FDA将优先审查C5补体单抗Eculizumab用于治疗视神经脊髓炎NMOSD患者
Alexion Pharmaceuticals公司今天宣布,FDA接受优先审查sBLA( eculizumab),该公司的第一个C5补体抑制剂,用于治疗具有抗水通道蛋白-4(AQP4)自身抗体的神经脊髓炎视神经疾病
MedSci原创 - C5补体,神经脊髓炎,优先审查 - 2019-02-24
【协和医学杂志】视神经脊髓炎谱系疾病相关神经病理性疼痛动物模型研究进展
与多发性硬化(MS)不同,其与星形胶质细胞上的水通道蛋白4-免疫球蛋白G(AQP4-IgG)相关。
协和医学杂志 - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-08-17
JNNP:儿童因血清AQP4 IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病致残的早期预测因子
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一种中枢神经系统(CNS)的炎性脱髓鞘疾病,主要影响视神经和脊髓。约60%–80%的患者血清中含有疾病特异性水通道蛋白-4抗体(AQP4 IgG),导致
MedSci原创 - 儿童,视神经脊髓炎,早期预测因子 - 2021-10-07
JNNP:水通道蛋白-4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍患者脑萎缩的无症状进展
迄今为止只有一项研究报告了NMOSD患者的纵向脑萎缩。该团队在一项回顾性队列研究中调查了AQP4+NMOSD和RRMS患者的纵向脑萎缩。
MedSci原创 - 水通道蛋白-4,抗体阳性视神经,视神经脊髓炎谱系 - 2021-08-15
European Radiology:DTI在视神经脊髓炎谱系疾病和多发性硬化症鉴别中的价值
弥散张量成像(DTI)是弥散MRI的一种,可以定量评估脑白质的完整性。
MedSci原创 - 多发性硬化症,视神经脊髓炎谱系疾病,DTI - 2022-08-25
长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗视神经脊髓炎的III期试验取得积极结果
该研究(CHAMPION-NMOSD 试验)在视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 患者中测试长效 C5 补体抑制剂 Ultomiris。
MedSci原创 - Ultomiris,C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2022-05-07
AAN 2024:视神经脊髓炎谱系疾病患者抑郁和焦虑研究:来自美国数据集分析结果
NMOSD是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎症性疾病,具有高复发、高致残性。尽管NMOSD的准确诊疗率显著提高,但在诊断中仍需要保持警惕。
MedSci原创 - 抑郁,焦虑,视神经脊髓炎谱系疾病,AAN 2024 - 2024-04-24
JNNP:MRI的T2弛豫时间可作为视神经脊髓炎谱系障碍诊断的标志物
视神经脊髓炎谱系障碍是一种脱髓鞘疾病。它引起与多发性硬化(MS)相似的症状,过去被认为是多发性硬化的一种变体。然而,视神经脊髓炎谱系障碍通常主要影响眼睛和脊髓,多发性硬化也影响脑部。与星形胶质细胞水通
MedSci原创 - MRI,视神经脊髓炎谱系疾病,水通道蛋白-4水通道 - 2022-06-04
CHMP建议批准SOLIRIS(eculizumab)治疗神经脊髓炎光谱障碍
Alexion制药公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)已发布积极意见,以扩大SOLIRIS®(eculizumab)目前的上市授权,包括治疗成人神经脊髓炎光谱障碍(NMOSD
MedSci原创 - Eculizumab,神经脊髓炎光谱障碍,CHMP - 2019-07-28
Eur Radiol:殊途同归,然而视神经脊髓炎和多发性硬化的致残性因素却不尽相同!
视神经脊髓炎(NMO)和多发性硬化(MS)在影像学上是经常被相互作为鉴别诊断的疾病。两种疾病随着病情的进展都会造成患者功能上的残疾,而由于病理机制不同,两种疾病造成患者残疾的影响因素不同。因此,本研究旨在研究神经脊髓炎(NMO)和多发性硬化(MS)在脊髓和脑内随时间病变的进展以及病变与病情恶化间的关系。研究人员并将结果发表于影像学权威杂志Eur Radiol上。
MedSci原创 - 多发性硬化,视神经脊髓炎,MRI - 2017-07-03
急性播散性脑脊髓炎
急性播散性脑脊髓炎是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病,也称为感染后、出疹后或疫苗接种后脑脊髓炎。
华夏影像诊断中心 - 急性播散性脑脊髓炎,急性出血性白质脑炎 - 2023-02-08
JNNP:视网膜星形胶质细胞外层变薄不是AQP4 IgG血清阳性视神经脊髓炎谱系障碍的特征
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSDs)是影响中枢神经系统(CNS)的复发性自身免疫性疾病。 NMOSD常见的临床症状包括视神经炎(ON)、急性脊髓炎和后遗症综合征。水通道蛋白-4(AQP4 IgG)的血
MedSci原创 - 视网膜,星形胶质细胞,视神经脊髓炎 - 2021-11-01
JNNP:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病,视神经脊髓炎谱系障碍中脑干和小脑受累对比
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病(MOGAD)是一种中枢神经系统(CNS)炎症性脱髓鞘疾病,定义为MOG IgG血清阳性,不同于多发性硬化症(MS)和水通道蛋白-4-IgG血清阳性的视神经
MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系障碍,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病,脑干和小脑 - 2021-01-12
JNNP:幼稚B细胞和水通道蛋白-4抗体是视神经脊髓炎发病的特征,来自干细胞移植的证据
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSDs)由针对水通道蛋白-4(AQP4)胞外区的抗体介导。这些抗体是NMOSD诊断标准的关键。然而,在疾病开始期间产生AQP4抗体的免疫学机制尚不完全清楚,主要是因为这是一
网络 - 干细胞,视神经脊髓炎,幼稚B细胞 - 2022-07-18
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