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最新临床失败、加速评估被撤、用药被限制 诺华最近有点背!

最新临床失败、加速评估被撤、用药被限制 诺华最近有点背!

诺华重磅心衰药物Entresto已被批准用于治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF),该公司一直在努力希望扩大适应症,用于治疗另一种类型的心力衰竭——射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)。

新浪医药新闻 - 诺华,临床试验,用药限制 - 2019-07-31

2019 ASCO | 小分子药物最新进展

2019 ASCO | 小分子药物最新进展

小分子药物,特别是小分子靶向药,在肿瘤治疗中占有不可或缺的一席之地。通过靶向不同的肿瘤信号通路,可以特异地抑制肿瘤的生长、转移和复发。大多数小分子药物可通过口服吸收,并能靶向膜蛋白和胞内蛋白,这是生物大分子很难达到的。虽然生物大分子药以势不可挡的速度突飞猛进,但小分子药物的发展依然不可小觑。特别是近年来针对某些靶点的广谱抗癌药物,给一些难治性患者带来了希望。今年美国临床肿瘤学会(ASCO)有数

网络 - ASCO - 2019-06-25

Leukemia:复发/难治性MM治疗进展:新药、单克隆抗体及免疫治疗

Leukemia:复发/难治性MM治疗进展:新药、单克隆抗体及免疫治疗

近年,尽管随着蛋白酶体抑制剂(PIs)、免疫调节剂(IMiDs)等新药的出现,多发性骨髓瘤(MM)的疗效及预后获得了显著的改善,但绝大部分MM患者仍最终出现疾病复发及进展。总体而言,复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)仍是治疗上的难点,因此也是当前临床研究的热点方向。那么,如何全面快速地Get到RRMM的最新治疗进展呢?CS Chim教授等在Leukemia杂志上发表了一篇关于RRMM研究进展的综述

肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤,MM,单克隆抗体,免疫治疗 - 2018-04-21

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准42款新药,9款生物类似药,3款在路上,而生物制品评估与研究中心(CBER)也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年,2019年会是FDA批准新药数量最低的一年,但质量不差,比如Skyrizi、Zolgensm

MedSci - FDA,新药 - 2019-12-24

【盘点】6月Blood重要研究进展一览

【盘点】6月Blood重要研究进展一览

【1】CDK9是成人T细胞白血病/淋巴瘤的一种新的特异性分子靶点成人T细胞白血病/淋巴瘤 (adult T-cell leukemia/lymphoma,ATL)是周围性T细胞淋巴瘤的一种特殊类型,早在1976年 ,由日本高月清教授首先提出 ,它是由人T细胞白血病毒 (human T cell leukemialymphoma virus- 1,HTL V- 1)感染引起的一种高度白血病样的疾

MedSci原创 - 2017-07-18

【盘点】2020年11月14日Lancet研究精选

【盘点】2020年11月14日Lancet研究精选

2020年11月14日Lancet研究精选

MedSci原创 - Lancet,Lancet杂志 - 2020-11-14

BLOOD:好消息!ISAtuximab 联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤可提高ORR

BLOOD:好消息!ISAtuximab 联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤可提高ORR

昨日,BLOOD发布Ⅱ期研究结果,显示在接受过中位数为4条治疗路线的骨髓瘤患者中,向ISAtuximab中添加地塞米松可使ORR从23.9%提高至43.6%。地塞米松改善了ISAtuximab的疗效,

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,isatuximab - 2021-03-05

Blood:如何治疗伊布替尼耐药的CLL患者?

Blood:如何治疗伊布替尼耐药的CLL患者?

自BTK抑制剂伊布替尼获批上市以来,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗发生了巨大改变,不管是复发CLL、初治CLL,还是高危CLL,伊布替尼均显示出良好疗效,但同时也带来伊布替尼耐药这一问题。来自美国的Woyach教授在BLOOD杂志上就伊布替尼耐药的检测和治疗进行了讨论。在《Blood:3个病例,教你鉴别CLL伊布替尼耐药》中通过描述3个病例,简单介绍了一下伊布替尼耐药检测。本文将承接上文,进一

梅斯医学 - CLL,伊布替尼,亿珂,热点资讯 - 2017-03-24

多发骨髓瘤市场拥挤 要如何突出重围?

多发骨髓瘤市场拥挤 要如何突出重围?

多发骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是第二常见的血液癌,源于单克隆免疫球蛋白过度增殖。多发于老年患者,平均诊断年龄为69岁,目前仍无法治愈,大多数患者终将复发,40年前当化疗和激素开始运用使得MM患者中位生存约为2-3年,近20年随着干细胞移植技术提高和多个药物的批准,患者的中位生存提高到了4-5年。

新浪医药新闻 - 多发骨髓瘤,市场发展规模 - 2019-06-17

第八届全国血液肿瘤学术大会,多发性骨髓瘤国内最新治疗策略,看邱录贵教授给您一文理清

第八届全国血液肿瘤学术大会,多发性骨髓瘤国内最新治疗策略,看邱录贵教授给您一文理清

中国多发性骨髓瘤(MM)缺乏系统的流行病学调查,因此尚无法确切地知晓发病情况。但根据2016年国家癌症中心发布的中国肿瘤登记数据,国内MM的发病率是1.6/10万。

中国抗癌协会 - 多发性骨髓瘤,治疗策略,个体化方案 - 2020-10-29

德琪医药完成1.2亿美元B轮融资,发力肿瘤原研创新药平台布局

德琪医药完成1.2亿美元B轮融资,发力肿瘤原研创新药平台布局

 德琪医药今日宣布完成 1.2亿美元(约合  8.3亿元人民币)B轮融资。本轮融资由博裕资本(Boyu Capital)、方源资本(FountainVest)共同领投,新基(Celgene Corporation)、药明康德风险投资基金、泰康参与投资,现有投资方启明创投、泰福资本继续跟投。德琪医药致力于全球首创新药的开发和商业化,著重临床产品管线和临床研发的

美通社 - 德琪医药,肿瘤 - 2019-01-02

【Haematologica】塞利尼索+达雷妥尤单抗+Vd治疗RRMM的II期研究

【Haematologica】塞利尼索+达雷妥尤单抗+Vd治疗RRMM的II期研究

西班牙骨髓瘤工作组学者假设,在达雷妥尤单抗、硼替佐米、地塞米松的基础上加入塞利尼索可以改善复发/难治性多发性骨髓瘤的疗效,并开展一项II期研究评估该四药方案治疗RRMM的疗效和安全性。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,MM,地塞米松,达雷妥尤单抗,塞利尼索 - 2024-02-22

NEJM:BCMA CAR-T对来那度胺难治性多发性骨髓瘤,12个月PFS超过75%(CARTITUDE-4试验)

NEJM:BCMA CAR-T对来那度胺难治性多发性骨髓瘤,12个月PFS超过75%(CARTITUDE-4试验)

近日,全球3期CARTITUDE-4试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上[4]。该试验的结果也在 2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了。对称为来那度胺的免疫调节药物耐药的患者参加了这项试

bioSeedin柏思荟 - 多发性骨髓瘤 - 2023-07-09

口服XPO1抑制剂「塞利尼索片」在中国大陆多地开出首批处方,极大满足骨髓瘤患者治疗需求

口服XPO1抑制剂「塞利尼索片」在中国大陆多地开出首批处方,极大满足骨髓瘤患者治疗需求

预计在5月底前将覆盖北京、上海、广东、江苏、浙江、河南、山东等30个省市及自治区600家医院和105家DTP药房网络,全速让中国大陆各地的骨髓瘤患者获得最新治疗选择。

德琪医药 - 骨髓瘤 - 2022-05-16

【盘点】6月Blood重要研究进展汇总

【1】CDK9是成人T细胞白血病/淋巴瘤的一种新的特异性分子靶点成人T细胞白血病/淋巴瘤 (adult T-cell leukemia/lymphoma,ATL)是周围性T细胞淋巴瘤的一种特殊类型,早在1976年 ,由日本高月清教授首先提出 ,它是由人T细胞白血病毒 (human T cell leukemialymphoma virus- 1,HTL V- 1)感染引起的一种高度白血病样

MedSci原创 - 2017-07-18

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