Clin Cancer Res:PATRICIA试验 | Palbociclib联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌
曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1的可及显著改善了晚期HER2阳性乳腺癌的生存预后。然而,转移性HER2阳性乳腺癌仍是一种威及生命的肿瘤。因此,需要探究新的治疗策略和分子生物标志物来进一步改善患者预后
MedSci原创 - 曲妥珠单抗,palbociclib,HER2阳性晚期乳腺癌 - 2020-11-19
AACR 2022:围手术期帕博利珠单抗联合卡培他滨和奥沙利铂及辅助帕博利珠单抗治疗可切除胃和胃食管结合部(GC/GEJ)腺癌的II期试验
2019年ASCO会议上,KEYNOTE-062研究公布了最新结果,纳入763例局部晚期、HER2阴性、PD-L1 CPS≥1的不可切除或转移性GC/GEJC患者,在PD-L1 CPS≥1
网络 - 帕博利珠单抗 - 2022-04-11
2022 NICE 技术评估指南:阿替利珠单抗辅助治疗切除的非小细胞肺癌 [TA823]
阿替利珠单抗辅助治疗切除的非小细胞肺癌的循证建议。
NICE官网 - 非小细胞肺癌,阿替利珠单抗 - 2022-10-08
2023 NICE 技术鉴定指南:比美吉珠单抗用于治疗轴性脊椎关节炎 [TA918]
以证据为基础推荐比美吉珠单抗(Bimzelx)治疗成人轴性脊柱性关节炎。
NICE官网 - 轴性脊椎关节炎 - 2023-10-12
罕见病药物「依库珠单抗」在华收获里程碑进展,为罕见病治疗提供新选择
作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物,此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物,向填补国内该领域的空白迈进关键一步。
梅斯医学 - 依库珠单抗,罕见病药物 - 2022-08-31
LANCET:使用曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌患者维持多久疗效最佳?
临床试验显示曲妥珠单抗是针对HER2受体的重组单克隆抗体,它可以显着改善HER2阳性早期乳腺癌换着的总生存期和无病生存期,但尚需长期的随访数据进一步证实。近期,一项发表在权威杂志LANCET上的文章报告了在HERA试验中患者经过中位随访11年后,观察比较了两种使用曲妥珠单抗治疗的持续时间的结果。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗,乳腺癌,HER2 - 2017-02-23
中国生物仿制药出海:曲妥珠单抗生物仿制药HLX02获CHMP正面评价
上海复宏汉霖和Accord医疗保健有限公司共同宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对曲妥珠单抗生物仿制药HLX02持积极意见。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗生物仿制药,HLX02 - 2020-06-02
Lancet respirat med:托珠单抗治疗系统性硬化症的3期临床试验结果
托珠单抗(tocilizumab)是一种抗白介素6受体抗体,已有的2期试验提示其在系统性硬化症中具有一定疗效。本研究进一步开展了一项随机对照3期试验,以评估托珠单抗系统性硬化症的疗效和安全性。
MedSci原创 - 系统性硬化症,tocilizumab,托珠单抗 - 2020-09-03
【NCCN更新】帕博利珠单抗联合化疗——晚期肺鳞癌患者一线治疗新选择
晚期肺鳞癌患者的一线治疗一直以铂类为基础的双药化疗为主,治疗方式相对较局限,近年来进展相对缓慢,直至免疫治疗的出现。2018年美国肿瘤学年会(ASCO)上首次公布了KEYNOTE-407,结果喜人,为晚期肺鳞癌患者一线治疗提供了新的治疗选择。近期更新的非小细胞肺癌NCCN指南V6版基于KEYNOTE-407研究结果将免疫联合化疗推荐作为PS评分0-1分患者一线治疗方式,证据级别2A级。自此,免疫治
肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗,联合化疗,晚期肺鳞癌患者,一线治疗 - 2018-08-29
Lancet:曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌,持续6个月还是12个月?
2013年,对赫赛汀(Herceptin)辅助治疗减少暴露(PHARE)试验方案的中期分析不能表明曲妥珠单抗辅助治疗6个月的效果不低于12个月。现对该试验的终期分析进行汇报。PHARE试验是一个开放的3期非劣效性随机试验,对HER2阳性的早期乳腺癌患者进行6个月 vs 12个月的曲妥珠单抗治疗,并与标准的新辅助或辅助化疗同时或随后进行比较。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗,辅助治疗,乳腺癌,HER2 - 2019-06-07
European J Neuro:这些因素与加兰珠单抗——偏头痛“救星”治疗的有效性相关!
单侧疼痛、对曲普坦类药物的良好反应和正常体重等因素可能与慢性偏头痛患者在使用加兰珠单抗治疗的前三个月中症状得到缓解有关。
MedSci原创 - 慢性偏头痛,加兰珠单抗 - 2021-12-06
罗氏维泊妥珠单抗中国获批上市,BLOOD发表POLARIX研究亚洲人群分析结果
2023年1月13日,罗氏制药全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC)——注射用维泊妥珠单抗(Polatuzumab Vedotin)两项适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
聊聊血液 - 2023-01-18
Neurology病例:阿特珠单抗诱发的脑炎相关的双侧丘脑病变:尸检结果的后续报告
阿特珠单抗诱发的脑炎相关的双侧丘脑病变:尸检结果的后续报告
神经科病例撷英拾粹 - 脑炎,阿特珠单抗,双侧丘脑病变 - 2023-02-09
注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则(征求意见稿)
注射用奥马珠单抗(Omalizumab)是一种重组的人源化抗IgE单克隆抗体。目前已有多家企业申请按生物类似药路径进行研发,为了更好地规范奥马珠单抗生物类似药的临床试验设计,我中心组织撰写了《注射用奥
CDE - 指导原则,生物类似物 - 2020-09-01
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