FDA批准Nivolumab，肝癌开启免疫治疗新时代
9月23日，FDA批准Nivolumab（纳武单抗，以下简称O药）用于接受过索拉非尼治疗后的肝细胞癌（HCC）患者，标志着肝癌治疗正式进入免疫时代。
癌度 - 肝癌，免疫治疗，纳武单抗，FDA - 2017-10-07
NEJM：Nivolumab + ipilimumab一线治疗非小细胞肺癌
研究认为，Nivolumab + ipilimumab一线治疗非小细胞肺癌可延长患者的总生存期，这一效果与PD-L1的表达水平无关
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，Nivolumab，Ipilimumab - 2019-11-21
CHMP支持Opdivo治疗食管、尿路上皮癌
百时美施贵宝本周五宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 已就 Opdivo (nivolumab) 在两种一线食管鳞状细胞癌 (ESCC) 适应症和尿路上皮癌适应症中发表了积极意见。
MedSci原创 - CHMP，Opdivo，人用药品委员会（CHMP） - 2022-02-27
FDA批准Opdivo联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤
FDA已批准Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）的组合用于成人不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）的一线治疗。
MedSci原创 - Yervoy，恶性胸膜间皮瘤，Opdivo - 2020-10-03
Lirilumab/ Opdivo组合显示“没有明确的证据”
该公司表示，lirilumab与百时美施贵宝公司的PD-1抑制剂Opdivo的组合未能为头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者提供明确的证据。
MedSci原创 - Lirilumab/，Opdivo组合 - 2017-11-25
EUR J CANCER：Nivolumab相关的免疫不良事件：恶心和呕吐
PD-1抗体Nivolumab已经被用于转移性黑色素瘤及鳞状非小细胞肺癌的治疗。尽管，相比于具有细胞毒性的T淋巴
MedSci原创 - Nivolumab，免疫，不良反应事件，PD-1抗体 - 2017-12-17
NICE拒绝Opdivo用于肾癌治疗
百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo近年来一直在欧美监管方面所向披靡，迄今为止已经在美国斩获了非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤、经典霍奇金淋巴瘤等适应症，就在不久前还在晚期膀胱癌中收获了第六个突破性药物资格近日，NICE拒绝批准Opdivo用于治疗肾癌。百时美对NICE的这一决定表示非常不满，然而NICE的指南草案却认为，目前没有充分的试
生物谷 - 肾癌，Opdivo，肾细胞癌 - 2016-07-07
NEJM：对NSCLC患者使用nivolumab和docetaxel药物之间的区别
这项随机、开放、国际化的三期研究方案目的在于评估nivolumab这一药物的安全性和有效性，并比较nivolumab药物和多西他赛药物治疗患者后患者生存率的区别。方式：我们随机选取272名患者，将其随机分为两组，一组接受nivolumab药物治疗，剂量为每两周3mg/kg，另一组患者接受多西他赛药物治
MedSci原创 - NSCLC，docetaxel，Nivolumab - 2015-07-10
Lancet：Nivolumab用于IV期黑色素瘤的治疗
Nivolumab单药或联合Ipilimumab辅助治疗可显著提高IV期黑色素瘤患者的无复发生存率
MedSci原创 - 黑色素瘤，Ipilimumab，Nivolumab - 2020-05-16
ESMO 2016：nivolumab辅助治疗可切除的非小细胞肺癌
欧洲肿瘤医学学会大会上呈现的数据显示：使用PD-1抑制剂nivolumab进行新辅助治疗，对早期可切除的非小细胞肺癌患者具有活性。来自约翰霍普金斯医学院西德尼Kimmel综合癌症中心的Patrick Forde博士和同事们进行了研究，评估术前使用nivolumab治疗早期NSCLC患者的可行性和安全性。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，Nivolumab，切除 - 2016-10-09
FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌
与单独使用Sutent相比，Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40％。
MedSci原创 - 晚期肾细胞癌，Opdivo，酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx，Cabometyx - 2021-01-24
Opdivo联合Yervoy显著延长胸膜间皮瘤患者存活率！
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见肿瘤，通常起源于胸膜腔的间皮表面。间皮瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的预后较差，患者的中位生存期为6-18个月。
MedSci原创 - 胸膜间皮瘤，Yervoy，Opdivo - 2020-08-10
Opdivo作为NSCLC一线用药试验未达终点！
今天，2016年8月5日，美国百时美施贵宝公司的PD-1药物Opdivo在作为针对非小细胞肺癌（NSCLC）一线用药的的三期临床试验中没有达到关键的PFS终点。其股价（BMY）大跌约20%。CheckMate-026是一个三期临床试验，研究Opdivo (nivolumab)，作为一线使用
MedSci原创 - Opdivo，NSCLC - 2016-08-06
施贵宝披露nivolumab临床三期研究数据
施贵宝公司最近披露了关于癌症免疫药物nivolumab的临床三期研究结果，数据显示使用nivolumab的患者组比标准疗法总体生存率更高。nivolumab是一种PD-1药物，研究人员表示此次临床三期研究结果是一次重要里程碑。公司下一步将把数据提交给FDA的管理人员帮助上市审核。此前nivolumab已经被FDA批准为突破性药物，这也为nivolumab获得上市批准打下良好基础。 事实上
不详 - 药物，施贵宝 - 2014-06-27
NEJM：Nivolumab联合Ipilimumab用于晚期黑素瘤疗效优于单药治疗
在前期的一项剂量扩大的1期临床研究中，研究人员发现采用Nivolumab与Ipilimumab联合阻断T细胞免疫检查点治疗晚期黑素瘤患者时能够产生很高的应答率。
MedSci原创 - Nivolumab，Ipilimumab，黑素瘤 - 2015-04-22
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