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【Cancer】伴1q21 gain/amp新诊断<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>:缓解更快但生存较差

【Cancer】伴1q21 gain/amp新诊断多发性骨髓瘤:缓解更快但生存较差

1q21 gain/amplification(gain/amp)是多发性骨髓瘤(MM)中常见的细胞遗传学异常 (CA),在新诊断MM (NDMM) 中的发生率为35%-40%,可导致多个基因失调。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤 - 2023-02-07

Clin Exp Med:中国新诊断<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>患者血栓形成事件的风险因素研究

Clin Exp Med:中国新诊断多发性骨髓瘤患者血栓形成事件的风险因素研究

本研究在一个相当大的中国NDMM患者队列中报告了服用IMiD对 TE 发生率的影响(接受IMiD治疗的患者中TE的发生率为6.2%,高于未接受IMiD治疗患者的3.4%;沙利度胺和来那度胺的血栓形成风

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,静脉血栓,血栓栓塞 - 2023-05-15

CLIN CANCER RES:Ricolinostat联合硼替佐米以及地塞米松治疗复发或难治性<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>

CLIN CANCER RES:Ricolinostat联合硼替佐米以及地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

抑制组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)可以增强蛋白酶体抑制作用治疗多发性骨髓瘤的疗效,但是也会增加毒性。临床前研究发现HDAC6通过蛋白质降解过程中的聚集体/自噬途径调节蛋白体酶抑制抵抗。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,ricolinostat,硼替佐米,地塞米松 - 2017-07-08

【Blood】D-KRd联合串联移植治疗高危初治<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的2期研究

【Blood】D-KRd联合串联移植治疗高危初治多发性骨髓瘤的2期研究

Intergroupe Francophone du Myélome(IFM)设计了一项2期研究,评估了D-KRd诱导和巩固联合串联移植治疗HR TE NDMM的可行性和疗效。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,D-KRd - 2024-02-27

Blood:二代测序证实最小残余病灶可作为<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的预后标志物

Blood:二代测序证实最小残余病灶可作为多发性骨髓瘤的预后标志物

新型药物的引入极大程度的提高了多发性骨髓瘤患者的临床预后。为缩短新疗法的评估时间,卫生机构目前正在尝试以最小残留病灶(MRD)作为临床试验的替代评估结点。MRD阴性定义:在1000000个骨髓细胞内无肿瘤浆细胞(<10-6)。数据分析来源于近期一个评估移植在对于新确诊的采用来那度胺、硼替佐米和地塞米松(RVD)治

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,最小残余病灶,二代测序 - 2018-09-25

J Clin Oncol:Ciltacabtagene autoleucel在我国复发或难治性<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>成人患者中的疗效

J Clin Oncol:Ciltacabtagene autoleucel在我国复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者中的疗效

单次输注Cilta-cel可使既往多次治疗过的复发或难治性多发性骨髓瘤中国患者获得早期的、深程度的、持久的缓解

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,Ciltacabtagene Autoleucel(Cilta-cel) - 2022-10-22

多靶标蛋白药物:美国FDA授予MP0250治疗<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的孤儿药认定

多靶标蛋白药物:美国FDA授予MP0250治疗多发性骨髓瘤的孤儿药认定

Molecular Partners是一家临床阶段的生物技术公司,使用其DARPin®技术来治疗严重疾病,该公司宣布其新疗法MP0250被美国FDA授予孤儿药称号,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。

MedSci原创 - MP0250,多发性骨髓瘤,FDA - 2019-12-30

FDA批准Karyopharm的核输出抑制剂Xpovio用于治疗复发或难治的<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>

FDA批准Karyopharm的核输出抑制剂Xpovio用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤

Karyopharm Therapeutics宣布FDA批准Xpovio(selinexor)联合地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。

MedSci原创 - Karyopharm,核输出抑制剂,Xpovio,多发性骨髓瘤 - 2019-07-04

Clin Cancer Res:<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>患者进行CAR T细胞治疗时可安全应用桥接放疗!

Clin Cancer Res:多发性骨髓瘤患者进行CAR T细胞治疗时可安全应用桥接放疗!

在接受 CART-BCMA 治疗的 r/rMM 患者中,桥接放疗似乎是安全可行的

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,CAR T细胞疗法,桥接放疗 - 2021-09-20

吴德沛教授:自体干细胞移植在<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>治疗中的地位稳固如初

吴德沛教授:自体干细胞移植在多发性骨髓瘤治疗中的地位稳固如初

作为第二大血液系统恶性疾病,多发性骨髓瘤(MM)的诊治水平近年来得到大大提高,多种新型药物的问世显着改善了患者的生存预后。

肿瘤资讯 - 自体干细胞移植,多发性骨髓瘤 - 2018-12-17

Cancer Biol Med:邱录贵教授:<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>免疫治疗的新机会和新希望

Cancer Biol Med:邱录贵教授:多发性骨髓瘤免疫治疗的新机会和新希望

该综述描述了免疫治疗的最新进展及其在旨在实现持续性 MM 控制的治疗策略中的临床应用。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤 - 2023-10-05

Blood:pomalidomide、bortezomib和dexamethasone联合治疗复<font color="red">发性</font><font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的最大耐受剂量、疗效和安全性。

Blood:pomalidomide、bortezomib和dexamethasone联合治疗复发性多发性骨髓瘤的最大耐受剂量、疗效和安全性。

PVD是治疗复发性来那度胺耐受性的多发性骨髓瘤(MM)的有效方案。逐周加大硼替佐米的剂量不仅可以耐受而且方便。毒性副作用是可控的,大多都是轻度血细胞减少,没有明显神经病变。

MedSci原创 - 复发性多发性骨髓瘤,硼替佐米,血细胞减少,PVD - 2017-07-07

陈文明教授:复发/难治<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的诊疗及CAR-T细胞疗法初探

陈文明教授:复发/难治多发性骨髓瘤的诊疗及CAR-T细胞疗法初探

随着蛋白酶体抑制剂、免疫抑制剂在新诊断多发性骨髓瘤(MM)的广泛应用,MM患者的缓解时间以及生存期逐渐延长,但MM患者最终都会复发,并且复发后的治疗选择更为困难。

肿瘤资讯 - 复发/难治多发性骨髓瘤,诊疗,Car-T细胞疗法 - 2018-05-29

麻醉探秘 | <font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>是怎么增加局麻药全身毒性反应发生风险的

麻醉探秘 | 多发性骨髓瘤是怎么增加局麻药全身毒性反应发生风险的

一文读懂~

梧桐医学 - 多发性骨髓瘤,麻醉 - 2022-04-29

NEJM:来那度胺联合地塞米松可延迟高危郁积型多发性骨髓瘤进展并改善生存

对于郁积型多发性骨髓瘤患者,标准治疗是观察直至出现症状。但是,这种方法不能甄别可从早期干预中获益的高危患者。西班牙萨拉曼卡大学医院血液学San Miguel博士对这一领域进行了深入研究,他们发现,对高危郁积型骨髓瘤早期治疗可延缓疾病进展至活动性,并提高总生存率。

丁香园 - 骨髓瘤,来那度胺,地塞米松,NEJM - 2013-09-03

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