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原发性(<font color="red">遗传性</font>) 脂蛋白代谢相关疾病

原发性(遗传性) 脂蛋白代谢相关疾病

原发性(遗传性) 脂蛋白代谢相关疾病,参考资料:中国血脂管理指南修订联合专家委员会.中国血脂管理指南(2023 年) .中国循环杂志 2023 年 3 月 第 38 卷 第 3 期(总第 297 期)

网络 - 2023-10-23

2021 WAO/EAACI指南:<font color="red">遗传性</font>血管<font color="red">性</font>水肿的管理

2021 WAO/EAACI指南:遗传性血管水肿的管理

2021年修订版遗传性血管水肿的管理国际指南主要针对遗传性血管水肿的诊断和治疗提供了最新指导。遗传性血管水肿(HAE)是一种罕见的致残性疾病,本文基于现有证据,针对HAE的管理形成了28条推荐意

Allergy - 遗传性血管性水肿 - 2022-02-18

<font color="red">遗传性</font>耳聋基因治疗专家共识(2023,上海)

遗传性耳聋基因治疗专家共识(2023,上海)

为相关从业人员提供参考和依据,以规范遗传性耳聋基因治疗的临床开展

中国眼耳鼻喉科杂志 - 基因治疗,遗传性耳聋 - 2023-11-28

<font color="red">遗传性</font>骨硬化症临床诊疗专家共识

遗传性骨硬化症临床诊疗专家共识

多学科合作综合治疗模式可提高骨硬化症患者的长期生存质量。

中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 - 遗传性骨硬化症 - 2024-02-08

2024 EASL临床实践指南:<font color="red">遗传性</font>胆汁淤积<font color="red">性</font>肝病

2024 EASL临床实践指南:遗传性胆汁淤积肝病

遗传性胆汁淤积肝病是由多种不同基因的突变引起的(通常比较罕见)。本文提供了胆汁淤积瘙痒症基因检测和管理的一般方法,同时深入探索了遗传性胆汁淤积肝病的诊断和治疗方法。

J Hepatol - 遗传性胆汁淤积性肝病 - 2024-06-16

Cancer | 中国研究:年轻肾癌患者<font color="red">遗传性</font>超过预期!

Cancer | 中国研究:年轻肾癌患者遗传性超过预期!

肾癌是一种具有遗传倾向的恶性肿瘤,以往我们认为遗传性肾癌的发生率大约在3%-5%之间。但是随着基因检测技术的发展及人们对于遗传性疾病的新认识,遗传性肾癌的发生率很可能被低估了。

复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科 - 肾癌,遗传性 - 2019-01-11

Cell:紧急联系信息有助研究疾病<font color="red">遗传性</font>

Cell:紧急联系信息有助研究疾病遗传性

这些家谱或可用于研究数百种疾病的遗传可能

生物360 - 紧急联系信息,遗传,数据库,电子健康记录 - 2018-05-26

<font color="red">遗传性</font>乳腺癌要切除双侧乳腺?

遗传性乳腺癌要切除双侧乳腺?

茱莉在提到了遗传性乳腺癌">乳

北京协和医院 - 乳腺癌,切除,基因 - 2015-01-21

Ophthalmology:CRISPR助攻<font color="red">遗传性</font>眼疾,根治失明成功在望

Ophthalmology:CRISPR助攻遗传性眼疾,根治失明成功在望

色素性视网膜炎是影响视网膜及其功能退化的一种遗传性疾病,是眼科中的一种疑难疾病,也被称为不治之症。

生物探索 - CRISPR,DNA,眼疾 - 2018-05-15

NEJM:X<font color="red">性</font>连锁<font color="red">遗传性</font>视网膜劈裂症-病例报道

NEJM:X连锁遗传性视网膜劈裂症-病例报道

X连锁遗传性视网膜劈裂症是一种遗传性视网膜疾病,主要发生在男性。由于没有观察到视网膜裂孔,病人接受了非手术治疗。

MedSci原创 - X性连锁,遗传性视网膜劈裂症,病例报道 - 2020-03-19

Genes (Basel):<font color="red">遗传性</font>视网膜疾病相关<font color="red">遗传</font>变异的鉴定!

Genes (Basel):遗传性视网膜疾病相关遗传变异的鉴定!

荷兰Radboud大学医学中心人类遗传学系和Radboud分子生命科学研究所的Astuti GDN近日在Genes (Basel)发表了一项重要的工作,他们在11名遗传性视网膜疾病患者中进行全外显子组测序,发现了12个独特的突变体,并对新的基因型-表型之间的相关进行了研究。

MedSci原创 - 遗传性视网膜疾病,遗传变异,全外显子组测序 - 2018-01-22

NATURE:激活PDGF途径缓解<font color="red">遗传性</font>心脏病

NATURE:激活PDGF途径缓解遗传性心脏病

与LMNA突变相关的DCM是一种常见的遗传性心肌病,与收缩功能障碍和心律失常有关。

MedSci原创 - 心脏病 - 2019-07-20

STM:基因编辑成功修复<font color="red">遗传性</font>免疫缺陷病

STM:基因编辑成功修复遗传性免疫缺陷病

据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。X-CGD 是一种治疗选择有限的遗传性疾病,由 CYBB 基因突变引起,会造成 NOX2 蛋白缺陷,损害白细胞的抗感染能力。X-

36氪 - 造血干细胞,X,连锁慢性肉芽肿病,X-CGD - 2017-01-13

2015遗传性共济失调诊断与治疗专家共识

2015遗传性共济失调诊断与治疗专家共识

中华神经科杂志,2015 - 遗传性共济失调 - 2016-04-27

BMJ:遗传性血栓形成倾向的诊断和治疗

本文要点 遗传性血栓形成倾向的患病率约为5%,可增加静脉血栓栓塞症(VTE)的风险,但大部分患者不会出现深静脉血栓形成和肺栓塞。遗传性血栓形成倾向的诊断并不会影响静脉血栓栓塞症的急性期治疗,并且很少影响到VTE的长期治疗。遗传性血栓形成倾向的检测应告知患者相关的检测结果为何会改变治疗,未得到患者的同意不应对深静脉血栓形成和肺栓塞患者提供检测。 由于VTE的家族史

丁香园 - 遗传性,VTE,一级亲属,抗凝治疗,Meta分析 - 2014-07-30

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