AACR 2020：基于ctDNA的复合型预测模型有效预测EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗PFS（FLAURA研究）
近年来，多项研究显示，肿瘤内存在多种不同的亚克隆细胞群，即肿瘤异质性。这些瘤内异质性的存在，使得临床实践中单一部位取材的肿瘤标本和基因测序并不能够如实得反映肿瘤内亚克隆的多样性，从而导致无法检测到其中
肿瘤资讯 - NSCLC，AACR 2020 - 2020-05-01
认识CD47，EGFR靶向药联合CD47抗体让靶向药无效的患者重获新生！
下面的这个报道就是给大家介绍一个新的突破，抗CD47的蛋白抗体药物怎么缓解靶向药耐药的。
癌度 - 肺癌，CD47 - 2024-04-27
宋勇教授：超越化疗，阿帕替尼联合多西他赛二线治疗EGFR阴性NSCLC疗效初现
抗血管生成药物在晚期NSCLC患者的治疗中发挥着重要的作用，2018年WCLC大会报道了一项新型抗血管生成的小分子TKI阿帕替尼联合多西他赛二线治疗进展期EGFR阴性NSCLC患者的临床研究。
肿瘤资讯 - 阿帕替尼，多西他赛，NSCLC - 2018-09-29
喜大普奔 | III期FLAURA 研究OS取得阳性结果，EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论
该结果的公布，进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线标准治疗的地位。 奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并对中枢神经系统转移病灶有较好的疗效。2005年易瑞沙
MedSci - FLAURA，研究，非小细胞肺癌 - 2019-08-13
Circulation：射血分数降低的心衰患者应用达格列净后 eGFR 初始下降的发生情况
开始使用达格列净后 eGFR 的平均下降幅度很小，而且与安慰剂相同降低幅度的患者相比，与更好的临床结局相关
MedSci原创 - 肾小球滤过率，达格列净，HFrEF患者 - 2022-08-15
Sunvozertinib 在 EGFR 外显子 20 突变的 NSCLC 中展示了早期安全性和有效性
约2%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中检测到表皮生长因子受体外显子20插入突变（EGFR exon20ins）。由于缺乏有效的治疗，这些患者的预后很差。Sunvozertinib（DZD9008）是
网络 - NSCLC，Sunvozertinib - 2022-10-30
血浆NGS跟踪EGFR突变非小细胞肺癌的克隆演变，以及C797S获得性突变的治疗
研究者报告了3例携带EGFR突变的NSCLC患者，这些患者在奥希替尼治疗期间获得了EGFR C797S耐药突变，这些突变是通过血浆NGS检测的，患者接受了第一代或第二代EGFR TKIs治疗。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，NGS，C797S - 2024-01-27
J Thorac Oncol：Tivantinib+厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC： MARQUEE研究亚组分析
入组未经治疗EGFR、MET抑制剂治疗，既往1~2线治疗进展的非鳞NSCLC患者。
肿瘤资讯 - NSCLC，tivantinib，MARQUEE研究 - 2018-02-13
Gastric Cancer：HER2，EGFR及c-Met状态对晚期胃癌患者总存活的预后影响
背景：本研究旨在探讨人表皮生长因子受体2（HER2）的状态，表皮生长因子受体（EGFR）的状态，和c-Met的状态对接受标准化疗的晚期胃癌患者是否是独立的预后因素。采用免疫组织化学方法检验福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤标本的EGFR，HER2，c-Met状态。此外，用荧光原位杂交（FI
MedSci原创 - 胃癌，HER2，EGFR，c-Met - 2015-03-03
注意了，肺癌的EGFR基因R776L突变用靶向药无效，不要花钱还耽误治疗！
今天癌度给大家分享的是EGFR基因的R776L突变，这个突变位点属于肺癌的致癌性突变，但是对这种突变位点，第一代靶向药吉非替尼，第二代靶向药阿法替尼和第三代靶向药阿美替尼都是无效的。
癌度 - 肺癌，EGFR基因，靶向药，R776L - 2024-02-20
2022 NICE指南：Amivantamab治疗铂类化疗后EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌
2022年，NICE发布了Amivantamab治疗铂类化疗后EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌。
NICE官网 - 晚期非小细胞肺癌 - 2022-12-20
academic radiology：多序列MR放射组学特征预测脑转移瘤中的EGFR T790M突变
放射组学是一个不断发展的领域，通过从图像中提取一组特征，可以将医学图像自动分类到一个预定义的群体中。
MedSci原创 - 脑转移瘤，放射组学 - 2023-11-07
FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗
2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗，表皮生长因子受体（EGFR
dxy - 阿法替尼，FDA，NSCLC - 2013-07-15
Oncologist：阿法替尼治疗EGFR-TKIs获益的非小细胞肺癌患者进展后的经验分析
背景：作为ErbB家族非可逆性抑制剂，阿法替尼相比一线化疗方案，在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中呈现一定的优越性。同时，阿法替尼在EGFR-TKIs（EGFR酪氨酸激酶抑制剂）治疗进展后仍然表现出疗效。本试验报道了体恤用药组织中的非小细胞肺癌患者应用阿法替尼后的研究结果。研究方法：本试验研究对象入选标准：非小细胞肺癌患者一线及以上化疗进展后、接受EGFR-TKIs的EGFR突变或曾经临床获益后进
MedSci原创 - 阿法替尼，EGFR，非小细胞肺癌 - 2014-11-03
ELCC 2016：Tagrisso一线治疗EGFR T790M突变NSCLC患者，PFS长达19.3个月
FDA在去年11月13日以加速批准的方式提前3个月批准了阿斯利康的Tagrisso（osimertinib，奥希替尼），用于二线治疗携带EGFR T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA的批准依据是AURA项目中两项II期研究的结果，显示Tagrisso对接受EGFR抑制剂治疗后疾病恶化NSCLC患者的客观应答率（ORR）分别为57%和61%。
MedSci原创 - ELCC，Tagrisso，奥希替尼，NSCLC - 2016-04-15
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