PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人，BMS、默沙东、罗氏、辉瑞四分天下

BMS的PD-1抗体Opdivo“手握”黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌以及膀胱癌六大适应症，2016年全年销售额达37.74亿美元。

MedSci原创 - PD-L1，抗体，肿瘤免疫治疗 - 2017-03-27

BMS口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病3期临床成功! 效果优于apremilast

百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估新型抗炎药deucravacitinib（BMS-986165）治疗银屑病的关键3期研究POETYK PSO-1达到了共同主要终点和多个关键次要终点。deucrav

生物谷 - 银屑病，斑块型银屑病 - 2020-11-05

BMS的PD-1单抗联合CTLA-4单抗治疗肝细胞癌的早期临床结果很有前景

在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，Bristol-Myers Squibb（BMS）公布其I/II期CheckMate -040研究的PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA

MedSci原创 - PD-1单抗，CTLA-4单抗，肝细胞癌，早期临床 - 2019-06-04

BMS的PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗非小细胞肺癌中III期临床成功

百时美施贵宝公司宣布，在CheckMate -9LA这项重要的III期临床试验中，PD-1单抗Opdivo（nivolumab）与低剂量CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合使用，与化学相比治疗晚期非小细胞肺癌患者，该试验达到了总体生存率（OS）的主要终点。

MedSci原创 - PD-1单抗，Opdivo，CTLA-4单抗，Yervoy，非小细胞肺癌 - 2019-10-23

BMS的PD-1明星单抗Opdivo引领其第二季度销售额达57亿美元

BMS在第二季度中，几乎所有的主要产品都超过销售预期，销售额达57亿美元，这一数字超过市场预期的54.8亿美元。每股收益达到1.01美元，打破了华尔街87美分的预测。

MedSci原创 - PD-1，Opdivo，BMSS - 2018-07-27

BMS的PD-1单抗Opdivo：未能在III期临床改善多形性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期

Bristol-Myers Squibb宣布，在新诊断为O6-MGMT甲基化的多形性胶质母细胞瘤患者中，将Opdivo（nivolumab）加入标准治疗未能显着改善无进展生存期（PFS）。该公司表示将继续观察III期临床试验CheckMate-548整体生存率（OS）的数据。

MedSci原创 - PD-1单抗，Opdivo，多形性胶质母细胞瘤，无进展生存期 - 2019-09-05

SMC批准BMS旗下PD-1药物Opdivo与Yervoy联合用于晚期皮肤癌一线治疗

生物谷 - 转化医学 - 2016-11-09

历史性一刻，BMS单抗Opdivo强势来袭，中国第一款提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物

11月2日，百时美施贵宝提交了Opdivo的上市申请（JXSS1700015）得到了CDE受理。而Opdivo也将历史性的成为中国第一款提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物！

MedTrend医趋势 - BMS，单抗，Opdivo，中国上市 - 2017-11-03

BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果：O药联合低剂量伊匹木单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

日前，百时美施贵宝最新公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果，这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点，即PD-L1≥1%的患者中的总生存（OS）期。研究结果显示，与化疗相比，该联合治疗在PD-L1≥1%的患者中总生存获益显着 [HR 0.79; 97.72%

医谷 - 百时美施贵宝，PD-1单抗，欧狄沃，非小细胞肺癌 - 2019-09-29

BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy获美国FDA批准第5个适应症，治疗转移性非小细胞肺癌患者!

Opdivo+Yervoy（OY组合）是美国FDA批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。

MedSci - 2020-05-18

Chest：溶血磷脂酸受体1拮抗剂用于治疗特发性肺纤维化的疗效

由此可见，与安慰剂相比，BMS-986020 600mg BID治疗26周可显著减缓FVC下降的速度。 BMS-986020的两种治疗方案都与肝酶的升高有关。

MedSci原创 - IPF，LPA1，拮抗剂，疗效 - 2018-09-10

FDA接受百时美施贵宝及辉瑞Eliquis补充新药申请（sNDA）

2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）7月11日宣布，FDA已接受有关Eliquis的补充新药申请（sNDA）。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-17

JAMA：用裸金属或药物洗脱冠脉支架后的抗血小板治疗

尽管冠状动脉药物洗脱支架（DES）与裸金属支架（BMS）的抗再狭窄功效相比，支架内血栓的相对危险和心血管不良事件尚不清楚。虽然超过1年的双重抗血小板治疗（DAPT）在DES后提供缺血的保护，但缺血事件的风险被认为在BMS后要少，而BMS后DAPT适当的治疗时间是未知的。目的 比较（1）30个月和12个月经过带有阿司匹林的BMS治疗并服用噻吩并吡啶患者的支架内血栓形成率和主要不良心脏和脑血管事

MedSci原创 - 冠脉支架，血小板 - 2015-03-18