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Clin Lymphoma Myeloma Leuk:骨髓纤维化患者的MPN-238单<font color="red">细胞</font>RNA分析显示pelabresib诱导的巨核<font color="red">细胞</font>祖<font color="red">细胞</font>减少和外周血中CD4 + <font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>的正常化

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:骨髓纤维化患者的MPN-238单细胞RNA分析显示pelabresib诱导的巨核细胞细胞减少和外周血中CD4 + T细胞的正常化

单用pelabresib或与索利联合使用可改善骨髓-淋巴失衡。这种潜在的疾病改善作用需要进一步研究。

MedSci原创 - 骨髓纤维化,MPN-238单细胞 - 2022-10-17

J Hematol Oncol:难治性/复发性MCL患者:来那度胺是良药吗?

J Hematol Oncol:难治性/复发性MCL患者:来那度胺是良药吗?

发表在《J Hematol Oncol》的一项由美国科学家进行的研究,考察了难治性或对不耐受的复发进展套细胞淋巴瘤(MCL)患者使用来那度胺的结局。

环球医学 - 难治性,复发性,MCL患者,来那度胺 - 2018-02-23

Cancer Cell:上海交通大学赵维莅等团队通过对弥漫性大B<font color="red">细胞</font>淋巴瘤的遗传分型,引导免疫化疗

Cancer Cell:上海交通大学赵维莅等团队通过对弥漫性大B细胞淋巴瘤的遗传分型,引导免疫化疗

该研究报告一项随机II期试验GUIDANCE-01的结果,探讨在新诊断的、中危或高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的遗传分型指导下,R-CHOP单独或联合靶向药物(R-CHOP-X)。

iNature - 弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2023-10-04

NEJM:Acalabrutinib有望<font color="red">治疗</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病(CLL)患者

NEJM:Acalabrutinib有望治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞,形态类似正常成熟的小淋巴细胞,蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。布顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂具有不可逆抑制的作用,这种不可逆抑制的作用对慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗具有促进作用。然而,同时也不可逆地抑制了其他激酶靶点治疗,可能会削弱治疗效果。Acalabrutinib(ACP-19

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,CLL - 2016-01-05

【盘点】2018年3月15日Blood研究精选

【盘点】2018年3月15日Blood研究精选

2018年3月15日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-03-22

【盘点】2018年4月19日Blood研究精选

【盘点】2018年4月19日Blood研究精选

2018年4月19日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-04-23

2022 ESMO Asia:肺癌,靶向免疫<font color="red">治疗</font>最新进展汇总

2022 ESMO Asia:肺癌,靶向免疫治疗最新进展汇总

贝福(D-0316)是一种新型的高选择性口服第三代EGFR-TKI,在一项关键的II期研究(NCT03861156)中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性,该研究纳入了EGFR T790M突变阳性患者。

e药安全 - 非小细胞肺癌,肺癌,ESMO Asia - 2023-01-01

Blood:采用<font color="red">依</font><font color="red">鲁</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">治疗</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病,一个疗程后可适当降低剂量

Blood:采用治疗慢性淋巴细胞白血病,一个疗程后可适当降低剂量

疗效高,治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)时标准剂量420mg/d。研究人员既往发现治疗一疗程后,CLL细胞中的BTK蛋白水平降低,提示可在第一个疗程后降低剂量,且不影响生物学效应。为验证该假设,研究人员设计了一个预实验系统的降低同一批患者在3个28天疗程内的剂量。第一个疗程420mg/d、第二个疗程剂量降至280mg/d、第3个疗程降至140mg/d。共有11位患者

MedSci原创 - 依鲁替尼,CLL,剂量,BTK - 2018-09-26

Lancet Haematol:<font color="red">依</font><font color="red">鲁</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>加用Ublituximab可显著提高复发性/难治性慢性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病患者的缓解率

Lancet Haematol:加用Ublituximab可显著提高复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的缓解率

加用Ublituximab可显著提高复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的缓解率

MedSci原创 - 依鲁替尼,乌利妥昔单抗,复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病 - 2021-02-23

2023年有望在中国获批上市的40款创新药物

2023年有望在中国获批上市的40款创新药物

以下38款有望于2023年在中国获批的新药,包括创新的小分子靶向药、双特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)、siRNA疗法、CAR-T产品等多种分子类型,它们将有望给哪些患者带来新的希望和治疗选择。下面

MedSci原创 - 创新药物 - 2023-02-01

Blood:采用<font color="red">依</font><font color="red">鲁</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">治疗</font>的慢性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病患者,早发性侵袭性真菌感染的相关风险

Blood:采用治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,早发性侵袭性真菌感染的相关风险

中心点:可能与侵袭性真菌感染相关,特别是侵袭性曲霉菌感染。大部分感染通常发生在开始治疗的前几个月,常发生在存在其他真菌感染风险的患者中。摘要:彻底改革了慢性淋巴细胞白血病的治疗方式,现在应用越来越多。尽管一直认为比传统免疫疗法对患者的免疫抑制作用更弱,但在接受治疗的患者中发生了几例侵袭性真菌感染,促使研究人员进行回顾性调查。研究人员对33位采用单一治疗联合

MedSci原创 - 依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病,侵袭性真菌感染 - 2018-02-04

Lancet Oncol:复发/难治性慢性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病采用维奈托克+<font color="red">依</font><font color="red">鲁</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">治疗</font>的“开关”——最小残留病灶

Lancet Oncol:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病采用维奈托克+治疗的“开关”——最小残留病灶

MRD指导下的+维奈托克限时治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病具有良好的受益-风险关系

MedSci原创 - 依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),最小残留病灶,维奈托克 - 2022-06-05

NEJM Evid:固定疗程的伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">联合</font>维奈克拉(Ibr+Ven)一线<font color="red">治疗</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病结果公布(GLOW研究)

NEJM Evid:固定疗程的伊布联合维奈克拉(Ibr+Ven)一线治疗慢性淋巴细胞白血病结果公布(GLOW研究)

慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 是一种主要影响老年人的疾病,化学免疫疗法历来是标准的一线治疗。虽然苯丁酸氮芥-奥比妥珠单抗一直是没有 TP53 改变的老年和合并症患者的一线治疗,但它 需要繁琐的输液,

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2022-07-08

NEJM:基因检测有助于白血病靶向治疗

  《新英格兰医学杂志》5月8日在线发表的一项研究显示,集落刺激因子3(CSF3R)基因的致癌基因突变是慢性中性粒细胞白血病(CNL)和不典型慢性髓系白血病(CML)的决定性分子异常。检测这些突变不仅有助于诊断这两种罕见疾病,而且有助于评估以中性粒细胞增多为特征的病因不明的其他疾病。此外,基因检测还有助于改进骨髓增殖性肿瘤的分子分类。   

EGMN - 中性粒细胞,白血病 - 2013-05-13

细胞淋巴瘤诊疗进展

细胞淋巴瘤(MCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种。恶性程度高、病理组织学形态多样,占NHL的4%~7%。好发于中老年男性,中位发病年龄60~65岁。MCL临床病程多呈侵袭性,迄今为止MCL仍为不可治愈淋巴瘤,且有部分MCL患者在治疗过程中不可避免地出现治疗耐药和疾病进展,因此对于

中国肿瘤临床 - 套细胞淋巴瘤,诊治,进展 - 2017-02-04

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