利用单分子就可以诱导干细胞分化成为成骨细胞
近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现了一种简便且有效的方法，即给诱导人类多能干细胞“喂以”机体中的天然分子腺甘酸，就可以使其再生成为骨质组织，这种源于干细胞的骨质组织可以在不产生肿瘤或诱发感染的情况下帮助修复小鼠的颅骨缺陷。
生物谷 - 骨细胞，干细胞 - 2016-09-02
J Periodontal Res：MicroRNA-3064-3p通过靶向dkk 1调节成骨细胞分化
成骨细胞分化
MedSci原创 - MicroRNA-3064-3p，成骨细胞分化 - 2018-09-27
J Biol Chem：microRNA-23a簇在成骨细胞分化过程中的功能
然而，miR-23a簇在成骨细胞分化期间的Hox调节仍未定义。我们在前成骨细胞和新型miR-23a簇敲除小鼠模型中进行了探究。前成骨细胞中miR-23a簇的过表达和敲低分别降低和增加HOXA5，HOXA10和HOXA11蛋白的表
MedSci原创 - 2018-10-11
BMC Musculoskelet Disord：甲状旁腺激素激活的磷脂酶C信号传导可介导快速破骨细胞生成
与年龄相关的骨质疏松症的发生风险越来越大，严重威胁着老年人的生活质量。人甲状旁腺激素（hPTH）成功应用于骨质疏松症的治疗，但其机制，尤其是PTH愈合骨折中激活的信号通路尚不清楚。hPTH（1-34）和GR（1-34）（PLC缺乏类似物）每天一次注射到具有骨折的睾丸切除的雄性小鼠中，在骨折后第二天开始并持续4周。为了探索磷脂酶C信号通路在雄激素缺乏性骨折愈合中的作用，通过X线，显微CT，生物力学测
MedSci原创 - 2018-09-02
J Dent Res：树突状细胞特异性跨膜蛋白作为牙周病骨吸收中破骨细胞的融合剂
树突状细胞特异性跨膜蛋白（DC-STAMP）在诱导破骨细胞融合和DC介导的免疫反应中具有重要作用。虽然DC-STAMP基因在牙周病中的牙龈组织内表达上调，但其病理生理学作用还未可知。
MedSci原创 - 牙周病，骨吸收，细胞融合 - 2017-03-22
Epigenetics：组蛋白去甲基化酶KDM4B可抑制破骨细胞的生成
牙周病（PD）困扰46％的美国人，目前没有有效的辅助疗法。尽管PD的大多数药物治疗靶，但宿主免疫应答是导致组织损伤和骨质丧失的主要原因。本研究中，我们确定组蛋白去甲基化酶KDM4B是用于治疗PD的潜在药物靶标。免疫组织化学染色显示患病牙周上皮KDM4B丰度增加，与炎症相关。在暴露于伴放线聚集杆菌脂多糖（Aa-LPS）的小鼠颅骨切片中，免疫组织化学染色显示KDM4B蛋白表达明显增加。已知8-羟基喹啉
MedSci原创 - KDM4B，破骨细胞 - 2018-06-23
J Tissue Eng Regen Med：辛伐他汀通过增强BMSCs的自噬并抑制破骨细胞活性提高骨整合
本研究中，研究人员发现辛伐他汀可显著提高颌骨源性骨髓基质细胞（BMSCs）的自噬水平，并在不利条件下减轻了活性氧的产生。辛伐他汀通过增强的自噬促进了BMSCs的成骨分化。此外，辛伐他汀抑制破骨细胞的骨吸收活性。随着口腔种植体骨整合的大鼠模型的使用
MedSci原创 - 2018-03-15
Cell Tissue Res：progerin过表达减弱了成骨细胞分化中断β-连环蛋白信号通路
核蛋白，核纤层蛋白A，是核质内膜的组成部分，在核形成和细胞分化中起作用。突变的核纤层蛋白A（称为progerin）的表达引起罕见的遗传性衰老疾病，Hutchinson-Gilford早衰综合征，其表现出异常的骨形成，其中一些成骨细胞和骨细胞减少。
MedSci原创 - 2018-10-06
J Endod：露那辛对RAW 264.7细胞内NFkB受体激活剂介导的破骨细胞形成的影响
因此，这篇研究的目的是通过RAW 264.7细胞评估露那辛对破骨细胞形成的抑制效果。研究认为，露那辛能够抑制破骨细胞的形成。
MedSci原创 - 露那辛，抗破骨 - 2018-04-30
Front Pharmacol：纳多糖苷可直接作用与破骨细胞从而减轻牙周炎导致的牙槽骨丧失
结果显示，Nd在体内可有效抑制LPS诱导的牙槽骨丧失，并可减少破骨细胞（OC）的数量。Nd以剂量依赖的方式抑制核因子-κB受体活化因子κ（RANKL）介导的OC分化、骨吸收以及F-肌动蛋白环的形成。
MedSci原创 - 纳多糖苷，牙周炎，破骨细胞 - 2017-10-03
Int J Mol Sci：ZNF521抑制人脂肪来源干细胞中的成骨细胞分化
人脂肪来源的干细胞（hADSCs）是多能的间充质细胞，可分化成脂肪细胞，软骨细胞和骨细胞。在成骨细胞生成期间，骨祖细胞分化成成熟的成骨细胞并合成骨基质成分。锌指蛋白521（ZNF521/Zfp521）是涉及造血，神经和间充质干细胞调节的转录辅因子，其中已显示其抑制脂肪形成分化。本研究旨在确定ZNF521对hADSCs成骨细胞分化的影响，以阐明它是否可以影响其成骨转化。通过慢病毒载体转导实现了hAD
MedSci原创 - 2019-01-13
J Cell Mol Med：EPC衍生的外泌体通过LncRNA-MALAT1促进破骨细胞生成
骨修复涉及通过破骨细胞生成的骨吸收和内皮祖细胞（EPC）对新血管形成和骨生成的刺激。然而，EPCs在破骨细胞生成中的作用尚不清楚。在本研究中，我们使用免疫荧光，蛋白质印迹，RT-PCR和Transwell测定评估了EPC衍生的外泌体对体外原代小鼠骨髓来源的巨噬细胞（BMM）的迁移和破骨细胞分化的影响。我们还评估了EPC衍生的外泌体对体内小鼠骨折模型中移植的BMM的归巢和破骨细胞分化的影响。结果显示
网络 - 2019-04-28
Int J Mol Sci：ZNF521抑制人脂肪来源的干细胞中的成骨细胞分化
人脂肪来源的干细胞（hADSCs）是多能的间充质细胞，可分化成脂肪细胞，软骨细胞和骨细胞。在成骨细胞生成期间，骨祖细胞分化成成熟的成骨细胞并合成骨基质成分。锌指蛋白521（ZNF521 / Zfp521）是涉及造血，神经和间充质干细胞调节的转录辅因子，可抑制脂肪形成分化。本研究旨在确定ZNF521对hADSCs成骨细胞分化的影响，以阐明它是否可以影响其成骨分化。通过慢病毒载体转导实现了hADSCs
MedSci原创 - 2018-12-23
J Cell Physiol：基质重塑相关7促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞的分化
受我们之前关于MXRA7的研究结果和公共数据集的启发，我们假设MXRA7基因可能参与骨形成间充质干细胞（BMSCs）与骨形成相关的功能。
网络 - 2019-03-10
FASEB J：核苷可通过破坏多核破骨细胞形成并促进H型血管形成来防止骨质流失
据报道H型血管在破骨细胞形成过程中将血管生成和成骨结合在一起，并且发现酒石酸抗性酸性磷酸酶（Trap）+破骨细胞会分泌增加的PDGF-BB来促进H型血管形成。本研究中，我们发现天然的生物活性化合物-核苷（Nuciferine）具有多种作用，包括抑制破骨细胞生成和促进H型血管形成。核黄素抑制破骨细胞生成和骨吸收，但增加了Trap +破骨细胞的相对数
网络 - 2020-02-14
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