Kidney Int：足细胞Lon蛋白酶1表达减少促进足细胞病变进展
足细胞的线粒体功能障碍会导致肾小球疾病进展，虽然改善足细胞线粒体功能的具体治疗靶点尚不明确。新兴证据表明，线粒体功能障碍与足细胞病变的发病机制密切相关，但介导足细胞线粒体功能障碍的分子机制仍不清楚。L
MedSci原创 - 线粒体，肾功能障碍，足细胞，Lon蛋白酶1 - 2020-11-16
Am J Kidney Dis：肾小球疾病患者的活动性结核病发生率及其风险因素
不同类型的肾小球疾病患者都面临较高的活动性结核病发病率，无论其移民背景、免疫状态或是否接受免疫抑制治疗。
MedSci原创 - 活动性结核病（TB） - 2024-01-26
Kidnry Int：肾病综合征的新机制！
肾小球足细胞中的Rac1，一种小GTP酶，其超激活涉及了家族性蛋白尿病的发病机制。然而，Rac1在获得性肾病综合征中的作用是未知的。
MedSci原创 - 肾病综合征，足细胞 - 2017-05-13
莱姆病合并 IgA 肾病 1 例
患者女， 49 岁，左颈部淋巴结肿大 10 d，皮疹伴 发热6 d。患者 2 周前于陕西田间被昆虫叮咬( 具 体不详) ， 10 d 前出现左颈部淋巴结肿大伴疼痛， 6 d前出现反复发热，体温最高38. 5 ℃，伴双侧膝关节、 肘关节、腕关节及左腋下疼痛，以左膝为著，无关节红肿，同时双下肢出现米粒大小红色皮疹，无自觉症 状，伴恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物。
中国皮肤性病学杂志 - 莱姆病，IgA，肾病 - 2019-07-14
小小“泳道”，大展神通——浆细胞病导致C3肾小球病1例
从最初诊断为肾病综合征，到发现单克隆免疫球蛋白血症、浆细胞病、C3肾小球病，再到最终确诊MGRS。
“检验医学”公众号 - 浆细胞病，C3肾小球病 - 2023-01-14
李贵森：2019年难治性肾病综合征的诊治进展
难治性肾病合征，尤其是激素抵抗型肾病综合征（SRNS）是终末期肾病的主要原因之一。
中华医学信息导报 - 难治性肾病综合征，诊治进展 - 2020-03-18
朱理敏：继发性高血压的诊断思路
继发性高血压指的是一类导致血压升高的主要病因明确或部分明确的高血压。目前，在整个高血压人群中，继发性高血压的患病率为5%~10%，随着现代影像学等各种检测手段的进步，该比例还在逐年上升。
门诊新视野 - 继发性高血压，疾病筛查，诊断思路 - 2020-12-31
病例实战：免疫触须样肾小球病详解
2年前患者无明显诱因出现双下肢凹陷性水肿，伴双膝关节间断疼痛，无膝关节肿胀发红，不伴畏寒、发热、咳嗽、咳痰、心累、气紧，不伴尿频、尿急、尿痛、血尿。患者未加重视，未予治疗。
临床肾脏病杂志 - 免疫触须样，肾小球病 - 2018-10-09
给肾动脉狭窄患者做支架置入，到底有没有用？【深度探讨】
明确ARAS人群行PTRAS的适应证对ARAS患者的预后及PTRAS的合理应用至关重要。
中国医学论坛报今日循环 - 支架置入，肾动脉狭窄 - 2024-05-21
Kidney International：精准肾脏学确定了肿瘤坏死因子激活的可变性
分子谱分析确定了MCD或FSGS患者的一个亚组，他们共享肾脏TNF通路激活和不良预后。
MedSci原创 - 肿瘤坏死因子，精准肾脏学 - 2023-02-27
双下肢皮疹、肝脾淋巴结肿大伴肾损害
病历摘要 患儿男，7岁，因双下肢暗红色皮疹，浮肿少尿1 个月入院。患儿于1个月前无明显诱因出现双下肢对称性暗红色皮疹，在当地医院检查发现颈部、腋下、腹股沟等多部位浅表淋巴结肿大，并肝脾肿大。1周后出现面部浮肿少尿，水肿逐渐漫延全身，查尿蛋白+～++，红细胞+～+++，诊断为过敏性紫癜，淋巴瘤，结核病。经抗感染及对症治疗，患儿病情无好转，水肿加重，尿改变明显，无明显发热、咳嗽、关
中国医学论坛报 - 儿科 - 2011-07-31
当儿童遇上肾病综合征---好得快，复发也多
儿童发生肾病，常见的形式就是以肾病综合征起病。肾上线今天和大家一起来了解这类疾病。儿童肾病综合征IgA肾病、
检验之声 - 狼疮肾炎，肾病综合征，紫癜性肾炎 - 2023-01-27
2010年成人原发性肾病综合征治疗专家共识
中国医学论坛报 2010年03月30日 - 肾病综合征 - 2010-03-30
黄疸 胰头占位 腮腺、泪腺、淋巴结肿大1例诊断
此类疾病包括米库利兹病、硬化性胆管炎、间质性肾炎、自身免疫性胰腺炎、腹膜后纤维化及垂体炎等多个疾病谱，血清学可表现为IgE水平升高及高球蛋白血症。本文拟从病例来介绍此类疾病的相关诊疗知识。
中国医学论坛报 - 黄疸，胰头占位，腮腺泪腺，淋巴结肿大 - 2013-07-27
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