Nat Genet:CRISPR与DNA条形码 “联姻”，追踪癌症发展
现在，斯坦福大学的科学家找了一个新方法——将CRISPR/Cas9与DNA条形码技术联合起来，可以修饰小鼠的肺部中与癌症相关的基因，并能精确追踪肿瘤的单个细胞。
生物探索 - CRISPt，抑癌基因，癌症发展，靶向疗法 - 2018-04-08
2016年疾病模型研究进展
疾病模型，作为各种疾病的替代物，在研究疾病发生发展的过程及机制、药物筛选及开发、药物药效及作用机制等过程中发挥着至关重要的作用。而建立和人类疾病状态相当的疾病膜型并不容易，各种模式动物在基因水平、生活习惯、体内微生物组成等方面都与人类有着相当大的差别，而疾病模型与真实疾病接近程度决定了我们的疾病生物学研究和药物检测的准确性。因此，建立与真实疾病相似甚至相同的疾病膜型一直是科
生物谷 - 疾病模型 - 2017-01-17
Jennifer Doudna最新综述：一切过往，皆为序章，CRISPR基因编辑的未来刚刚开始
簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。
生物世界 - CRISPR基因编辑 - 2023-01-22
PLOS BIOL:耶鲁严钦组报道调控肿瘤免疫逃逸的表观遗传新机制
在机体正常细胞发展为癌细胞的过程中积累许多变化，导致癌细胞通常具有比较强的免疫原性。人体的各种先天性与获得性免疫机制可以识别这些非正常的细胞，从而在癌发展的早期将其清除，避免癌症的发生。只有通过一定的机制逃避了这些抗癌的免疫反应，癌才得以形成。这一过程被称为肿瘤的免疫逃逸。近十年来，癌细胞的免疫逃逸机制，以及针对这些机制的免疫再激活策略成为癌症新疗法的研究重点。例如最近非常热的免疫检验点疗法，就是
BioArt - 调控，肿瘤，免疫逃逸，表观遗传，新机制 - 2018-08-28
Sci Adv ：RISPR基因编辑在活体动物上成功治疗癌症，且永久有效
从传统的癌症治疗方法，如放疗和化疗，再到如今新兴的肿瘤治疗方法——靶向药物、溶瘤病毒以及免疫治疗，科学的进步为肿瘤患者带来了新的希望，但遗憾的是，这些方法并不能彻底解决癌症这一难题。
Bio生物世界 - 治疗，癌症，基因编辑 - 2020-11-20
Blood：赖氨酸特异性去甲基化酶1A (LSD1)限制人HSC的体外扩增，是UM171的靶点
在体外，抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1A（LSD1）可促进人HSCs增殖。包含CoREST复合物的LSD1是HSC扩增激动剂UM171的主要靶点。
MedSci原创 - HSCs，LSD1抑制剂，UM171 - 2020-07-01
西湖大学马丽佳团队开发In-library Ligation策略，促进联合免疫治疗靶点高通量筛选
西湖大学生命科学学院马丽佳团队关心是否可以基于 CRISPR 基因编辑技术，设计出一种能够高通量筛选影响细胞表型的多基因组合的技术。
“生物世界”公众号 - 免疫治疗，高通量筛选 - 2022-06-15
启动“自毁”程序吧，致病耐药菌！
据《麻省理工技术评论》杂志网站17日报道，科学家们正在开发一种“CRISPR药丸”，将超精准“杀灭”单种目标细菌。
科技日报 - CRISPR，耐药 - 2017-04-19
Cell | 利用CRISPR筛选与成像技术相结合，构建5000余个人类关键基因的表型图谱
该研究利用一种新颖的、基于成像的集合筛选方法系统性地评估了5000多个人类关键基因的功能。通过对大量细胞群中可直接比较的数百个定量参数的统计显著变化进行组合，为每个目标基因生成了表型“指纹”。
测序中国 - 关键基因，CRISPR筛选 - 2022-12-17
Nature：2024年值得关注的七大技术
2024年1月22日，《自然》发布了2024年值得关注的七大技术——
MedSci原创 - 人工智能，脑机接口，生物技术，3D打印机，基因编辑，人类细胞图谱，蛋白质设计，超高分辨率显微成像 - 2024-01-28
肝脏疾病突破性研究进展
【1】Nat Biotech：基因治疗应用CRISPR/Cas9治疗肝脏疾病 在过去35年基因治疗发展进程中，James Wilson是其中一位开拓者，近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-21
全新基因编辑技术引发研究领域巨变
美国旧金山格莱斯顿研究所遗传学家Bruce Conklin一直试图找到DNA变异如何影响不同的人类疾病，但使用的工具有些笨重。当他研究来自病人的细胞时，很难知道哪个序列对疾病来说很重要，哪些只是背景噪音。同时，将突变植入细胞是一项昂贵且费力的工作。 2012年，他通过阅读了解到一项最新发表的、被称为CRISPR的技术。它能使研究人员快速改变几乎任何生物体的DNA，包括人类。此后不
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR - 2015-06-11
2022 EAACI指南：小鼠和人类 DC 生成指南
本文提供了从不同细胞来源（例如小鼠 BM 和 HoxB8 细胞，以及来自脐带血、BM 和外周血或外周血的人 CD34 +细胞）制备和成功生成小鼠和人类 DC 的协议
European Journal of Immunology - 树突状细胞，DC - 2022-11-27
重磅快讯】Jennifer Doudna等发现新CRISPR-Cas系统——已申请专利
生物谷 - 转化医学 - 2016-12-23
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