Nature子刊：带你认识甲状腺癌基因变异特征及临床管理
本文综述了甲状腺癌发生发展过程中基因变异的生物学基础。本研究还为如何利用基因组信息来改善甲状腺癌预后、再分化策略和靶向治疗提供了基本原理并讨论了具体的例子。
苏州绘真医学 - 甲状腺癌，基因变异 - 2023-12-26
WCLC 2019：KRAS抑制剂AMG 510显著缩小了NSCLC患者的肿瘤
Amgen近日在世界肺癌大会（WCLC）上公布了一项I期研究的最新数据，该研究正在评估口服型KRAS抑制剂AMG 510治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性。该公司表示，在13名可评估的患者中，54％的患者在960 mg剂量下出现部分反应。
MedSci原创 - AMG，510，KRAS抑制剂，NSCLC - 2019-09-09
Nat Nanotech：诱骗癌细胞摄取化疗药物，增强癌症治疗效果
近日，哈佛医学院/麻省总医院的研究团队在 Nature Nanotechnology 期刊上发表了题为：Therapeutically reprogrammed nutrient signalling
“生物世界”公众号 - 癌症治疗 - 2021-05-18
CLIN CANCER RES：CUDC-907抑制甲状腺癌生长与转移
在ATC和PDTC中，PI3K/AKT和RAF/RAS/MEK/ERK通路变异常见。HDAC调节肿瘤发生及进展。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究利用单药同时阻断这些信号通路治疗甲状腺癌的疗效并评估治疗反应的分子标志。
MedSci原创 - 甲状腺癌，CUDC-907，生长转移 - 2017-09-06
Prostate：MicroRNA181c可通过以多个ERK信号通路成员为靶标来抑制前列腺癌细胞的生长和入侵
ERK信号通过在肿瘤发生过程中经常受到下调，绝大多数是因为ERK信号通路成员的变异I引起（比如RAS和RAF）。然而，microRNAs是是否和怎样调控多个ERK通路关键成员的相关机制仍旧不清楚。最近，有研究人员利用生物信息学分析，预测了miR181c调控的ERK信号通路多个关键组分的转录后调控情况，并且通过双荧光素酶报告基因实验和蛋白免疫印迹分析确认了转录后调控。
MedSci原创 - 小RNAs，前列腺癌，增殖和入侵 - 2018-01-28
Mol. Cancer：瑞戈非尼用于KIT/PDGFRα野生型转移性GIST一线治疗
该研究旨在评估瑞戈非尼用于KIT/PDGFRα野生型转移性GIST一线治疗的疗效，研究结果显示与其他酪氨酸激酶抑制剂相比，瑞戈非尼在KP wtGIST中的活性良好，尤其是在SDH缺陷的GIST亚群中。
MedSci原创 - 瑞戈非尼，SDH，KP-wtGIST - 2023-08-15
详述肠癌精准治疗的探索历史及方向
肠癌作为亚洲人群的高发肿瘤之一，精准医学时代中肠癌的现状与未来备受关注。自2015年奥巴马提出精准医学计划，基因组学的发展令肿瘤治疗格局发生了巨大改变。虽然肠癌领域鲜有突破性进展，但研究者从未停止探索的脚步。肿瘤资讯对话陈功教授，共同梳理肠癌精准治疗的上下求索之路。
肿瘤资讯 - 肠癌，精准治疗，历史，发展方向 - 2020-01-06
Nature：突破性癌症治疗：RMC-7977的活性状态RAS抑制作用
这些研究结果为未来的癌症治疗提供了重要的基础，特别是对于那些传统治疗方法效果不佳的KRAS突变癌症患者。随着更多的临床数据的积累，RMC-7977的应用前景将进一步明朗化。
生物探索 - 肿瘤，Ras蛋白，RMC-7977 - 2024-04-13
PLoS One：新型结直肠癌诊断和预后生物标志物，绝了！
新型结直肠癌诊断和预后生物标志物，能够克服异质性特异性障碍，并在全球范围内有效推广应用。
MedSci原创 - 结直肠癌，预后，生物标志物 - 2021-09-10
Clin cancer research：曲美替尼联合5-FU CRT治疗晚期直肠癌
曲美替尼于2013年获FDA批准用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。此外，曲美替尼也已获批用于非小细胞肺癌和甲状腺癌。曲美替尼是否也可用于治疗结直肠癌？
MedSci原创 - 结直肠癌，5-FU，曲美替尼 - 2020-07-02
大咖谈 | RAS/RAF/MEK通路突变及干预策略
基于RAS/MAPK信号通路靶向药物对肿瘤免疫微环境的调控作用，讲者提出探索RAS/MAPK信号通路靶向药物和免疫治疗新的联合策略将有可能为RAS/MAPK通路突变的肿瘤患者带来持久生存获益。
iCombo - 肿瘤免疫微环境，RAS/MAPK信号通路 - 2023-12-12
cell death & disease：黑色素瘤抗坏死效应分子机制研究
RIPK1与RIPK3被发现是参与细胞坏死性凋亡的关键成员，在caspase家族活性被抑制的情况下，RIPK1激活后能够与下游的RIPK3结合形成坏死小体，帮助RIPK3激活（磷酸化）。在癌症发生过程中，癌细胞的坏死也受到RIPK1-RIPK3-MLKL的调控。在癌细
生物谷 - 黑色素瘤，IAP蛋白，RIPK3 - 2015-09-29
rigosertib被证实是抑制RAS癌基因的小分子
RAS基因在30%以上的人类癌症中发生突变，而且代表着药物开发者最为广受欢迎的癌症靶标之一。然而，由于RAS突变蛋白缺乏药物结合的口袋，这一目标一直难以实现。
MedSci原创 - ras，癌基因 - 2016-04-25
Nature：肺腺癌基因组综合发现一些潜在的靶点
对转录组、基因组、甲基化组和蛋白质组所做的综合分析识别出了高速度的体细胞突变、包括NF1, MET, ERBB2 and RIT1 在13%患者中有突变发生。RIT1 和MGA在内的显著突变的基因以及由体细胞基因组变化驱
MedSci原创 - 肺腺癌，基因组 - 2014-07-31
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