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礼来抑郁症药物edivoxetine <font color="red">III</font><font color="red">期</font>项目失败

礼来抑郁症药物edivoxetine III项目失败

礼来(Eli Lilly)12月5日宣布,有关实验性抑郁症药物edivoxetine的3个III研究(LNBM,LNBQ,LNBR)均未达到研究的主要终点。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-09

Neurology:Preladenant单药治疗帕金森病<font color="red">III</font><font color="red">期</font>失败

Neurology:Preladenant单药治疗帕金森病III失败

III结果表明,Preladenant不能作为单药用于帕金森病患者

MedSci原创 - 帕金森,Preladenant,雷沙吉兰 - 2017-05-11

IMbrave 150:<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究显示肝癌迎来治愈希望

IMbrave 150:III研究显示肝癌迎来治愈希望

背景 与欧美国家不同,我国肝癌在发病原因、流行病学特征、分子生物学行为、临床表现和分期以及治疗策略上都具有高度异质性。由于早筛早诊不足,约85%的中国患者就诊时已丧失了手术的时机。在现有的诊断、治疗水平下,肝癌患者的5年生存率仅为12.5% 。肝癌治疗目前正面临着极大的未被满足的需求,获得长期生存是患者最迫切的期望。 自索拉非尼在2007年获批成为治疗晚期肝癌一线的标准疗

肿瘤资讯 - IMbrave,肝癌 - 2019-12-09

EMA:<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix

EMA:III试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix

Medicines公司今天公布了生物制剂Fibrocaps的关键性III临床试验FINISH-3的数据,该项试验在美国和西欧的65个站点开展,涉及719例患者,在4个不同的手术适应症脊柱外科、肝切除

生物谷 - 新药,EMA - 2013-08-07

葛兰素史克vercirnon首个<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验失败

葛兰素史克vercirnon首个III试验失败

葛兰素史克(GSK)8月23日宣布,实验性药物vercirnon III项目中首个研究(SHIELD-1)未达到主要终点。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-26

诺华依维莫司(afinitor)<font color="red">III</font><font color="red">期</font>肝癌试验失败

诺华依维莫司(afinitor)III肝癌试验失败

诺华(Novartis)今天公布了抗癌药afinitor(依维莫司,everolimus)的一个全球性III试验的结果,该项试验在对索拉非尼(sorafenib)不耐受或经sorafenib治疗后病情恶化的局部晚期或转移性肝癌

生物谷 - 依维莫司,肝癌 - 2013-08-08

Xevinapant治疗头颈癌:步入大型<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验

Xevinapant治疗头颈癌:步入大型III临床试验

瑞士生物制药公司Debiopharm今天宣布,第一位患者在其III临床试验(TrilynX研究)中服用了xevinapant,xevinapant是一种口服IAP拮抗剂(凋亡蛋白抑制剂)。

MedSci原创 - 头颈癌,Xevinapant - 2020-10-02

单抗<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验失败案例及原因分析

单抗III临床试验失败案例及原因分析

新药研发的失败率很高,据统计,肿瘤和非肿瘤药物从I到II的成功率分别为62.8%和63.5%;IIIII分别为24.6%和34.3%;III到NDA/BLA为40.1%和63.7%;NDA

抗体圈 - 临床试验 - 2020-10-11

罗氏抗癌药MetMab <font color="red">III</font><font color="red">期</font>肺癌研究受挫

罗氏抗癌药MetMab III肺癌研究受挫

罗氏(Roche)3月3日宣布,一个独立数据监测委员会经审查后认为,因缺乏临床意义的疗效,已建议停止有关实验性单抗药MetMab(onartuzumab)的IIIMETLung研究。METLung是一项III、随机、双盲研究,在既往已接受治疗(2线或3线)的MET阳性、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,调查了onartuzumab+Tarceva(特罗凯)组合疗法相对于Tarcev

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

Amryt 制药公布 <font color="red">III</font><font color="red">期</font> EASE试验的疗效分析结果

Amryt 制药公布 III EASE试验的疗效分析结果

Amryt是一家孤儿药公司,专注于收购、开发和商业化那些有助于改善高度未满足的医疗需求的产品,Amryt近日宣布AP101作为大疱性表皮松解症(EB)的治疗方法的关键IIEASE试验的非盲临时有效性分析结果

MedSci原创 - 大疱性表皮松解症,AP101,孤儿药 - 2019-01-06

Lancet Oncol:trastuzumab emtansine <font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验最终数据分析

Lancet Oncol:trastuzumab emtansine III试验最终数据分析

EMILIA最终分析表明,trastuzumab emtansine可以提高治疗失败的HER阳性乳腺癌患者总生存期并表现出较高的安全性和耐受性

MedSci原创 - 乳腺癌,Trastuzumab,emtansine,OS - 2017-05-17

GSK单抗药Arzerra <font color="red">III</font><font color="red">期</font>CLL研究未达主要终点

GSK单抗药Arzerra IIICLL研究未达主要终点

葛兰素史克(GSK)和合作伙伴Genmab制药6月27日公布了单抗药物Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)一项III研究(OMB114242)的数据。

不详 - 药品,单抗药 - 2014-07-02

Relacorilant治疗库欣综合症:已开展<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验

Relacorilant治疗库欣综合症:已开展III试验

已开展Relacorilant治疗肾上腺库欣综合征的III临床试验(GRADIENT研究)。

MedSci原创 - 库欣综合症,Relacorilant - 2020-07-29

farletuzumab治疗卵巢癌将开始III临床研究

Eisai的分公司Morphotek,完成了FAR-131研究(III)的志愿者招募工作,用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。IIIfarletuzumab研究将设置:随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效,通过无进展存活率的改善来比较。

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

阿斯利康$12.6亿痛风药物lesinurad III项目成功

阿斯利康(AZN)8月13日公布了实验性药物lesinurad 3个关键III临床试验(CLEAR1,CLEAR2,CRYSTAL)的积极顶线数据。

生物谷 - 痛风,嘌呤生物,痛风石 - 2014-08-14

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