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HIV领域迎来强强联手,默沙东和吉利德合作开发长效方案

HIV领域迎来强强联手,默沙东和吉利德合作开发长效方案

两大制药界巨头默沙东和吉利德公司宣布,双方将共同开发和推广长效艾滋病(HIV)组合疗法,可以让患者从每日用药替换为一种间隔更长时间的方案。而目前很多艾滋病患者每天都必须遵守严格的用药时间。

亿欧 - 默沙东,吉利德,HIV领域 - 2021-04-04

【4月10日】关注青少年HIV/AIDS

【4月10日】关注青少年HIV/AIDS

4月10日是美国青少年艾滋病防治知识日,下面列出几条你需要知道的,关于青少年HIV/AIDS的最新研究和新闻。1-FDA批准Descovy治疗12岁及以上HIV患者Descovy(恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺 [F/TAF],200/25mg)是吉利德公司开发的以TAF为基础的抗HIV药物。Descovy此次获批与其它抗逆转录病毒药物联用,用于12岁及以上儿童和成人的抗HIV治疗;Descovy并未

MedSci原创 - HIV/AIDS,青少年,移植 - 2016-04-08

致敬2017!十大国际医学进展全览

致敬2017!十大国际医学进展全览

2017年,全球医药领域科研成绩格外耀眼。从基础研究到临床进展,研究成果遍地开花。本报特梳理年度国际研究进展,以飨读者。

科学网 - 医学进展 - 2017-12-13

CHMP支持欧盟批准六项新疗法

CHMP支持欧盟批准六项新疗法

由欧洲药品管理局人用药品委员会推荐的六种药物为其在欧洲的获批迈出了一大步。这批药物包括一种孤儿药,Clovis Oncology UK的Rubraca (rucaparib),它已被开发用于治疗复发或进展性卵巢癌。该药物是一种多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂,可阻断癌细胞中受损DNA的修复,并因此导致癌细胞死亡。ViiV Healthcare UK的Juluca对艾滋病治疗方面收到了

MedSci原创 - 六项新疗法 - 2018-03-26

西安杨森两款艾滋病创新药物恩临和普泽力宣布在华上市

西安杨森两款艾滋病创新药物恩临和普泽力宣布在华上市

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布上市两款药物:恩临®和普泽力®,与其他抗HIV药物联合使用,用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 恩临®,即利匹韦林片,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者(12岁及以上)。普泽力®,即达芦那韦考比司他片,适用于抗逆转录

美通社 - 西安杨森,艾滋病 - 2018-11-23

Gilead的三重疗法Biktarvy治疗HIV-1感染

Gilead的三重疗法Biktarvy治疗HIV-1感染

与此同时,欧洲监管机构最近批准了ViiV的两种药物HIV方案Juluca(dolutegravir / rilpivirine)用于某些HIV-1感染患者,这些患者在稳定的抗逆转录病毒疗法中,病毒复制被抑制至少

MedSci原创 - Biktarvy,Gilead,HIV - 2018-06-26

肝硬化逆转化分析与途径研究

肝硬化逆转化分析与途径研究

目前肝纤维化的逆转已经在许多实验研究和临床治疗中得到验证 。大量的 基础研究,包括四氯化碳 (carbon tetrachloride,CCl4)、硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)、胆

消化界 - 肝硬化,肝硬化逆转化 - 2023-01-12

2011年美国35只新药获批 创7年新高

2011年美国35只新药获批 创7年新高

2011年,随着制药公司对监管部门要求提供更多安全数据作出积极回应,并全力避免FDA在最后一刻“发补”,美国获批新药数量创7年来新高,共批准35只新药(MedSci注:国内很多数据说是30只,其实不正确,35个,包括了一些成像剂),同比上一年21只有较大幅度提高。2004年共有36只新药获得批准。 小结下来,肿瘤有7个,用于孤儿病的有10个,丙肝新药2个,抗凝药物2个,用于MRSA感染1个,蝎毒

MedSci原创 - 新药,FDA - 2012-01-20

2011年全球新药研发盘点

2011年全球新药研发盘点

不知不觉,2012年到了,回首2011年,对于制药行业来说是一个“多事之秋”,行业在推出前景看好的治疗药物上似乎显得略为平淡。 Gilenya:副作用引关注 2011年4月,当诺华生产的药物Gilenya在英国上市时,成为该国市场上第一只用于治疗多发性硬化症(MS)的口服药物。 这是MS治疗领域取得的一个重大进步,预计在未来几年中,这一领域将会出现更多的竞争对手。Gilenya(fingol

MedSci原创 - 新药,研发 - 2012-01-20

临床研究中的替代终点的选择与思考

临床研究中的替代终点的选择与思考

在多种原始研究类型中,随机对照试验(RCT)是证据级别最高的设计。一方面,观察性研究以及某些特定人群的临床试验的数据,常常衍生出多元甚至相反的学术观点。此时高质量的、大规模RCT就成了公允的最佳解决方

MedSci原创 - 肿瘤,替代终点 - 2020-05-11

Gut:HCV治疗的新进展

研究要点 1.sofosbuvir将成为第一个治疗HCV1型感染的RNA聚合酶抑制剂。 2.Sofosbuvi对所有基因型的HCV都有强大的抗病毒活性。 3.sofosbuvir将成为第一个治疗HCV1型感染的RNA聚合酶抑制剂。在临床II期和III期的试验中,sofosbuvir可以作为多种(包含或不包含IFNα)治疗方案的一部分。其对所有HCV

dxy - Gut,HCV - 2014-01-17

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