艾滋病新复方药3期临床试验达主要终点
近日，英国制药公司ViiV Healthcare宣布其针对艾滋病的由两种药物组成的新复方药在3期临床试验中达到了主要终点，在接受了抗病毒疗法后病毒数量得到控制的患者中达到了与目前常用的三药或四药鸡尾酒疗法同样的疗效。艾滋病，全称获得性免疫缺乏综合征，是一种由人免疫缺陷病毒（HIV）感染后，破坏患者免疫系统，导致多种疾病出现的综合征。自上世纪80年代出现以来，艾滋病已经成为了一种全球性的流行病，并已
药明康德 - 艾滋病，新复方药，3期临床试验，达主要终点 - 2016-12-22
FDA批准HIV药物Cabenuva更长的给药间隔
ViiV Healthcare 近日宣布， FDA 扩展了 Cabenuva （cabotegravir / rilpivirine）的适应症，允许在病毒学抑制的成年人中每两个月给药一次。
MedSci原创 - Cabotegravir，rilpivirine，Cabenuva - 2022-02-02
Lancet：度鲁特韦联合利匹韦林治疗HIV-1型III期临床研究
研究认为，度鲁特韦联合利匹韦林治疗48周的效果非劣于现行HIV联合治疗方案
MedSci原创 - 度鲁特韦，利匹韦林，HIV - 2018-01-08
NEJM：Ledipasvir/Sofosbuvir治疗提高了HIV-1/HCV共感染患者的持续病毒学应答率
研究人员进行了一项多中心、单组、开放性的研究，涉及的患者为HIV-1和基因型为1或4的HCV共感染患者，他们曾接受替诺福韦和恩曲他滨与依法韦仑，rilpivirine
MedSci原创 - ledipasvir，Sofosbuvir，HIV-1，HCV - 2015-07-22
美国NIH将开展临床试验对比注射与口服HIV药物
科罗拉多大学安舒茨医学校的研究人员将与美国国立卫生研究院合作，本月将进行临床试验，检测两种抗逆转录病毒治疗（ART）的实验性可注射药物制剂是否比每日药丸更有效地抑制HIV病毒。
MedSci原创 - HIV，rilpivirine，Cabotegravir，逆转录病毒） - 2019-05-14
第一批鼓励仿制药品目录发布
今日(10月9日)，国家卫健委正式发布《第一批鼓励仿制药品目录》,该目录共计33个药物，涵盖了白塞病、结节性硬化症、重症肌无力等疾病治疗药物。
医谷 - 仿制药，罕见病药 - 2019-10-09
Lancet:可注射的艾滋病药物也可以像吃药片一样有效果！
本周一公布的一项研究称，每一到两个月注射两种药物，就能像每天服用药片一样有效地控制艾滋病病毒
medicalxpress - 注射，艾滋病，药物，药片 - 2017-07-25
Lancet：每8周1次的长效卡博特韦-利匹韦林治疗方案用于HIV感染者的治疗
对于HIV-1感染者，每8周1次卡博特韦联合利匹韦林治疗效果与每4周1次相当，研究支持每2个月1次的长效卡博特韦-利匹韦林治疗方案用于HIV-1感染者
MedSci原创 - HIV，利匹韦林，卡博特韦 - 2020-12-10
欧洲人用药品委员会（CHMP）10月会议，积极推荐十款新药上市
基因疗法和细胞疗法大放异彩，推荐的10款药物中占了4款。
MedSci原创 - inclisiran，人用药品委员会（CHMP），RNAi疗法Lumasiran，欧洲药品管理局EMA - 2020-10-21
Lancet：长效抗病毒药物Cabotegravir和利匹韦林联合用于维持HIV-1病毒抑制期的效果
人类免疫缺陷病毒，是一种感染人类免疫系统细胞的逆转录病毒，至今无有效的治疗方式。感染者潜伏期长，死亡率高。近日，Lancet上发表一篇关于长效抗病毒药物Cabotegravir和利匹韦林联合用于维持病毒抑制期的效果的文章。
MedSci原创 - Cabotegravir，利匹韦林，HIV，肌肉注射，病毒抑制 - 2017-07-24
Antivir Ther：整合酶抑制剂时代的一线抗逆转录病毒疗法的耐久性
本研究旨在对比一线抗逆转录病毒治疗方案（ART）的治疗变化（TC），病毒抑制（VS）和CD4 + T细胞计数变化。我们分析了2014年9月至2015年11月西班牙艾滋病毒/艾滋病研究网络（CoRIS）队列中未接受过艾滋病治疗的成年人，开始使用最常用的抗病毒治疗方案。使用比例风险模型对亚分布来估计ART启动后TC的时间分布风险比（sHR），使用逻辑回归估计ART启动时后VS的比值比（ORs）（病毒载
网络 - 2019-03-07
BMC Infectious Diseases：从蛋白酶抑制剂转换为利匹韦林或整合酶抑制剂后患者血脂得到改善
血脂异常是艾滋病病毒感染者中的一种非传染性合并症。本研究旨在评估从依法韦仑（EFV）或蛋白酶抑制剂/利托那韦（PI/r）为基础的方案转换为利匹韦林（RPV）或基于每日一次的整合酶抑制剂的方案对患者血脂的影响。我们分析了SCOLTA预期数据库中的数据。如果他们从EFV转为多替拉韦（EFV-DTG组），埃替格韦（EFV-EVG）或RPV（EFV-RPV），从PI/r转为DTG（PI/r-DTG），从P
网络 - 2019-03-17
J Antimicrob Chemother：法国指南推荐的单片治疗方案用于HIV暴露的PEP治疗效果如何
自2016年，法国指南建议替诺福韦（TDF）/恩曲他滨（FTC）/利匹韦林（RPV）的单片剂方案用于HIV毒暴露后预防（PEP），但很少有研究数据支持。本研究中，研究人员评估了在职业和非职业PEP中与该治疗方案相关的患者的耐受性，治疗完成和HIV血清转换的发生率。研究人员在五个法国艾滋病毒中心进行了一项观察性，前瞻性，多中心，开放标签，非随机研究。根据法国国家指南要求接受PEP的成年人每天服用一次
网络 - 2019-03-19
BMC Infectious Diseases ：利匹韦林和整合酶抑制剂治疗HIV患者的病毒学抑制耐久性
基于利匹韦林/替诺福韦/恩曲他滨或整合酶抑制剂（InSTI）联合替诺福韦/恩曲他滨的换药治疗策略从未在随机临床试验中进行比较。本研究旨在探究这两种转换方案在HIV感染患者中病毒学抑制的耐久性。对接受利匹韦林或InSTI（含替诺福韦和恩曲他滨），<50 HIV-RNA拷贝/mL，且在接受研究方案时评估至少一种HIV-RNA的患者进行回顾性分析。病毒学失败（VF）定义为HIV-RNA两次连续测量
网络 - 2019-03-17
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