为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊GSK3β 点击跳转

<font color="red">GSK</font>长效HIV注射剂遭FDA拒绝

GSK长效HIV注射剂遭FDA拒绝

葛兰素史克(GSK)旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布,收到了美国FDA的完整答复函,其HIV长效组方注射剂Cabenuva(CAB/RPV)被拒绝批准。

网络新浪医药新闻 - 艾滋病,FDA - 2019-12-25

<font color="red">GSK</font>新复方药Anoro Ellipta获FDA批准

GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准

葛兰素史克(GSK)和Theravance制药上周联合宣布,新复方药Anoro Ellipta已获FDA批准,作为每日一次的吸入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿GSK计划于2014年第一季度在美国推出Anoro El

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-24

<font color="red">GSK</font>新复方药Relvar Ellipta获日本批准

GSK新复方药Relvar Ellipta获日本批准

葛兰素史克(GSK)与Theravance公司9月20日宣布,新复方药物Relvar Ellipta(FF/VI)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,作为首个每日一次的吸入性疗法,用于12岁及以上青少年及成人哮喘

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-22

FDA授予<font color="red">GSK</font> eltrombopag突破性疗法认定

FDA授予GSK eltrombopag突破性疗法认定

葛兰素史克(GSK)2月3日宣布,FDA已授予药物Promacta/Revolade(eltrombopag,艾曲波帕)突破性疗法认定,用于对免疫抑制疗法反应不足的重症再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-12

<font color="red">GSK</font>新复方药Relvar Ellipta获欧盟批准

GSK新复方药Relvar Ellipta获欧盟批准

葛兰素史克(GSK)与Theravance公司11月18日宣布,新复方药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI)已获欧盟委员会(EC

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-20

NEJM:<font color="red">GSK</font>推出预防带状疱疹新疫苗

NEJM:GSK推出预防带状疱疹新疫苗

带状疱疹是由位于背部以及头盖神经节处的潜在的水痘-带状疱疹病毒(VZV)再活化导致的,通常在首次感染数十年后发生。超过90%的成年人被VZV感染,有患上带状疱疹的风险。尽管带状疱疹在超过50岁或者年龄更大的人群中频发(由于免疫衰老),但带状疱疹也可以在细胞介导免疫功能因疾病或药物治疗而下降时,在各个年龄都可能发生。默克公司的抗带状病毒疫苗Zostavax包含了Oka VZV病毒株,可以用于50岁及

MedSci原创 - 带状疱疹,疫苗 - 2015-05-04

Cell Physiol Biochem:连接蛋白43通过<font color="red">GSK</font>-<font color="red">3</font>β/β-连环蛋白信号通路调节骨髓基质细胞的成骨分化

Cell Physiol Biochem:连接蛋白43通过GSK-3β/β-连环蛋白信号通路调节骨髓基质细胞的成骨分化

骨髓基质细胞(BMSCs)是一种多能前体,可产生成骨细胞,并直接促成骨形成。连接蛋白43(Cx43)是在骨细胞类型中表达的最普遍的间隙连接蛋白,在调节骨发育、分化和病理学的细胞间信号传递中起关键作用。然而,Cx43在BMSCs中的确切作用和机制尚不清楚。本研究中,研究人员调查Cx43在体外成骨分化骨髓间充质干细胞的功能。 通过全骨髓贴壁培养分离BMSCs。通过Cx43 shRNA的慢病毒转导

MedSci原创 - 连接蛋白43,GSK-3β/β-连环蛋白,成骨 - 2018-05-18

CHMP建议批准<font color="red">GSK</font> COPD新复方药Anoro

CHMP建议批准GSK COPD新复方药Anoro

葛兰素史克(GSK)和Theravance制药2月20日联合宣布,新复方药Anoro(umeclidinium/vilanterol,UMEC/VI)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-21

FDA授予<font color="red">GSK</font> dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格

FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格

葛兰素史克(GSK)9月16日宣布,FDA已授予Tafinlar(dabrafenib)/ Mekinist(trametinib) 组合疗法补充新药申请(sNDAs)优先审查资格,该组合疗法用于携带BRAF

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-18

FDA授予<font color="red">GSK</font>药物tafenoquine突破性疗法认定

FDA授予GSK药物tafenoquine突破性疗法认定

葛兰素史克(GSK)与非营利组织“抗疟药品事业会”(Medicines for Malaria Venture,MMV)12月20日联合宣布,FDA已授予他非诺喹(tafenoquine)突破性疗法认定

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-24

赛诺菲/<font color="red">GSK</font>启动新冠疫苗I/II期研究

赛诺菲/GSK启动新冠疫苗I/II期研究

9月3日,赛诺菲/GSK宣布启动佐剂新冠疫苗的I/II期临床试验。该项研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计,计划在美国的11个研究中心入组440例健康受试者,主要评估疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。

医药魔方 - 研究,赛诺菲,新冠疫苗 - 2020-09-04

GSK造假论文正式被《自然-医学》撤稿

在首次表达了对于 2010 年发表的一篇关于多发性硬化症研究论文其正确性的担忧近 6 个月之后,《自然-医学》(Nature Medicine)正式撤回了这篇包含“错误”数据的研究论文——这些所谓的“错误”数据似乎从未存在过,其更有可能是伪造并非过失所生成。 这篇题为“Crucial role of interleukin-7 in T helper type 17 survival and e

生物探索 - 造假论文 - 2013-12-09

J Cell Physiol:细胞外酶促合成的糖原通过Akt / GSK-3β信号传导途径激活成骨细胞分化来促进成骨

使用ESG培养MC3T3-E1细胞,测定细胞增殖活性和成骨细胞分化。进行体内研究,其中将具有BMP-2的ESG颗粒移植到小鼠颅骨缺损中,并通过组织形态学分析新骨形成。

MedSci原创 - 2019-01-09

GSK糖尿病药物未能胜过Takeda药物Actos

制药巨头GSK公司治疗二型糖尿病的GLP-1受体拮抗剂类药物albiglutide相关研究数据在周一公布。

生物谷 - GSK,糖尿病,Takeda,Actos - 2013-07-03

GSK召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂

记者从国家食品药品监督管理总局官网获悉,日前,国家食品药品监督管理总局收到葛兰素史克(中国)投资有限公司报告,葛兰素史克公司决定主动在全球各个市场对特定批次的盐酸帕罗西汀制剂进行三级召回(至经销商级别)。 美国食品药品监督管理局(FDA)近日对葛兰素史克公司发出警告信,信中提到FDA在2013年10月对葛兰素史克位于爱尔兰的科克郡工厂进行检查时,对该工厂放行受污染的特定批次原料药存在顾虑

中国质量新闻网 - 帕罗西汀,葛兰素史克公司,GSK - 2014-05-19

为您找到相关结果约500个