JCEM：阿巴帕肽vs阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松妇女骨折风险降低的影响。
ACTIVE研究已经证实了阿巴帕肽对绝经后骨质疏松症患者的抗骨折疗效。ACTIV进一步研究显示阿仑膦酸钠可降低ACTIVE患者接受阿巴帕肽治疗的持续骨折风险。
MedSci原创 - 骨折，绝经后骨质疏松，阿仑膦酸钠，阿巴帕肽 - 2021-09-10
JCEM：特立帕肽治疗WNT1或PLS3突变相关的骨质疏松症
本项前瞻性、纵向的、不受控制的研究，其目的是评估这些突变患者对特立帕肽治疗的反应。研究纳入了六名成人（平均年龄54岁）患者，3例有WNT1基因错义突变c.652T>G，3例有PLS3基因剪接突变c.73-24T>A，接受特立帕肽 20 μg/天，治疗24个月。五例患者曾接
MedSci原创 - 特立帕肽，Wnt1，PLS3突变，骨质疏松症 - 2016-10-17
eClinicalMed：阿瑞匹坦联合帕洛诺司琼预防化疗诱发性呕吐的效果
阿瑞匹坦联合帕洛诺司琼预防化疗引起的呕吐的效果明显优于地塞米松联合帕洛诺司琼
MedSci原创 - 化疗相关恶心呕吐，帕洛诺司琼，阿瑞匹坦 - 2022-06-14
Nature Medicine | 北京大学纪立农团队发现替西帕肽可显著改善血糖控制
该项3期SURPASS-AP-Combo试验的结果显示，在二甲双胍控制不充分的T2D患者中，每周使用tirzepatide可显著改善血糖控制。
iNature - 血糖控制，替西帕肽 - 2023-05-26
J Bone Miner Res：近期股骨转子间骨折的老年患者：特立帕肽vs利塞膦酸钠
2017年5月，发表在《J Bone Miner Res》的一项由西班牙、意大利、墨西哥等国科学家进行的78周随机临床试验的最终结果表明，近期股骨转子间骨折的老年患者中，特立帕肽比利塞膦酸钠更有效。
环球医学资讯 - 近期股骨转子间骨折，特立帕肽，利塞膦酸钠 - 2017-06-29
恒瑞医药「甲磺酸阿帕替尼片」新适应症获批：治疗肝细胞癌
近日，恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片新适应症（化学药品2.4类）上市申请（受理号：CXHS2000004）获NMPA批准，用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。这是阿帕替尼
医药魔方 - 肝细胞癌，新适应症，甲磺酸阿帕替尼片 - 2021-01-10
Aging Clin Exp Res：阿巴帕肽（Abaloparatide）序贯治疗美国高危骨折患者的成本-疗效比较
本研究对50 ~ 80岁骨折风险极高的美国男性和女性患者进行了阿巴帕肽(ABL)序贯治疗后阿仑膦酸钠(ALN)与相关替代治疗策略的成本-效果评估。
MedSci原创 - 阿巴帕肽，高危骨折，成本-效果 - 2024-02-04
JCEM：阿巴帕肽用于绝经后骨质疏松女性的心血管风险是安全的（ACTIVE研究）
阿巴帕肽，英文名称为Abaloparatide，是PTH-I受体强有力的选择性激活剂，可以增加骨矿物质含量、骨密度以及骨强度，促进骨骼形成。
MedSci原创 - 骨质疏松症 - 2021-08-23
Arthritis Rheumatol：特立帕肽对类风湿性关节炎患者关节侵蚀的疗效如何？
由此可见，采用特立帕肽治疗一年并没有显著减少采用TNFi治疗控制疾病活动的RA患者手部或手腕的侵蚀体积。
MedSci原创 - RA，特立帕肽，关节侵蚀，疗效 - 2017-05-29
J Bone Miner Res：降低骨质疏松绝经后女性骨折风险 特立帕肽和利塞膦酸盐势均力敌
2018年5月，发表在《J Bone Miner Res》的一项由荷兰、西班牙、加拿大等国科学家进行的VERO试验，考察了特立帕肽vs利塞膦酸盐对具有严重骨质疏松的绝经后女性亚组骨折风险的影响。
环球医学网 - 降低，骨质疏松，绝经后女性，骨折风险，特立帕肽，利塞膦酸盐 - 2018-05-24
J Clin Endocrinol Metab：特立帕肽后使用地诺单抗治疗绝经前妇女的特发性骨质疏松症
我们既往研究中，研究人员发现特立帕肽与41名患有特发性骨质疏松症（IOP）的绝经前妇女的腰椎（LS）、全髋关节（TH）和股骨颈（FN）的骨矿物质密度（BMD）大幅增加有关，而桡骨远端则有小幅下降。
MedSci原创 - 特立帕肽，特发性骨质疏松症 - 2022-05-09
Lancet：特立帕肽和狄诺塞麦对绝经后骨质疏松症的转换治疗
DATA研究表明，特立帕肽和狄诺塞麦联合使用比任何单一药物使用更增加骨密度。然而，停止使用特立帕肽和狄诺塞麦，会导致骨密度迅速下降。在此DATA-Switch研究中，目的
MedSci原创 - 特立帕肽，狄诺塞麦，绝经后骨质疏松症 - 2015-07-03
特立帕肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则（征求意见稿）
特立帕肽注射液（Teriparatide Injection）是Eli Lilly Nederland B.V.（礼来公司）的原研产品，系采用大肠杆菌表达制备的重组人甲状旁腺素（1-34）注射液。原研
CDE - 生物类似药 - 2021-10-15
C肽
C肽 - 2022-07-25
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