家族遗传性肿瘤协作组成立 48家医院加入
恶性肿瘤不仅是严重危害人们身心健康的恶疾,而且是整个健康事业发展中需要攻克的难题。“很多专家将自己毕生的精力投入到研究肿瘤的发生、发展以及治疗当中。”2月17日,在中国抗癌协会(CACA)家族遗传性肿瘤协作组(以下简称“协作组”)启动会暨第一届学术年会工作启动会上,北京大学肿瘤医院、北京大学临床肿瘤学院院长季加孚表示,家族遗传性肿瘤是肿瘤中很重要的一部分
新华网 - 医院,肿瘤协作组 - 2017-02-21
Cancer research:三种乳腺癌易感基因被发现
记者从安徽医科大学第二附属医院获悉,该院肿瘤科科研团队发现了3种全新的乳腺癌易感基因,这一研究成果日前发表在美国《肿瘤研究》杂志上。
新华社 - 乳腺癌,易感基因,进展 - 2018-04-11
JNCI:具有乳腺癌遗传倾向的女性的一级亲属的癌症风险
该研究旨在评估乳腺癌易感基因突变和多基因风险评分与女性亲属癌症风险的关联,携带乳腺癌易感基因的致病突变或PRS较高的女性,其一级亲属的乳腺癌风险增加,尤其是BRCA1/2突变的影响最为显著。
MedSci原创 - 乳腺癌,一级亲属,多基因风险评分 - 2024-02-19
那些本可以逃脱乳腺癌的女孩们
不知道大家是否还记得,复旦大学的海归青年教师于娟,与乳腺癌搏斗了16个月去世,不足32岁。她的遗作《此生未完成》在网上引起了很大的反响和反思。
健康号 - 乳腺癌,防治,健康教育 - 2019-08-04
消费级基因检测又迎利好 这阵来自FDA的春风暖暖哒
消费级基因检测市场最近大热,热钱涌入,政策绿灯,但是实践证明,其背后的医疗选择风险也同样存在,正因为此,来自监管层对于疾病相关的消费级基因检测格外慎重。这不是要限制企业和行业,更多是为了保护无知的“小白”。
健康点healthpoint - 消费级基因检测,FDA - 2018-03-08
JAMA:迄今最大肿瘤胚系基因测序显示,超过55%携带癌症相关基因突变的患者可能被漏检
近日,纪念斯隆凯特琳癌症研究中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center,简称MSK)的研究人员在《JAMA》杂志上刊登了重磅研究成果。他们采用独特的肿瘤检测技术MSK-IMPACT,对1040名晚期癌症患者的410个癌症相关基因进行了测序,还对包括ACMG标准和指南所推荐的癌症易感基因在内的76个癌症相关基因突变进行了胚系分析。
奇点网 - 肿瘤基因,癌症遗传学,漏检 - 2017-09-09
ANN ONCOL:早期乳腺癌治疗——2017 St. Gallen国际专家共识
Gallen国际乳腺癌会议在奥地利维也纳顺利召开。今年St. Gallen会议的主题是乳腺癌治疗的“加减法”(escalation and de-escalation),相关专家共识也已陆续发布。本文即是对早期乳腺癌共识部分的介绍。 今年St. Gallen会议的主题是乳腺癌治疗的“加减法”(escalation and de-escalation),相关专家
肿瘤资讯 - 早期,乳腺癌,治疗,专家共识 - 2017-08-15
广州多家三甲医院开遗传门诊 个人基因检测逐渐兴起
一滴血测肿瘤、3.5万元基因检测告诉你68种疾病风险和274种用药指导、20万元全基因检测告诉你健康风险……个人基因检测正成为“唐僧肉”。想要知晓自身甚至后代患病风险的人在考虑,测还是不测?怎么判断什么是靠谱的基因检测?
信息时报 - 基因检测,发展 - 2017-06-23
癌症预防和筛查专家共识
近日,《美国医学会杂志》的肿瘤学子刊发布最新全球癌症负担报告。结果显示,2006~2016年这十年间,全球癌症病例又增加28%。仅2016年,全球就有1720万癌症病例,导致890万人死亡。
转化医学网 - 癌症,预防 - 2018-12-06
早发性非小细胞肺癌 (EOLUNG) 患者队列中致病性胚系变异的患病率
该研究旨在研究早发性肺癌患者中PGV的患病率,研究结果显示14%的早发性NSCLC患者携带PGV,考虑进行胚系检测。
MedSci原创 - NSCLC,PGV,胚系检测 - 2023-06-11
从基因到靶向,加速精准医疗破局
一贯被热议的精准医疗话题,12月5日在生命科学园(中关村科学城)生物医疗大健康2017年度峰会暨发展论坛上再次被重点关注。精准医学热的背后,一扇通向人类未来的大门正在打开。精准医疗的重点不在“医疗”,而在“精准”。与传统医学相比,精准医疗不仅能做到更精准、更快速,还可减少医疗资源的浪费以及无效和过度医疗。现在,我国精准医疗正大步向前,基因组、蛋白质组领域都位居世界前沿,并且经历着分子影像、药物靶点
生物谷 - 基因,靶向 - 2017-12-08
精准医疗催生产业新机
一贯被热议的精准医疗话题,12月5日在生命科学园(中关村科学城)生物医疗大健康2017年度峰会暨发展论坛上再次被重点关注。精准医学热的背后,一扇通向人类未来的大门正在打开。
中国科学报 - 精准医疗 - 2017-12-07
何时人们能足够了解稀有癌症风险基因?
在正在举行的美国人类遗传学协会年会上,与会科学家爆发了一场激烈讨论,辩论围绕着一个热点问题:何时人们能足够了解稀有癌症风险基因,开始对有癌症家族病史的人进行常规检测。争论的一方是由遗传学家Mary-Claire King领衔的研究小组,他们发现了首个遗传性乳腺癌风险基因BRCA1。目前,King研究小组希望能对一些妇女的其他癌症相关基因进行常规检测。但是,其他研究人员认为,要检测其他未被充分了解的
生物探索 - 癌症风险基因 - 2013-10-29
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