磷酸二酯酶4的新型抑制剂Brilacidin治疗自身免疫和炎症疾病的潜力
Innovation生物制药公司近日提供了磷酸二酯酶4(PDE4)的新型抑制剂Brilacidin的最新信息。磷酸二酯酶4(PDE4)被认为是炎症治疗的新机制。
MedSci原创 - Brilacidin,磷酸二酯酶4,炎症 - 2018-10-14
Science:从结构上揭示多种抑制剂阻断人蛋白酶体机制
癌细胞不仅比人体内大多数健康细胞更快地增殖,而且它们还产生大量的“垃圾”,如错误折叠和受损的蛋白。这就使得癌细胞本能地更加依赖细胞内最为重要的垃圾处理厂---蛋白酶体---来将这些存在缺陷的蛋白,从而将它们从血液循环中清除掉。对多发性骨髓瘤等癌症的治疗就利用了这种依赖性。一些用于癌症患者的抑制剂选择性地阻断蛋白酶体,导致癌细胞内的垃圾堆积,从而杀死它们。 在一项新的研究中,来自德国马克斯-普朗
生物谷 - 蛋白酶,抑制剂 - 2016-08-08
Science: :中德解析新冠主要蛋白酶晶体结构,有助抑制剂研发
自新型冠状病毒引起的疫情暴发以来,科学家们一直在努力寻找有效的病毒抑制剂。当地时间3月20日,顶级学术期刊《科学》在线发表了一篇题为“Crystal structure of SARS-C
澎湃新闻 - 新冠状病毒 - 2020-03-23
CLIN CHEM:24小时内肌酸酐,半胱氨酸蛋白酶抑制剂C和eGFR的生物学变异
本研究的目的是(a)确定肌酐,半胱氨酸蛋白酶抑制剂C和eGFR的24小时生物学变化曲线,以及(b)确定肌酐,半胱氨酸蛋白酶抑制剂C和eGFR的CV I是否随着肾小球滤过恶化而产生改变。
MedSci原创 - 生物学变异 - 2018-05-22
磷酸二酯酶5抑制剂用于左心室辅助装置植入并发右心室衰竭
本研究研究目的是停用PDE5I对接受持久LVAD支持的患者右心室功能和心肺运动能力的影响。
MedSci原创 - 左心室辅助装置,磷酸二酯酶5抑制剂,右心室衰竭 - 2023-04-15
国内附条件批准上市 3 款 3CL 蛋白酶抑制剂比较
国内附条件批准上市 3 款 3CL 蛋白酶抑制剂比较,参考:巨春蓉,王梅英,袁 静.免疫缺陷人群新型冠状病毒感染诊治策略中国专家共识( 2023. V2 版).点击立即查看
网络 - 2023-12-29
JACC:合并心衰的HIV感染患者:蛋白酶抑制剂救命还是催命?
美国学者在《J Am Coll Cardiol》发表一项研究,考察了接受基于蛋白酶抑制剂(PI)vs非PI(NPI)治疗的合并心衰(HF)的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的特征、心脏结构和结局。
环球医学网 - 合并心衰,HIV感染患者,蛋白酶抑制剂 - 2018-08-30
Front Immunol:磷酸二酯酶4抑制剂治疗银屑病的疗效和安全性
除中度至重度银屑病外,局部治疗后症状未改善的轻度银屑病患者或银屑病关节炎(PsA)、银屑病甲受累或手、足、生殖器区或头皮受累的患者可能受益于全身治疗。
MedSci原创 - 银屑病 - 2022-11-16
Respir Res:磷酸二酯酶-5抑制剂在肺动脉高压中的疗效预测因素
确定可能预测PAH磷酸二酯酶-5抑制剂(PDE-5i)治疗反应的变量。
MedSci原创 - 肺动脉高压,磷酸二酯酶-5抑制剂 - 2023-09-17
Blood:14-3-3蛋白调节MM对蛋白酶体抑制剂的敏感性
14-3-3ε通过mTORC1途径调控多发性骨髓瘤细胞的蛋白负荷/容量平衡。14-3-3ε的表达水平可预测多发性骨髓瘤对蛋白酶体抑制剂的敏感性。
MedSci原创 - 14-3-3ε,多发性骨髓瘤,蛋白酶体抑制剂 - 2020-03-21
Andrology:一代磷酸二酯酶5抑制剂及其药代动力学问题
虽然磷酸二酯酶5抑制剂(PDE5is)的使用给ED的治疗带来了革命性的变化,但仍有相当一部分ED患者中断PDE5
MedSci原创 - 勃起功能障碍,西地那非 - 2020-04-25
Lancet Respir Med:从磷酸二酯酶5抑制剂到利奥西呱转换治疗评估
利奥西呱和磷酸二酯酶5抑制剂(PDE5i)被批准用于治疗肺动脉高压(PAH),它们通过不同的机制作用于同一信号通路。对PDE5i的治疗没有足够反应的PAH患者,利奥西呱可能是另一种选择,但是需要比较利
MedSci原创 - 肺动脉高压,西地那非,利奥西瓜 - 2021-09-29
国内附条件批准上市 3 款 3CL 蛋白酶抑制剂比较
2023-12-29
Biosci Rep:研究揭示金属蛋白酶抑制剂-1抑制人骨髓间充质干细胞增殖和分化的机制
本研究旨在评估组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖和成骨分化潜能的影响。制备具有稳定的TIMP-1过表达或TIMP-1敲低的hBMSC。通过茜素红S染色,碱性磷酸酶(ALP)活性和特异性标记物的表达来评估成骨分化。结果显示,与载体对照相比,TIMP-1敲低显著促进了hBMSCs的生长。TIMP-1敲低上调β-连环蛋白和细胞周期蛋白D1蛋白。在成骨分化期间
网络 - 2019-08-12
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