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【Blood】NPM<font color="red">1</font>突变AML移植指征又一探索,诱导后分子MRD驱动后续治疗

【Blood】NPM1突变AML移植指征又一探索,诱导后分子MRD驱动后续治疗

该研究旨在确定 NPM1 突变 AML 中 NPM1 MRD 是否可以作为 allo-HSCT 指征,结果表明分子学 MRD 可能是适合强化疗的 NPM1 突变患者 allo-HSCT 的唯一指征。

聊聊血液 - 急性髓系白血病,异基因造血干细胞移植,NPM1突变 - 2024-06-11

【AJH】CBF AML在<font color="red">CR</font>2移植,半相合供者的复发率低于MSD和MUD

【AJH】CBF AML在CR2移植,半相合供者的复发率低于MSD和MUD

一项基于EBMT登记组数据的多中心分析,比较了使用半相合(Haplo)、相合同胞供者(MSD)或10/10相合非亲缘供者(MUD)的allo-HCT结局。

聊聊血液 - AML,急性髓系白血病 - 2024-05-19

Brentuximab vedotin联合用药有效改善复发/难治霍奇金淋巴瘤预后

Brentuximab vedotin联合用药有效改善复发/难治霍奇金淋巴瘤预后

2019年6月13日~6月16日,欧洲血液病学会(EHA)年会将于荷兰阿姆斯特丹召开。作为最重要的血液学会议之一,本次EHA年会共有2000多项研究将报告其研究结果。Brentuximab vedotin(以下简称“BV”)是新型靶向CD30的抗体-药物偶联物,目前已获批霍奇金淋巴瘤(HL)、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)等多种适应证。本届EHA大会报道了三项关于Brentuximab vedot

肿瘤资讯 - 联合用药,复发,难治,霍奇金淋巴瘤 - 2019-06-11

Cancer:APL第二次完全缓解后维持治疗 三氧化二砷还有效吗?

Cancer:APL第二次完全缓解后维持治疗 三氧化二砷还有效吗?

急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗药物包括蒽环类药物、全反式维甲酸(ATRA)及三氧化二砷(As2O3),但在第二次完全缓解(CR2)后的最佳策略仍不确定。

环球医学 - 白血病 - 2018-06-07

【ASCO继续教育】AML治疗中的进展与挑战

【ASCO继续教育】AML治疗中的进展与挑战

综述重点关注急性髓系白血病治疗中的最新进展与持续挑战,特别是继发性 AML 的持续挑战和年轻患者的初始治疗,还概述了与靶向治疗相关的常见副作用和毒性及缓解策略。现整理全文供参考。

聊聊血液 - AML,急性髓系白血病 - 2024-05-08

Cancer:ALL患者MUD移植,抗胸腺细胞球蛋白对比移植后环磷酰胺的回顾性研究

Cancer:ALL患者MUD移植,抗胸腺细胞球蛋白对比移植后环磷酰胺的回顾性研究

Cancer发表一项896例患者的回顾性研究,在CR1期接受MUD‐HCT的 ALL 患者中比较了PTCY 和ATG 预防 GVHD 的情况。

聊聊血液 - ALL,急性淋巴细胞白血病(ALL),异基因造血细胞移植 - 2023-09-19

EBMT:700例≥70岁AML患者,基于供者类型的allo-HCT后临床结局

EBMT:700例≥70岁AML患者,基于供者类型的allo-HCT后临床结局

研究旨在根据供者类型,描述首次完全缓解 (CR1) 的701例年龄≥70岁的老年 AML 患者接受异基因 HCT 后的临床结局。

聊聊血液 - 急性髓系白血病,异基因造血细胞移植 - 2023-07-18

Blood:1357例NPM<font color="red">1</font>突变AML的分子学、临床特征、治疗及其对结局的影响

Blood:1357例NPM1突变AML的分子学、临床特征、治疗及其对结局的影响

学者对来自两个连续前瞻性随机研究的大样本1357例NPM1突变患者进行了DNA测序和分子学MRD监测,以描述基线分子和临床特征、诱导后MRD状态和治疗强度对结局的影响。

聊聊血液 - 急性髓性白血病,AML,NPM1突变 - 2024-05-14

【BJH】r/r T-ALL/LBL CD7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

【BJH】r/r T-ALL/LBL CD7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

该研究表明,对于r/r T-ALL/ LBL患者,CD7 CAR-T治疗后allo-HSCT不仅是有效和安全的,而且与通过化疗达到CR的患者的结果相当,不会增加NRM。

聊聊血液 - 淋巴母细胞淋巴瘤,异基因造血干细胞移植,CAR-T治疗,T细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-21

【Cancer】Ph+ ALL异基因移植后伊马替尼对比达沙替尼维持治疗的长期结局

【Cancer】Ph+ ALL异基因移植后伊马替尼对比达沙替尼维持治疗的长期结局

国内学者联合开展一项多中心回顾性分析,纳入allo-HSCT后接受TKI维持治疗的Ph+ ALL患者,以比较伊马替尼(n=91)和达沙替尼(n=50)预防治疗对HSCT后长期结局的影响。

聊聊血液 - 伊马替尼,急性淋巴细胞白血病,达沙替尼 - 2024-02-24

HAEMATOLOGICA:PET-CT状态对接受自体干细胞移植的复发性滤泡性淋巴瘤患者无进展生存期的影响

HAEMATOLOGICA:PET-CT状态对接受自体干细胞移植的复发性滤泡性淋巴瘤患者无进展生存期的影响

复发或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 患者的最佳管理方法仍不确定。pet状态对接受自体干细胞移植的复发性滤泡性淋巴瘤患者有一定的预后价值,并可能有助于患者选择AutoACT。

网络 - PET-CT - 2022-05-23

Lung Cancer:阿法替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变NSCLC的Ⅰ期研究

Lung Cancer:阿法替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变NSCLC的Ⅰ期研究

一代EGFR TKIs吉非替尼或厄洛替尼联合贝伐珠单抗延长PFS时间。入组未经治疗EGFR突变NSCLC,首要研究终点安全性。

肿瘤资讯 - 吉非替尼,厄洛替尼,贝伐珠单抗,NSCLC - 2018-02-13

第八届全国血液肿瘤学术大会,面临淋巴瘤造血干细胞移植应用困境,血液医生如何破局?

第八届全国血液肿瘤学术大会,面临淋巴瘤造血干细胞移植应用困境,血液医生如何破局?

中国淋巴瘤患者5年生存率约30%,欧美则高达60-70%。在国内,北京肿瘤医院的数据显示5年生存率达到62%,接近欧美发达国家水平。

中国抗癌协会 - 淋巴瘤,移植,造血干细胞,应用困境 - 2020-10-29

肾移植排斥反应的预防和治疗:中国肾移植排斥反应临床诊疗指南(2016版)解读

肾移植排斥反应的预防和治疗:中国肾移植排斥反应临床诊疗指南(2016版)解读

肾移植是治疗慢性终末期肾病(CKD)的最有效临床手段,目前我国每年肾移植手术量已近万例。排斥反应是影响移植肾长期存活的首要独立危险因素,是亟待解决的瓶颈问题。本文将对中华医学会器官移植学分会、中国医师协会器官移植医师分会2016年发布的《中国肾移植排斥反应临床诊疗指南》(简称《指南》)部分内容进行解读,分析不同类型排斥反应的预防和治疗方法,希望对读者的临床实践有所裨益。

中国医学论坛报 - 肾移植,排斥反应,指南 - 2017-06-27

【BJH】全口服诱导方案治疗高危APL的回顾性研究:口服依托泊苷替代静脉化疗

【BJH】全口服诱导方案治疗高危APL的回顾性研究:口服依托泊苷替代静脉化疗

北京大学人民医院学者开展一项纳入60例高危APL患者的回顾性研究,探讨了口服VP16替代静脉化疗的有效性和安全性。

聊聊血液 - 依托泊苷,急性早幼粒细胞白血病,APL - 2024-05-06

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