生物制药“名人堂”：史上销售额最高的超重磅产品盘点
最近，安进在与诺华旗下山德士就老牌畅销生物药Enbrel长达3年的专利诉讼中赢得了胜利，一举将该产品在美国市场的独占期延长8年，直至2029年。（详见：Enbrel专利之争获胜，市场独占期延长8年，接下来需要做什么？
新浪医药新闻 - 药品，畅销 - 2019-08-15
19个销售经久不衰的重磅药品
近年来，药品价格不断上涨。为了跑赢通货膨胀，并获得进一步创新和业务发展（例如兼并和收购）所需的现金流，制药公司和生物技术公司严重依赖其获准产品的的定价能力。
医药地理 - 处方药 - 2017-03-21
5.9万美元/年！艾伯维官宣JAK抑制剂Rinvoq定价，8月底登陆美国！
上周五，艾伯维备受业界关注的JAK1抑制剂类抗炎新药Rinvoq（upadacitinib）获得美国FDA批准，用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Rinvoq通过口服给药，推荐剂量为每日一次15mg，可作为单药疗法，也可与MTX或其他非生物类疾病修饰抗风湿药物（DMARD）联合用药，该药不适用于未接受过MTX治疗的患者。
医药第一时间 - 抗炎新药，Rinvoq，FDA - 2019-08-21
美国也有“共享护士”，但背后的雇主是药企
当下，我们可谓处于一个“共享”时代。从“共享单车”到“共享充电宝”、“共享雨伞”，“共享护士”也开始逐步进入医疗市场。有数据统计，目前以“护士上门”为定位的医疗应用软件有近20个。通过手机APP下单，会有专业护士上门打针输液、静脉采血等多项服务，因为有手机APP补贴，患者只需要支付很少一部分费用就能享受这些服务。在美国，同样也有类似的“共享护士”服务，区别在于这些护士免费为患者提供服务，而在背
健康点 - 美国，共享护士，药企 - 2018-10-27
艾伯维治疗白血病新药venetoclax获FDA突破性药物认证
艾伯维公司最近宣布公司开发的治疗白血病新药venetoclax获得了FDA的突破性药物认证。FDA认为这种药物在治疗带有17p基因缺失突变的慢性粒细胞白血病患者方面有着显著疗效。数据显示，目前约有3%-10%的一线慢性粒细胞白血病患者都带有这种基因突变，而在出现抗药性的慢性白血病患者中，这一比例更是高达50%之多。 在去年年底召开的美国血液学会年会（ASH）上，venetoclax就曾以其出色的
生物谷 - 白血病，FDA - 2015-05-11
FDA和EMA已接受bimekizumab治疗银屑病的市场营销申请
美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）均已接受UCB制药公司的银屑病治疗药物bimekizumab的市场营销申请。
MedSci原创 - 银屑病关节炎，银屑病，bimekizumab，IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab - 2020-09-28
FDA批准JAK抑制剂Rinvoq用于中度至重度类风湿性关节炎
AbbVie周五（2019年8月16日）宣布，FDA已批准Rinvoq（upadacitinib）治疗对中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）的成人患者，这些患者对甲氨蝶呤反应不足或不耐受。
MedSci原创 - Rinvoq，JAK抑制剂，中度至重度类风湿性关节炎 - 2019-08-17
巴马猛于虎|艾伯维重新考虑并购，Shire市值消失$135亿
导读：$550亿并购交易真要泡汤了？？艾伯维重新考虑并购，Shire股价暴跌27%，市值凭空消失135亿美元，奥巴马政府税法新规猛于虎！！ 艾伯维（AbbVie）日前宣布，计划重新考虑550亿美元收购英国制药商夏尔（Shire）交易，将于10月20日召开董事会，考虑是否撤回或修改对其股东的建议。消息发布后，短短几分钟内，Shire股价暴跌27%，市值消失85亿英镑（约合135亿美元）。 Shi
生物谷 - 艾伯维 - 2014-10-16
首战告捷：礼来关节炎药物baricitinib关键III期大获成功
该研究在527例既往经至少一种抗肿瘤坏死因子（TNF）制剂（包括重磅药物阿达木单抗Humira和依那西普Enbrel）治疗失败正服用稳定剂量常规疾病修饰抗风湿药物（cDMARD）的中度至重度类风湿性关节炎
生物谷 - 关节炎，药物 - 2014-12-11
FDA受理默沙东Remicade（类克）生物仿制药上市申请
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，FDA已受理合作伙伴三星Bioepis（Samsung Bioepis）提交的生物仿制药SB2（infliximab，英夫利昔单抗）的生物制品许可申请（BLA）。该药是强生（JNJ）重磅品牌药Remicade（类克，通用名：infliximab，英夫利昔单抗）的生物仿制药。Remicade是全球最畅销的抗炎药，2014年全球销售额高达
生物谷 - 生物仿制药 - 2016-05-25
FDA批准第一个治疗类风湿关节炎口服生物制剂Xeljanz
美国食品和药物管理局（FDA）于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一，未来将与雅培公司的修美乐（Humira）形成竞争。
FDA - FDA，类风湿关节炎，Xeljanz - 2012-11-20
全球top 15制药企业最为倚重的重磅炸弹产品
2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种，其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为 突出。尽管原研处方药在Teva整体业务中的份额还不到一半（47%），但是多发性硬化症药物Copaxone在Teva创新性处方药收入中的占比高达 78.6%，Copaxone对Teva整体销售收入和利润率的表现都起着至关重要的作用。 AbbVie处方药业务
中国新药杂志 - 制药，重磅 - 2014-06-09
勃林格殷格翰阿达木单抗生物类似药CYLTEZO(R)获CHMP正面意见
美通社 - 2017-09-22
2014年广告投入前十大处方药
2014年，制药公司在2014年广告投入前十大处方药上投入了34亿美元，占所有制药公司广告总投入的75%，据全球著名的市场调研公司尼尔森的数据。这种大力推动使得5只药物在2014年的广告投入突破了2亿美元的大关，而2013年仅有2只药物突破这一门槛。 毫不意外，与家庭有关的药品名称统治了2014年广告投入前十大处方药的榜单，其中就有两只用于治疗ED的药物。 其中，礼来的ED治疗药物希爱力（
新康界 - 处方药 - 2015-06-18
依那西普与修美乐仍是美国RA一线生物治疗药物的“中流砥柱”
一项新的研究发现美国绝大多数正在使用安进的依那西普（Enbrel）与雅培生命的阿达木单抗（修美乐）进行治疗的类风湿关节炎（RA）患者未曾使用过生物药物，因为他们将这些药物作为生物治疗的一线药物。 据BioTrends研究集团发布的研究结果，与那些使用其它非传统的缓解疾病的抗风湿类药物治疗患者相比，明显有更多的未曾使用过生物药物治疗的患者正在使用这两种药物。这项研究还发现目前在美国使用辉瑞托法替尼
dxy - 内风湿关节炎，生物药物 - 2013-09-30
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