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Am J Gastroenterol:布司匹<font color="red">隆</font>对儿童功能性腹痛的疗效如何?

Am J Gastroenterol:布司匹对儿童功能性腹痛的疗效如何?

根据对成人的研究证据表明,布司匹对一些与腹痛相关的功能性胃肠道疾病有一定的疗效。近日,研究人员进行了一项随机临床试验,评估了布司匹对儿

MedSci原创 - 功能性腹痛,布司匹隆 - 2021-04-13

中国<font color="red">制药</font>出海征途

中国制药出海征途

制药产业从业者来说,这是一个充满希望的年代,首个诞生在中国本土并由国内企业研发的原创新药泽布替尼获得FDA批准并在美国市场销售。

医药魔方 - ICH,全球化,出海,CRO - 2019-12-17

BMC Musculoskelet Disord:股骨颈系统与股骨粗<font color="red">隆</font>下骨折的病例研究

BMC Musculoskelet Disord:股骨颈系统与股骨粗下骨折的病例研究

股骨颈系统(FNS)是常用的股骨颈骨折内固定,并显示出良好的效果,我们观察到植入体周围股骨粗下骨折与FNS的使用有关。本病例旨在研究4例股骨颈骨折患者使用FNS假体治疗股骨颈骨折后的股骨粗下骨折。

MedSci原创 - 2023-09-25

FDA指南:生物仿<font color="red">制药</font>和可互换生物仿<font color="red">制药</font>产品的标签

FDA指南:生物仿制药和可互换生物仿制药产品的标签

本指南旨在帮助申请人根据公共卫生服务法(PHS Act)第18条第351(k)条(42 U.S.C. 262(k)) (351(k)申请),为拟议的生物仿制药和可互换的生物仿制药产品制定标签草案。

FDA官网 - 生物仿制药 - 2023-11-30

FDA 指南:生物仿<font color="red">制药</font>和可互换生物仿<font color="red">制药</font>产品的标签

FDA 指南:生物仿制药和可互换生物仿制药产品的标签

本指南旨在帮助申请人为拟议的生物仿制药和可互换生物仿制药产品制定标签草案。

FDA官网 - 生物仿制药 - 2023-09-27

粗<font color="red">隆</font>间骨折术中透视复位情况,正位和侧位哪个更可靠?

间骨折术中透视复位情况,正位和侧位哪个更可靠?

在可耐受下尽早手术治疗,是髋部骨折获得良好功能结局的关键。

骨科青年 - 粗隆间骨折,PFNA - 2024-01-13

十二部门:加强仿<font color="red">制药</font>技术攻关,促进仿<font color="red">制药</font>替代使用

十二部门:加强仿制药技术攻关,促进仿制药替代使用

关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知国卫体改发〔2018〕53号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委(卫生计生委)、发展改革委、教育厅(教委)、科技厅(科委)、工业和信息化主管部门、财政厅(局)、市场监管局、医保局、中医药局、药监局、知识产权局、高级人民法院:2018年4月,国务院办公厅印发了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号

国家卫健委网站 - 仿制药,技术攻关,替代使用 - 2019-01-02

降尿酸选苯溴马<font color="red">隆</font>or非布司他?关键看这5个评判标准!

降尿酸选苯溴马or非布司他?关键看这5个评判标准!

非布司他和苯溴马占据着痛风降尿酸的半壁江山。面对不同的病人应该选择非布司他还是苯溴马呢?

MedSci原创 - 痛风,基础研究 - 2021-12-02

对老年股骨粗间骨折用DHS治疗方法的疗效发展的研究

    随着人口老龄化,粗间骨折成为目前面临的最重要的公共健康问题之一。股骨粗间骨折是老年人常见的骨折之一,占全身骨折的1.4%。临床上对股骨粗间骨折治疗的要求较高,传统上保守治疗老年性股骨粗间骨折主要通过卧床制动、牵引,

骨科在线 - 老年股骨粗隆间骨折,DHS治疗,疗效 - 2012-08-14

医学制药词汇A

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医学制药 - 2010-07-07

医学制药词汇T

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医学制药 - 2010-07-07

FDA向仿制药商增收费用 印度制药商成本增加

印度报业托拉斯(PTI)8月11日报道称,自今年10月起,美国食品和药物管理局(FDA)将加大对仿制药商征收费用,在美国市场,许多印度制药商会面临高额的销售成本。印度制药商专注于以小成本推出大量新药物,并且占据10%的美国仿制药市场,而美国制

环球网 - 新药,FDA - 2013-08-21

医学制药词汇I

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医学制药 - 2010-07-07

爱可泰旗下肺动脉高压药物马西替坦获欧盟上市批准

瑞士制药公司爱可泰旗下肺动脉高压新药马西替坦(Opsumit)获欧盟上市批准,而几周之前这款药物在美国获得了上市批准。现在马西替坦在欧美的获批可以加快其市场份额的构建,这款药物被定位为爱可泰畅销PAH治疗药物波生坦(Tracleer)的下一代产品。波生坦今年前9个月实现大约13亿美元的销售额,占据了爱可泰大部分的销售收入,但这款产品的专利保护将于2015年到期。马西替坦已于上个月在美国投

dxy - 爱可泰隆,肺动脉高压药物 - 2013-12-25

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