细胞癌患者的新福音？
开放、平行对照、剂量递增、 I 期阶段的CheckMate研究评估了nivolumab加ipilimumab联合治疗、nivolumab加酪氨酸激酶抑制剂在转移性肾细胞癌中（mRCC）的安全性和疗效。nivolumab联合ipilimumab治疗的安全性和有效性如下文所示。
MedSci原创 - 肾细胞癌，Nivolumab，Ipilimumab - 2017-07-18
Eur Urol Focus：Nivolumab单药治疗晚期肾细胞癌的疗效如何？
进行了NORA（NivOlumab in Renal cell cArcinoma）非干预性研究（NIS），旨在获取真实世界的数据以补充关键的CheckMate 025临床试验结果。
MedSci原创 - 肾细胞癌，疗效，Nivolumab - 2022-02-10
Lung Cancer：Nivolumab可以作为轻度IIPs的NSCLC患者的有效疗法
研究已证实nivolumab可有效治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。肺炎是一种潜在的危及生命的免疫相关不良事件。特发性间质性肺炎（IIP）患者发生肺炎的风险较高，常被排除在临床试验之外。此外，到目
MedSci原创 - Nivolumab，特发性间质性肺炎 - 2020-07-28
Lancet Oncol：Nivolumab单抗或是化疗耐药后晚期食管鳞癌的新选择
Nivolumab单抗是一种人源化单克隆IgG4抗体，可抑制调控细胞死亡蛋白1，即PD-1，PD-1表达于活化的T细胞。
CardiothoracicSurge - Nivolumab，单抗，化疗耐药，晚期食管鳞癌 - 2017-12-02
NEJM：Nivolumab应答持久性给部分患者一线生机（CheckMate 057研究）
Med.正式发表了PD-1抗体Opdivo在非鳞状非小细胞肺癌的三期临床结果。在这个叫做Chechmate-057的试验中，使用铂类药物后复发的晚期肺癌患者使用Opdivo中值生存期为12.2个月而使用多西他赛为9.4个月。Opdivo组3-4级不良反应率为10%，多西他
MedSci原创 - Opdivo，Checkmate，Nivolumab - 2015-10-24
Opdivo单药治疗晚期肝癌是安全有效的（CheckMate 040）
2016年的肝病会议上提交的CheckMate 040试验数据显示，Opdivo单药治疗晚期肝癌患者是安全、有效的，无论患者的感染情况。来自西班牙那瓦那大学的Bruno Sangro试图评估剂量递增nivolumab (0.1–10 mg/kg，每两周一次)治疗晚期HCC患者的安全性、耐受性和有效性。
MedSci原创 - Opdivo，单药治疗，晚期肝癌 - 2016-11-18
免疫药物Nivolumab治疗晚期肺癌，5年总生存率为16%
I期研究 CA209-003的结果显示接受Nivolumab治疗的经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者达到5年生存期据估算，接受Nivolumab治疗的经治晚期非小细胞肺癌患者的5年总生存率达16%，
药明康德 - 肺癌，5年生存期，免疫疗法 - 2017-04-04
nivolumab黑色素瘤三期临床疗效明显提前终止
今天施贵宝宣布其PD-1抑制剂nivolumab在一个黑色素瘤的三期临床因明显改进总生存期而被提前终止。Nivolumab已获得FDA突破性药物地位，所以其审批、上市过程会相对通畅。
不详 - 药品，黑色素瘤 - 2014-06-27
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