【ASCO继续教育】AML治疗中的进展与挑战
综述重点关注急性髓系白血病治疗中的最新进展与持续挑战，特别是继发性 AML 的持续挑战和年轻患者的初始治疗，还概述了与靶向治疗相关的常见副作用和毒性及缓解策略。现整理全文供参考。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2024-05-08
2018精准医疗年度盘点丨在政策、科研、产业方面有哪些发展与突破？
近年来，随着科技的发展，各行各业发展逐步精细化，医疗领域亦是如此，精准医疗的概念逐渐深入人心。精准医疗作为下一代诊疗技术，较传统诊疗方法有很大的技术优势。
贝壳社 - 精准医疗，年度盘点 - 2018-11-20
【专家述评】| 2023年中国乳腺癌重要临床研究成果及最新进展
本文对2023年中国乳腺癌领域的重要临床研究进行回顾，总结关键结果，以期为未来的临床研究提供参考。
中国癌症杂志 - 乳腺癌，临床研究，临床试验，研究进展 - 2024-03-23
JAMA子刊：迄今最大多癌种研究推荐同时进行组织和血浆ctDNA基因检测指导靶向治疗
本文使用大型临床异质队列进行的研究结果支持这样的说法：同时进行组织和ctDNA检测对于在晚期癌症患者中检测更多可操作的变异是可行的，可在临床产生获益。
苏州绘真医学 - 靶向治疗，基因检测，ctDNA - 2024-03-02
EHA 2024：血液系统肿瘤重点研究摘要速览！
目前，EHA官网在线公布了部分入选研究的摘要信息（最新突破性摘要[LBA]、全体会议摘要、即将在2024 ASCO年会上发布的摘要暂未公布）。
e路新干线 - EHA，血液系统肿瘤 - 2024-05-21
指南更新 | 非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识
非小细胞肺癌中MET异常，针对MET异常的3种主要类型（MET 14跳突、MET基因扩增和MET蛋白过表达）制定了本共识，以期指导临床MET检测的实践。
肺癌青委会 - 非小细胞肺癌 - 2022-12-08
12问12答 | ASTCT专家探讨CART在骨髓瘤的当前位置及用于早线治疗
美国移植和细胞治疗学会召集专家对CAR T 细胞治疗后线骨髓瘤的关键获批研究进行全面审查，并讨论最近的报告和正在进行的研究，旨在将 CAR T 细胞治疗从目前的五线移向早线治疗。
聊聊血液 - 骨髓瘤，CAR T - 2023-11-14
炎症指标解读：白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、NLR、血沉、C-反应蛋白 、降钙素原 、SAA 、白介素 6
血常规的炎性指标主要包括有白细胞计数 (WBC)、淋巴细胞占白细胞总计数的百分比 (LY%)、中性粒细胞占白细胞总计数的百分比 (Neu%)、中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR)。
检验科之窗 - 感染性疾病，炎症指标，血常规 - 2023-12-26
GMP级慢病毒载体制备CAR-T细胞治疗之进展及未来
近些年来癌症免疫治疗已经革命性的改变了肿瘤治疗手段，逐渐成为一种有效的低侵袭性的治疗策略，广泛的应用于多种肿瘤的治疗。多种策略正在研究用于癌症免疫治疗，包括过继性细胞治疗，细胞因子，单克隆抗体（mAb
生物制品圈 - CAR-T治疗，慢病毒载体 - 2020-08-23
专家述评：| 2022年度甲状腺癌研究及诊疗新进展
基础和临床研究的推进，使得甲状腺癌的个体化治疗取得了新进展。现对2022年度甲状腺癌领域的研究进展进行综述。
中国癌症杂志 - 甲状腺癌 - 2023-08-14
【专家述评】| 2022年度甲状腺癌研究及诊疗新进展
甲状腺癌的死亡率亦有升高趋势，晚期或低分化/去分化患者的预后差且生存时间短。基础和临床研究的推进，使得甲状腺癌的个体化治疗取得了新进展。现对2022年度甲状腺癌领域的研究进展进行综述。
中国癌症杂志 - 甲状腺癌 - 2023-07-17
ANNIE研究：安罗替尼联合尼拉帕利可作为铂耐药卵巢癌的后线治疗
在这项研究中，研究人员评估了尼拉帕利-安罗替尼联合治疗在PROC患者的活性和安全性。
苏州绘真医学 - 安罗替尼，尼拉帕利，卵巢癌 - 2024-03-23
【盘点】近期关于结直肠癌研究进展精华一览
饮食通过改变炎症生物标志物的循环水平而在调节慢性炎症中起到重要作用。2017年6月，发表在《Nutrition》的一项在加拿大纽芬兰进行的基于人群的病例对照研究调查了炎症性饮食和结直肠癌风险之间的相关性。研究总共纳入了547例CRC病例（来自于纽芬兰结直肠癌注册）和686例来自于普通人群的对照。社会人口学、用药
MedSci原创 - 结直肠癌 - 2017-10-25
癌症治疗性疫苗及相关生物制品临床试验基本规范(下）
一、临床试验终点治疗性癌症疫苗的任何临床研究必须考虑疫苗的独特性和参与试验的人群。对细胞毒性药物所设定的有效性测评传统指标仅适用于对应的药物，如果应用于癌症疫苗的有效性评价则需要进行修订。1、患者的筛选用于支持上市许可的任何临床研究，所研究的人群必须支持试验品的适用性。癌症治疗性疫苗的临床研究中，依据PPTs试验所制定的纳入标准应可能使试验人群从治疗中获益。
审评五部生物制品室 - 2018-07-13
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