Lancet Oncol：治疗失败的经典霍奇金淋巴瘤，试试纳武单抗
研究者对自体干细胞移植和Adcetris(brentuximab vedotin)治疗均失败的经典型霍奇金淋巴瘤成年患者（ECOG体能状况评分为0或1分）进行了研究
MedSci原创 - 纳武单抗，霍奇金淋巴瘤，难治 - 2016-09-09
2018 意大利专家共识声明：优化PD1抑制剂治疗经典霍奇金淋巴瘤
PD-1阻断性抗体在治疗自体肝细胞移植（ASCT）后复发和ASCT前和/或后期Brentuximab Vedotin以及至少接受三线治疗后经典型霍奇金淋巴瘤方面取得重大进展。
Leuk Lymphoma. 2018 - PD1抑制剂，经典霍奇金淋巴瘤 - 2018-10-23
Lancet haematol：维布妥昔单抗联合纳武利尤单抗治疗霍奇金淋巴瘤老年患者的疗效
Brentuximab vedotin(维布妥昔单抗)和纳武利尤单
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，纳武利尤单抗，维布妥昔单抗 - 2020-10-03
N Engl J Med：本妥昔单抗联合化疗晚期霍金淋巴瘤一线治疗重大突破
该项试验评估了Brentuximab+Vedotin作为一线联合化疗方案用于未治疗的晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者的疗效和安全性。
肿瘤资讯 - 霍金淋巴瘤，本妥昔单抗，毒性 - 2018-02-02
Lancet Oncol：派姆单抗可显著延长复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的无进展存活期
评估了派姆单抗对比布伦妥昔单抗治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤的疗效
MedSci原创 - 派姆单抗，复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL），布伦妥昔单抗 - 2021-03-17
百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤，成为全球首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
免疫治疗领域的领军人物百时美施贵宝（BMS）近日在欧美监管方面接连传来喜讯。欧盟方面，该公司与艾伯维合作开发的免疫刺激单抗药物Empliciti（elotuzumab）获批联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）和地塞米松（dexamethasone），用于既往已接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤（MM）；此次批准，使Empliciti成为欧洲首个也是唯一一个治疗多发性骨髓瘤的
生物谷Bioon.com - PD-1免疫疗法，Opdivo，霍奇金淋巴瘤 - 2016-05-21
2020肿瘤新药数据卡——维布妥昔单抗
2020年，国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出
医药魔方 - 维布妥昔单抗 - 2021-02-01
欧洲监管机构批准首个治疗间变性大细胞淋巴瘤的靶向药物--武田抗CD30的ADC药物Adcetris
Adcetris是数十年来在首个也是唯一一个获批用于治疗sALCL的一线靶向疗法。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物，间变性大细胞淋巴瘤，Adcetris（brentuximab vedotin） - 2020-05-15
欧盟CHMP支持批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
日本制药巨头武田（Takeda）抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持扩大抗体偶联药物（ADC）Adcetris（brentuximab vedotin
生物谷 - 抗癌药 - 2016-05-30
梅斯盘点：2022年血液肿瘤领域十大临床研究进展
随着CAR－T细胞治疗等新技术，新靶点治疗不断出现，血液肿瘤呈现快速发展，梅斯小编为您盘点2022年度血液肿瘤领域十大临床研究进展，以为未来的发展提供参考。
MedSci原创 - 十大，血液肿瘤 - 2022-12-28
欧盟批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
日本制药巨头武田（Takeda）抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准扩大抗体药物偶联物（ADC）Adcetris（brentuximab vedotin）当前的有条件批准，用于接受自体干细胞移植
生物谷Bioon.com - 霍奇金淋巴瘤，CD30阳性，Adcetris，抗体药物偶联物 - 2016-07-07
FDA：淋巴瘤治疗药Adcetris新黑框警告
2012年1月13日，美国食品药品管理局(FDA)发布了关于使用Adcetris(brentuximab vedotin)与罹患进行性多灶性白质脑病(PML)风险的安全性通告。
MedSci原创 - Adcetris，淋巴瘤 - 2012-01-22
Lancet Oncology：靶向药物使霍奇金淋巴瘤患者生存期翻倍
第一个应用在霍奇金淋巴瘤30多年的新药brentuximab vedotin(BV)Ⅲ期临床试验结果表明，成年人难治性霍奇金淋巴瘤患者接受干细胞移植后立即给予BV治疗，其无进展生存期是接受安慰剂治疗的两倍
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，靶向治疗 - 2015-03-20
Lancet：ABVD方案是早期霍奇金淋巴瘤的标准方法
为减小ABVD（阿霉素、博来霉素、长春花碱、氮烯咪胺）化疗方案的毒性，一些观点认为氮烯咪胺、博来霉素或两者同时可被舍弃且不影响疗效。而一项非盲、随机的国际临床试验表明，无氮烯咪胺或博来霉素的标准ABVD联合化疗效果不佳。该试验纳入1502名一般情况较好的早期霍奇金淋巴瘤患者，对其进行 2个疗程的ABVD或ABV/AV/AVD治疗，并分析了其5年治疗无失败生存率(FFTF)。研究者德国霍奇金研究组及
MedSci原创 - ABVD，霍奇金淋巴瘤 - 2015-01-13
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