2023 NICE 技术鉴定指导意见:卡西瑞单抗加依米得韦单抗、奈马特维加利托那韦、索托韦单抗和托珠单抗用于治疗 COVID-19[TA878]
关于卡西瑞单抗加依米得韦单抗、奈马特维加利托那韦、索托韦单抗和托珠单抗治疗 COVID-19 的循证建议。
NICE官网 - Covid-19 - 2023-04-02
2023 NICE 技术鉴定指南:卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]
基于证据卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19的循证建议。
NICE官网 - Covid-19 - 2023-06-28
新上市的3CL抑制剂,对利托那韦联合用药风险彻底说“不”!
从化学结构、抗病毒效果及不良反应发生情况可以看出,来瑞特韦单药结构优势明显,单药治疗抗病毒效果与Paxlovid相当,无需联用利托那韦,单药治疗优势显著,可有效避免利托那韦联合用药风险。
梅斯医学 - 来瑞特韦,3CL抑制剂 - 2023-06-15
NEJM:HIV-1感染患者的二线治疗能从利托那韦增强蛋白酶抑制剂转向多替拉韦方案
利托那韦(Ritonavir)最初被开发为HIV蛋白酶的抑制剂。它是最复杂的抑制剂之一。现在很少因其自身的抗病毒活性而使用,但仍广泛用作其他蛋白酶抑制剂的增强剂。更具体地说,利托那韦用于抑制通常会代谢
MedSci原创 - HIV,HIV-1,HIV感染,多替拉韦 - 2023-06-22
关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)适应症等内容的通知
300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用,每12小时一次,连续服用5天。
网络 - Paxlovid - 2022-03-23
EUR J Cancer:来源于ModraDoc001或ModraDoc006的多西紫杉醇联合利托那韦的剂量扩大研究
一项由荷兰学者主导的试验研究了两种固体分散剂型的多西紫杉醇(分别为ModraDoc001胶囊 和ModraDoc006片剂,均为10mg)与100mg利托那韦的联合使用时的安全性,最大耐受剂量(MTD)
MedSci原创 - 多西紫杉醇,ModraDoc001,ModraDoc006 - 2017-12-24
利巴韦林到底怎么用
利巴韦林又名病毒唑,被认为是一种广谱抗病毒药,也因为“病毒唑”这个名字,很多人理所当然地认为利巴韦林可以用于各种病毒性疾病的治疗,甚至很多临床医生对利巴韦林的认识也不足,临床上超说明书使用利巴韦林的现象也较为常见医学界有幸采访到了同济大学附属东方医院临床药学室的翟晓波主任药师,一起来听听翟老师对于合理使用利巴韦林有怎样的观点和建议。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药,二
医学界呼吸频道 - 利巴韦林 - 2017-04-09
NEJM:HIV感染二线治疗选择——度鲁特韦方案vs达芦那韦方案
对于先前核苷类药物一线治疗失败的HIV感染者,度鲁特韦联合核苷类药物二线方案可有效抑制病毒复制,其效果与达芦那韦联合核苷类药物方案相当。在核苷药物选择方面,替诺福韦与齐多夫定方案的效果相当
MedSci原创 - HIV感染,度鲁特韦,达芦那韦 - 2021-07-25
扎那米韦是否可安全有效治疗重度流感患儿?
扎那米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂,通过改变流感病毒在感染细胞内的聚集和释放,发挥预防和治疗流感的目的。据ID Week 2016上展示的一项新的研究显示,对于高风险并发症和无法耐受肠内给药的住院儿童来说,使用静脉扎那米韦来抗流感治疗或有较好的安全性和耐受性。研究人员共招募了71名流感儿童和青少年(平均年龄为7岁),以评估静脉扎那米韦的疗效和安全性。年龄≤6岁且患病7天内住院的患者开始接受14
MedSci原创 - 扎那米韦,流感,安全性 - 2016-10-31
奥司他韦,扎那米韦,帕拉米韦,玛巴洛沙韦……细数这些抗流感药物在儿童患者中,谁拔得“便利性”头筹?
儿童流感是每年流感防控工作的重点,抗流感病毒药物是治疗流感的关键,也是预防流感的重要辅助手段。
网络 - 抗流感病毒药物 - 2023-09-19
Arthritis Rheumatol:托西利珠单抗VS依那西普在类风湿关节炎中的心血管安全性
本研究旨在评估与使用肿瘤坏死因子抑制剂依坦西普治疗的类风湿性关节炎(RA)患者相比,使用托西珠单抗治疗的患者发生主要不良心血管事件(MACE)的风险。
MedSci原创 - 依那西普,托西利珠单抗 - 2020-08-01
真实世界研究显示,基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦(DTG/DRV/r)的双重疗法是HIV-1患者安全且有效的疗法
众所周知,基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦(DTG/DRV/r)的双重疗法对HIV耐药性具有高基因屏障。
网络 - 2019-04-09
FDA批准利那洛肽治疗便秘
2012年8月30日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了利那洛肽(商品名:Linzess)用于治疗成人慢性特发性便秘和便秘型肠易激综合征(IBS—C
医学论坛网 - 利那洛肽,便秘,FDA,肠易激综合征 - 2012-09-03
2015 CPIC指南: UGT1A1和阿扎那韦处方
2015年11月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了 UGT1A1和阿扎那韦处方指南,目的是为临床UGT1A1基因测试提供信息,从而指导阿扎那韦处方用药。
Clin Pharmacol Ther. 2016 Apr;99(4):363-9. - 阿扎那韦 - 2016-08-16
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