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泛癌种靶向药在日本获批 用于治疗<font color="red">NTRK</font>基因融合晚期复发实体瘤

泛癌种靶向药在日本获批 用于治疗NTRK基因融合晚期复发实体瘤

首个不限癌种的个体化药物在日本获批用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体肿瘤成人和儿童患者。支撑数据主要来自关键临床II期STARTRK-2研究,数据显示Rozlytrek能够让超过一半的NTRK基因融合阳性的实体瘤患者肿瘤缩小,在10种不同的癌症类型起作用,包括发生中枢神经系统转移的患者。

医学中文网 - 泛癌种靶向药 - 2019-06-20

英国NICE推荐TRK抑制剂VITRAKVI(larotrectinib),用于<font color="red">NTRK</font>基因融合阳性的实体瘤

英国NICE推荐TRK抑制剂VITRAKVI(larotrectinib),用于NTRK基因融合阳性的实体瘤

Larotrectinib作为一种口服TRK抑制剂,可用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤,且不论原发肿瘤的来源。

MedSci原创 - VITRAKVI(larotrectinib),原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,NTRK基因融合阳性 - 2020-04-22

Nat Commun:靶向测序发现前列腺癌相关的基因组结构<font color="red">重排</font>

Nat Commun:靶向测序发现前列腺癌相关的基因组结构重排

目前晚期转移性前列腺癌患者的一线治疗方案仍然为内分泌治疗,但经过中位时间为18~24个月的内分泌治疗,几乎所有患者都将进展为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer)。患者一旦进入去势抵抗性前列腺癌阶段,预后一般较差。明尼苏达大学等处的研究人员使用靶向测序,在15个去势抵抗性前列腺癌患者的多个样本中研究了雄激素受体(AR)的基因位点模式。基于在这

测序中国 - 前列腺癌相关,基因组结构重排 - 2016-12-11

FDA批准FoundationOne CDx作为Vitrakvi(larotrectinib)的伴随诊断剂,以帮助鉴定<font color="red">NTRK</font>融合阳性患者

FDA批准FoundationOne CDx作为Vitrakvi(larotrectinib)的伴随诊断剂,以帮助鉴定NTRK融合阳性患者

在美国,Vitrakvi®(larotrectinib)可用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药性突变的转移性实体瘤患者。

MedSci原创 - VITRAKVI(larotrectinib),FoundationOne CDx,NTRK融合 - 2020-10-24

2023 共识建议:通过基于RNA的二代测序优化<font color="red">NTRK</font>基因融合检测与报道

2023 共识建议:通过基于RNA的二代测序优化NTRK基因融合检测与报道

基于RNA的二代测序(NGS)检测基因融合是临床遗传实验室用于肿瘤生物标志物检测以指导靶向治疗选择的一种新兴方法。本文主要提出了基于RNA的NGS基因融合检测的分析前、分析和报告方面的共识建议。

Curr Oncol - 二代测序 - 2023-05-17

Nature:巴钊庆博士等揭示抗体重链V基因<font color="red">重排</font>的重要机制

Nature:巴钊庆博士等揭示抗体重链V基因重排的重要机制

今年肆虐全球的新型冠状病毒所引发的重大疫情不仅将研究者推向了开发疫苗和治疗性抗体的前沿,作为体液免疫的重要蛋白效应分子之一,抗体在人体识别和消除细菌、病毒等病原菌侵染过程中起着重要作用。

BioArt - 抗体,基因重排,重排反应 - 2020-07-28

JCO:Gemtuzumab Ozogamicin可改善KMT2A<font color="red">重排</font>型AML患儿预后、减少复发!

JCO:Gemtuzumab Ozogamicin可改善KMT2A重排型AML患儿预后、减少复发!

在常规化疗方案中加入吉妥单抗ozogamicin可改善KMT2A-r型AML患者的预后

MedSci原创 - 急性髓系白血病(AML),染色体重组,KMT2A-r,Gemtuzumab Ozogamicin - 2021-06-01

“魔剪”或致大量DNA缺失和<font color="red">重排</font>

“魔剪”或致大量DNA缺失和重排

然而,这一新技术却暗藏很多潜在的安全问题,包括引发“意外突变”、增加癌症风险、受患者免疫系统“威胁”……现在,一篇最新研究再一次“泼冷水”:CRISPR会造成编辑位点附近出现大量DNA缺失和重排

生物探索 - 基因编辑,DNA - 2018-07-21

ROS1<font color="red">重排</font>NSCLC患者一线治疗如何选择?靶向抑或化疗?

ROS1重排NSCLC患者一线治疗如何选择?靶向抑或化疗?

从2009年的PROFILE 1001研究到2018年的 OO 1201研究,克唑替尼在ROS1重排阳性的晚期NSCLC中的作用得以肯定。近来,陆舜教授牵头的一项研究回顾性分析了ROS1重排阳性NSCLC中克唑替尼对比培美曲塞为主的化疗的疗效和安全性。

肿瘤资讯 - NSCLC,患者,一线治疗,靶向,化疗 - 2019-06-09

Lancet oncol:Pemigatinib可有效治疗携带FGFR2融合或<font color="red">重排</font>的胆管癌

Lancet oncol:Pemigatinib可有效治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌

成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 2基因变异参与了胆管癌的发病机制。Pemigatinib是一种选择性、强效的口服FGFR1、2和3抑制剂。本研究评估了pemigatinib用于有或无FGFR2融合

MedSci原创 - 胆管癌,pemigatinib,FGFR2 - 2020-04-06

首例:KHDRBS1-<font color="red">NTRK</font>3融合儿童血管肉瘤拉罗替尼治疗获持久完全缓解

首例:KHDRBS1-NTRK3融合儿童血管肉瘤拉罗替尼治疗获持久完全缓解

本文首次描述了携带可靶向NTRK3融合的儿童血管肉瘤病例,并首次在儿童血管肉瘤中靶向该变异。

苏州绘真医学 - 血管肉瘤,拉罗替尼 - 2024-01-30

Lancet Oncol:CH5424802对ALK重排晚期非小细胞肺癌治疗有效

目前,克里唑蒂尼是唯一被批准用于ALK重排非细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物。而CH5424802是现有的选择性口服ALK抑制剂,来自日本Kyushu国立医院肿瘤中心的Takashi Seto等为了研究CH5424802的有效性和安全性而设计了相关研究,他们的研究结果发表在Lancet

dxy - CH5424802,ALK重排,非小细胞肺癌 - 2013-05-14

JTO:ROS1基因重排的肺腺癌粟粒状脑转移一例

波兰格但斯克医科大学肿瘤放射科Katarzyna Dziadziuszko教授等报道了一例ROS1重排肺腺癌患者发生粟粒状脑转移的病例,文章发表在2014年5月的JTO杂志上.

MedSci原创 - ROS1,肺腺癌,脑转移 - 2014-05-20

Cell:德研究称髓母细胞瘤与突发性染色体重排有关

相关论文报道了大规模的复杂染色体重排,并提出一种基因突变和染色体碎裂之间的联系,为解析某些特定的恶性癌症亚型的遗传基础提供了重要信息。此论文并被作为重点文章推荐。

MedSci原创 - 髓母细胞瘤,染色体重排 - 2012-02-06

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