EClinicalMedicine：R/R MCL伊布替尼+硼替佐米后伊布替尼维持治疗的1/2期研究
基于该结果及单药活性和非重叠毒性，欧洲研究者发起一项1/2期多中心研究，联合使用伊布替尼和硼替佐米治疗R/R MCL。结果近日发表于《EClinicalMedicine》。
聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-15
广西师范大学梁宏/陈振锋研究小组JMC论文：靶向线粒体的铂基Mcl-1抑制剂的发现
Mcl-1蛋白作为Bcl-2抗凋亡蛋白家族的重要成员，在细胞内源性凋亡中起着重要作用。
ComputArt计算有乐趣 - MCL-1抑制剂 - 2023-08-18
Oncol | 在一线治疗中添加伊布替尼可以改善符合移植资格的MCL患者的预后
该研究的目的是评估在标准诱导化疗和自体干细胞移植的基础上，添加BTK抑制剂伊布替尼是否可以进一步提高初治MCL患者的疗效，该方案可以显著提高初治MCL患者的无失败生存率，尤其在疾病高危患者中效果更佳。
MedSci原创 - 诱导化疗，自体干细胞移植，伊布替尼，MCL - 2024-05-31
Blood：BH3-mimetic工具指导BCL2 BH3-mimetics和MCL1 BH3-mimetics分开用于治疗骨髓瘤
中心点：在原发性骨髓瘤确诊和复发时，采用BH3-mimetic工具评估的对BCL2、BCLXL和MCL1的依赖性存在差异。BAK/MCL1复合物破坏对MCL1 mimetic所诱导的细胞凋亡至关重要；BCLXL是骨髓瘤耐药性的主要因子。
MedSci原创 - 骨髓瘤，BH3-mimetic，MCL1依赖性 - 2018-10-12
Nat Commun ：浙大夏宏光团队开发出阿尔兹海默症治疗新策略，通过靶向MCL-1蛋白诱导线粒体自噬
阿尔兹海默症（AD）是一种严重的神经退行性疾病，患者通常会出现以记忆力衰退、学习能力减弱为主的症状，并伴有情绪调节障碍以及运动能力丧失，极大地影响个人、家庭乃至社会的发展。
Bio生物世界 - 阿尔兹海默症，治疗新策略，靶向蛋白 - 2020-11-14
Blood：核糖体合成检查点激活障碍可诱导p53依赖性MCL-1降解和MYC驱动型淋巴瘤死亡
核糖体是蛋白质合成的重要细胞器，癌细胞中时刻有大量蛋白质合成，抑制核糖体形成是否可治疗癌症？
MedSci原创 - 淋巴瘤，MYC，放线菌素D，核糖体生物合成（RiBi） - 2021-01-25
PCYC-1104研究：伊布替尼单药在RR MCL患者中疗效：一项开放性多中心Ⅱ期研究 首次研究及长期随访结果
研究目的•通过开展国际化、开放标签、多中心、Ⅱ期研究，评估伊布替尼单药治疗rr MCL患者（包括既往暴露于硼替佐米患者）的疗效和安全性。
梅斯医学 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17
SPARK研究（MCL 2001）：伊布替尼单药治疗硼替佐米治疗后进展的套细胞淋巴瘤患者：一项多中心Ⅱ期研究
研究背景 •套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，预后极差。虽然治疗不断进步，依然没有国际公认的RRMCL的治疗方案。研究目的 •在120例复发/难治性MCL患者中使用单药ibrutinib的国际、多中心、单臂、2期研究，患者接受过含rit
梅斯医学 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17
邹德慧教授：Zanubrutinib在套细胞淋巴瘤（MCL）等多种B细胞淋巴瘤中应用前景广阔，成为我国自主研发药的重大里程碑
2018年12月22日，第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛在江城武汉隆重召开。由百济神州自主研发的新型BTK抑制剂Zanubrutinib在众多血液肿瘤中的应用进展成为备受关注的热点。
肿瘤资讯 - zanubrutinib，B细胞淋巴瘤 - 2018-12-29
老年套细胞淋巴瘤研究进展
来源：中国肿瘤2016，25（9）：715-720作者：余长艳，周雪萌，赵曙，张悦，张清媛作者单位：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院套细胞淋巴瘤（MCL）是NHL的一种亚型，相对少见，占NHL的3%~10%。MCL患者以老年居多，中位发病年龄为65岁，男性多于女性，男∶女约2~3：1。迄今为止未发现与MCL发病明确相关的危险因素，伯氏包柔螺旋体（borrelia）可能是MCL发病的危险因素之一，但其
中国肿瘤 - 套细胞淋巴瘤，老年，研究 - 2016-09-07
伊布替尼单药在RR MCL患者中疗效：一项开放性多中心Ⅱ期研究 首次研究及长期随访结果（PCYC-1104研究）
研究目的•通过开展国际化、开放标签、多中心、Ⅱ期研究，评估伊布替尼单药治疗rr MCL患者（包括既往暴露于硼替佐米患者）的疗效和安全性。
杨森 - 伊布替尼 - 2017-09-21
伊布替尼单药治疗硼替佐米治疗后进展的套细胞淋巴瘤患者：一项多中心Ⅱ期研究(SPARK研究, MCL 2001）
研究背景•套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，预后极差。虽然治疗不断进步，依然没有国际公认的RRMCL的治疗方案。研究目的•在120例复发/难治性MCL患者中使用单药ibrutinib的国际、多中心、单臂、2期研究，患者接受过含rituximab的方案和≥2个周
MedSci原创 - 伊布替尼，SPARK研究 - 2017-09-21
2016 套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识
套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一种B细胞淋巴瘤亚类，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其独特的组织形态学、免疫表型及细胞遗传学特征而广受关注。随着研究的深入，MCL的生物学行为、诊断标准、治疗原则等均已较成熟。由于临床少见，国内对MCL的研究尚处于初期阶段，对其诊断和治疗存在认识的不统一性和不规范性，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分
中华血液学杂志,2016,37(09):735-741. - 套细胞淋巴瘤 - 2016-10-13
中国B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断专家共识（2014年版）
中华血液学杂志,2014,35(4):367-370 - 2014-04-22
套细胞淋巴瘤诊疗进展
套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种。恶性程度高、病理组织学形态多样，占NHL的4%～7%。好发于中老年男性，中位发病年龄60～65岁。MCL临床病程多呈侵袭性，迄今为止MCL仍为不可治愈淋巴瘤，且有部分MCL患者在治疗过程中不可避免地出现治疗耐药和疾病进展，因此对于
中国肿瘤临床 - 套细胞淋巴瘤，诊治，进展 - 2017-02-04
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